杨绍基
- 作品数：115 被引量：721H指数：12
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用聚合酶链反应快速检测血液中伤寒杆菌被引量：1
- 1995年
- 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测伤寒患者血液标本中伤寒杆菌。根据伤寒杆菌鞭毛抗原基因ＤＮＡ的核苷酸序列，合成２对寡核苷酸引物，以该基因的ＤＮＡ片段作为模板，经首次ＰＣＲ和巢式ＰＣＲ扩增后。产物分别为４５８ｂｐ和３４３ｂｐ的寡核苷酸片段。首次ＰＣＲ检测的敏感度可达１０条伤寒杆菌ＤＮＡ水平。对１０例有伤寒临床表现、血培养有伤寒杆菌生长的患者的血液标本进行了ＰＣＲ检测，结果，首次ＰＣＲ检测９例呈阳性；嵌套式ＰＣＲ检测１０例均呈阳性。对其中３例伤寒患者的血清和白细胞分别作ＰＣＲ检测，结果均呈阳性。这些结果提示大部分伤寒患者的血清标本只需作首次ＰＣＲ检测即可呈阳性。由于作者对标本的预处理方法作了改进。
- 杨绍基文博高志良马义跃姚集鲁彭文伟
- 关键词：伤寒微生物学沙门氏菌聚合酶链反应
- 误诊为慢性病毒性肝炎的肝豆状核变性六例分析被引量：6
- 1997年
- 杨绍基姚集鲁
- 关键词：肝豆状核变性误诊病毒性肝炎
- 胸腺肽α_1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎被引量：28
- 2003年
- 目的 探讨胸腺肽α1(Tα1)和拉米夫定 (LAM )联合治疗慢性乙型肝炎的长期疗效和安全性。方法 按随机对照原则选择 80例HBVDNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者 ,按 1∶1随机分配进入单一接受拉米夫定治疗组 (LAM组 )和拉米夫定联合治疗组 (LAM +Tα1组 )。结果 治疗5 2周时 ,LAM +Tα1组HBeAg血清转换率 (5 1.4 % ,18/35 )明显高于LAM组 (5 .4 % ,2 /37) ,P <0 .0 1。停药 1年后 ,持续的HBeAg血清转换率分别为 4 2 .9% (15 /35 )和 8.1% (3/37) ,P <0 .0 1。治疗过程中 ,两组HBVDNA定量明显下降 ,联合治疗组下降更显著 ,治疗后 ,两组的丙氨酸转氨酶(ALT)复常率基本一致 ,达 77.1% (2 7/35 )和 6 7.6 % (2 5 /37) ,但停药后LAM组仅有 18.9%持续正常 ,明显低于联合治疗组。治疗 5 2周 ,联合治疗组完全应答率 (42 .9% )明显高于LAM组 (8.1% ) ,停药后 1年 ,持续应答率分别为 6 0 .0 % (2 1/35 )和 18.9% (7/37) ,P <0 .0 1。治疗过程中LAM +Tα1组未发现HBV前C区变异株。LAM组有 10例 (2 7.0 % )发生YMDD变异株 ,联合组仅有 1例。治疗后肝组织炎症坏死程度明显地改善 ,肝纤维化程度降低 ,HBsAg、HBcAg的表达明显减少 ,治疗过程无明显的不良反应。结论 Tα1与LAM联合治疗慢性乙型肝炎 ,不良反应少 。
- 林炳亮黄桂梅张晓红谢奇峰杨绍基周元平卢建溪姚集鲁
- 关键词：慢性乙型肝炎胸腺肽Α1拉米夫定安全性
- CTLA4Ig基因重组腺病毒载体的构建及其体外表达
- 2005年
- 【目的】构建表达人CTLA4Ig的非复制型重组腺病毒载体并检测其在真核细胞中的表达。【方法】分离人外周血单个核细胞，提取细胞总RIgA，经RT-PCR分别扩增含抑瘤素M信号肽的CTLA4胞外段及IgG恒定区（含绞链区-CH2-CH3）基因片段。将PCR产物克隆入pCDNA3，阳性重组子以双酶切和测序鉴定。将目的基因CTLA4-Ig亚克隆入腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV，与5型腺病毒骨架质粒pAdeasy-1共转染BJ5183，经细菌内同源重组构建重组腺病毒载体。采用脂质体法转染293细胞包装产生重组腺病毒，进一步感染HepG2细胞，采用RT-PCR及ELISA测定CTLA4Ig表达情况。【结果】构建了表达人CTLA4Ig基因的重组腺病毒，病毒滴度可达6×10^9pfu／mL，并能在HepG2和骨髓间充质干细胞中表达CTLA4Ig。【结论】成功构建表达CTLA4Ig的重组腺病毒载体，为进一步研究肝细胞移植排异及自身免疫性疾病的免疫调节治疗提供有力的手段与工具。
- 马会慧陆才生陈雪娟高志良李刚杨绍基姚集鲁
- 关键词：腺病毒基因表达
- 马尔堡出血热被引量：1
- 2008年
- 杨绍基
- 关键词：病毒马尔堡病毒出血热马尔堡出血热自然疫源性传染病
- 广州地区丙型肝炎患者病毒基因分型及其与临床病情的关系被引量：9
- 1999年
- 目的：探讨广州地区丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因型分布的特点以及ＨＣＶ基因型与临床病情的关系。方法：病例选自广州居民，基因分型使用Ｏｋａｍｏｔｏ的“型特异性引物ＰＣＲ法”，并加以改进，基因型的命名采用国际上统一的Ｓｉｍｍｏｎｄｓ两级命名体系。结果：广州ＨＣＶ基因型分布１ａ占７６％、１ｂ占４９５％、２ａ占２３８％、２ｂ占１９％、３ａ占２９％、１ｂ＋２ａ混合型占９５％、未定型占５％，同国内其它地区一些学者所报道的结果相似。结论：ＨＣＶ基因型分布不存在先前认为的地理上的南北差异。不同基因型传播途径没有差异，均以血液传播为主（８２９％）。１型及混合型感染病情较重。
- 安阳杨绍基姚集鲁
- 关键词：丙型肝炎遗传学基因分型
- 加强医院感染防治工作的重大意义被引量：10
- 2006年
- 杨绍基
- 关键词：医院获得性感染医院工作人员医院感染医院内感染潜伏期探视者
- 检测阿米巴肝脓肿患者血清中特异性IgM抗体的临床意义被引量：1
- 1991年
- 本研究对入院第一诊断为阿米巴肝脓肿的32例患者用IFAT和ELISA作了血清特异性IgM抗体和其它有关阿米巴病免疫学项目的检测。在确诊为阿米巴肝脓肿的24例中,仅6例(25%)血清特异性IgM抗体阳性,对临床上疑似阿米巴肝脓肿患者作血清中特异性IgM抗体检测的临床意义作了探讨。
- 杨绍基彭文伟姚集鲁陈雪娟
- 关键词：肝脓肿免疫球蛋白抗体阿米巴
- 曼氏裂头蚴病新特点
- 曼氏裂头蚴病是曼氏迭宫绦虫(Spirometra mansoni)第二期幼虫——曼氏裂头蚴(plerocercoid)所致的疾病.中间宿主以蛙、蛇为主,人被感染的方式由于局部贴敷蛙肉引起也可因喝水或游泳时误食被感染的剑水...
- 林炳亮张晓红林潮双杨绍基
- 关键词：曼氏裂头蚴病流行病学误诊分析
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒对HepG2细胞表达TLR4的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨乙型肝炎病毒对HepG2细胞表达Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)的影响。方法采用免疫荧光流式细胞术检测TLR4在肝癌细胞株HepG2、HepG2-X和HepG2.2.15上表达的平均荧光强度及阳性细胞率,采用荧光定量PCR检测三种细胞TLR4的mRNA水平。结果肝癌细胞株HepG2.2.15上TLR4表达的平均荧光强度及阳性细胞率分别为(18.24±8.18)、(17.79±9.46)%,TLR4mRNA水平为(0.62±0.11),明显高于HepG2-X和HepG2细胞的相应值(P’<0.001),而HepG2和HepG2-X两者之间的表达则无统计学差异(P>0.05)。结论乙型肝炎病毒可直接上调细胞TLR4的表达,这种上调是通过乙型肝炎病毒非X基因或蛋白来完成的。
- 郭云蔚李永伟尉秀清杨绍基
- 关键词：乙型肝炎病毒流式细胞术荧光定量PCR
