杨海峰
- 作品数：12 被引量：88H指数：7
- 供职机构：西北大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺化学工程更多>>
- 碳前驱体CH_3ArCH_2NH_2的热解性能及动力学研究被引量：3
- 2001年
- 通过密闭压力容器法、常压DSC、高压DSC及紫外分光光度定量分析法等实验手段 ,对液相沉积法制碳 /碳复合材料用碳前驱体CH3ArCH2 NH2 的热裂解行为进行了研究 ,获得不同温度、不同压力下该碳前驱体的热分解温度和残碳率 ,用等温动力学和非等温动力学方法获得了热裂解反应的表观活化能 .实验结果表明 ,常压热裂解温度大约为 5 30 15～ 5 5 6 5 5K ,1～ 3MPa的高压范围内的热裂解温度大约在 6 18 34～6 75 49K ;密闭压力容器中的残碳率为 5 6 2 3 % ,常压下的残碳率为 2 8 96 %～ 36 47% ,而高压下残碳率可达 5 9 11% ;根据基辛格等方法获得了等温条件下和非等温条件下热裂解反应的表观活化能Ea 分别为2 0 6 78kJ/mol和 183 93kJ/mol,反应级数n≈ 1.
- 王惠杨海峰罗瑞盈杨延清冉新权
- 关键词：碳前驱体表观活化能液相沉积
- 碳/碳复合材料碳源化合物热解机理理论研究及其材料的致密化
- 王惠王小芳翟高红杨海峰崔彦斌冉新权史启桢
- 碳/碳复合材料自问世以来，首先应用在航空、航天等军事领域。但是，碳/碳复合材料是典型的军民两用和军民兼容技术。在民用领域，可用作体育休闲用品如高尔夫球杆、网球拍、钓鱼杆及滑雪板等。在建筑领域，可用作面状发热体、取暖设备等...
- 关键词：
- 关键词：热解机理
- 量化计算对碳/碳复合材料碳前驱体热解机理的应用研究
- 本文以致密化工艺的实际需要为出发点,希望借助量子化学计算理论,通过对碳前驱体热解机理的详细研究,对致密化工艺提供工艺参考参数,以达到提高材料性能的目的.
- 王惠杨海峰冉新权文振翼史启祯
- 关键词：碳-碳复合材料碳前驱体热解机理
- 文献传递
- 碳/碳复合材料的快速致密化工艺被引量：2
- 2000年
- 结合近年来有关通过化学气-液相沉积法制C/C复合材料的论文和专利,简述了这一快速致密化工艺的设计原理及制备设备,说明并比较了阻抗式加热和感应式加热对温度梯度的影响,给出了提高沉积效率的两个有效途径——脉冲式加热法和压力流法,列举了这一方法在抗氧化处理上的应用。最后提出了RD法未来的可能研究方向。
- 杨海峰王惠冉新权
- 关键词：CVD抗氧化
- 有机配体Schiff碱4-(2-羟基苯基)-亚氨基-戊-2-酮的从头算研究被引量：7
- 2001年
- 本文通过从头算HF／6-31G（d）方法，对Schiff碱4-(2-羟基苯基）- 亚氨基- 戊- 2 - 酮进行了理论研究，提供了该化合物两种互变异构体的几何构型参数、电子结构、IR光谱性质、偶极矩数据，并借助热、动力学手段，分析了两种互变异构体的异构平衡过程。计算结果表明：（1）从几何构型、电子结构和相对能量的角度考虑，由于较强的分子内氢键作用和较大的共轭体系，亚胺烯醇式更力稳定。（2）从分子极性的角度考虑，烯胺酮式具有较大的偶极矩，其较强的分子间作用力有利于形成晶体，因而烯胺酮式以晶体的形式存在。（3）由烯胺酮式向亚胺烯醇式转化的互变异构反应是热力学自发反应，但受到较大活化能的控制，是一个动力学稳定体系。分析了极性溶剂存在将有利于反应发生且标题化合物以亚胺烯醇式存在于极性溶剂中的原因。以上结论均与实验研究结果相符。
- 杨海峰王惠段锦霞冉新权史启祯文振翼
- 关键词：西佛碱从头算有机配体
- 碳源甲基苯热裂解机理的密度泛函动力学研究被引量：18
- 2001年
- 在热力学研究的基础上 ,用UB3LYP/3 - 2 1G 方法对甲苯热裂解机理进行了动力学研究 .计算得到了甲苯的5种热裂解路径的活化能 .用过渡状态理论 ,计算得到了这些路径在 2 98～ 12 2 3K温度范围内的速率常数 .动力学计算结果表明 :甲苯在热解温度低于 963K时的主反应路径为甲苯热裂解生成苄基自由基的反应 ,其速控步的活化能ΔEθ0 ≠ =40 2 .2 7kJ/mol;当温度高于 963K达 12 2 3K左右时 ,主反应路径转为苯环上脱甲基生成苯基和甲基自由基的路径 ,该路径的活化能ΔEθ0 ≠ =45 6.91kJ/mol.
- 王惠杨海峰翟高红文振翼冉新权史启桢罗瑞盈杨延清
- 关键词：热裂解机理反应动力学密度泛函
- 甲苯热解机理的AM1研究(Ⅰ)热力学分析被引量：13
- 2001年
- 在实验的基础上,本文用Gaussian98程序包中AM1法UHF计算,对碳材料用碳前驱体甲苯的热裂解反应机理进行了研究。在对反应物、产物自由基的结构进行能量梯度法全优化的同时,计算了不同温度下的标准热力学参数(298～1073K)。热力学计算结果表明:(1)当甲苯的热裂解温度相对较低时(773K左右),热力学计算结果首先支持苯环上甲基C-H键的断裂生成苄基自由基并继而生成联二甲苯的反应;随着温度的提高(达1073K时),生成苯自由基和甲基自由基的反应比例将大于生成苄基自由基的比例;该反应机理与实验结果基本一致。(2)采用Gaussian98程序包中AM1法中的UHF计算,较适合低级芳香烃热裂解反应机理的理论研究。
- 王惠杨海峰冉新权文振翼史启祯
- 关键词：甲苯热裂解机理热力学参数量子化学
- 甲苯热裂解机理的AM1研究(Ⅱ)动力学分析被引量：8
- 2001年
- 在?报热力学的基础上,本文用Gaussian98程序包中AM1法UHF计算,对碳材料用碳前驱体甲苯热裂解机理进行了动力学研究。通过用QST2方法寻找过渡态并经过内禀反应坐标IRC验证,计算得到了甲苯5种热裂解路径的活化能;用过渡态理论,计算得到了这些路径在298～1073K温度范围内的速率常数。动力学计算结果表明:甲苯在热解温度低于963K时的主反应路径为甲苯热裂解生成苄基自由基的反应;该主反应路径又是经由反应物→中间体→产物而完成,速控步为反应物→中间体,速控步的活化能ΔE0≠=E(TS1')-E(R)=277.20kJ·mol-1;当温度高于963K或1073K左右时,主反应路径转为苯环上脱甲基生成苯基和甲基自由基的路径。以上研究结果与实验结果相一致。
- 王惠杨海峰冉新权史启祯文振翼
- 关键词：甲苯热裂解机理动力学参数量子化学
- 环己烷的热裂解机理被引量：8
- 2001年
- 用 Gaussian 98程序包中 AM1法和 DFT方法，对液相沉积法制碳 /碳（ C/C）复合材料的碳源化合物环己烷的热解机理做了量子化学理论研究 .通过对化合物 6种可能的热裂解路径的热力学和动力学计算，找到了环己烷热裂解的主反应路径 .结果表明： (1) AM1与 DFT计算均显示，断裂 C－ C键，最终生成乙烯和 2丁烯的反应通道是环己烷的主要裂解通道，与质谱数据吻合 ; (2)除主反应路径外 ,余下的由易到难生成化合物的顺序为甲基环戊烷 >环己烯 >4甲基环戊烯 >1， 3丁二烯 ; (3) AM1方法可以很好地推测较大分子体系的热裂解机理，而 DFT方法计算的热力学量更接近实验数据 .
- 翟高红王惠杨海峰冉新权王育彬文振翼
- 关键词：环己烷热裂解机理动力学量子化学研究
- 碳前驱体CH_3ArCH_2NH_2热解反应的热力学和动力学DFT研究被引量：11
- 2001年
- 在实验研究基础上 ,通过量子化学理论计算对碳前驱体 CH3 Ar CH2 NH2 的热裂解机理作了进一步的研究 .利用 Gaussian98程序包中 AM1方法及 DFT UB3 LYP/3 -2 1 G*方法 ,对化合物 5种可能热裂解路径的热力学和动力学计算结果表明 ,CH3 Ar CH2 NH2 热裂解的主反应路径为生成自由基 CH3 Ar CH2 ·和 NH2 · ,其主反应路径 AM1计算的活化能 Ea=2 3 0 .78k J/mol,DFT计算的活化能 Ea=3 2 1 .1 8k J/mol;比较键焓计算的数据与相应的实验数据 ,发现 DFT计算结果与实验结果吻合得较好 ;通过分析优化的反应物及产物自由基的部分结构参数 ,了解了理论支持主反应的原因 ;计算的产物自由基的空间构型表明主反应路径生成的产物自由基相互间若进行稠环缩合反应 。
- 王惠翟高红杨海峰文振翼史启桢冉新权罗瑞盈杨延清
- 关键词：碳前驱体热裂解机理量子化学DFT
