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急性排斥反应时移植肾组织中趋化因子及其受体的表达: 2008年; 目的探讨急性排斥反应时移植。肾组织中正常T淋巴细胞表达及调节因子（RANTES）、单核细胞趋化因子-1（MCP1）、了干扰素诱导的单核因子（CXCL9／Mig）、γ干扰素诱导蛋白10（CXCL10／IP-10）及其受体CCR5、CCR2、CXCR3的表达及意义。方法以52例肾移植受者为对象，移植后常规进行移植肾穿刺，所取材料一部分进行组织学观察，另一部分采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测各趋化因子及其受体的mRNA表达。结果52例中，17例为临界改变，21例为排斥改变，其中Ⅰa级18例，Ⅰb级3例（以上38例为排斥组）。另14例肾功能稳定，移植。肾组织无明显病理变化（非排斥组）。排斥组RANTES、CXCL10及CCR5的mRNA表达明显上调，其mRNA表达量分别是非排斥组的2．70倍（P〈0．01）、3．76倍（P〈0.01）和6．88倍（P〈0．01）；两组间CXCL9、MCP-1及CCR2 mRNA表达的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论急性排斥反应时，移植肾组织中RANTES、CXCL10和CCR5表达升高，提示它们在肾移植急性排斥反应中可能起重要作用，它们的高表达可以作为移植肾急性排斥反应的标志之一。; 杨浩陈江华茅幼英吴建永寿张飞何强; 关键词：移植物排斥趋化因子类

妊娠诱导的调节性T细胞对naiveT细胞抑制作用的体外研究被引量：1: 2013年; 目的研究调节性T细胞（Treg）及妊娠诱导的调节性T细胞（piTreg）对naiveT细胞增殖的体外抑制，评价其抑制率的差异。方法对孕12．5d（E12．5d）异基因交配孕鼠C57／B6（早）xBALB／c（6）的piTreg和未孕雌鼠C57／B6鼠的Treg进行流式细胞术检测，观察piTreg和Treg在CD4＋ T细胞中比例及其胞内Voxp3表达变化；采用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯（CFSE）标记的naiveT作为效应细胞和丝裂霉素C灭活的CD4-T细胞作为刺激细胞的单向混合淋巴细胞培养体系，比较piTreg和Treg对效应细胞的体外抑制强度。结果piTreg水平明显高于Treg（P〈0．001），且这些细胞均表达高水平的Foxp3；piTreg在体外实验中对naXveT细胞的抑制效应明显高于Treg（P〈0．006），并受其细胞数量的影响。结论妊娠诱导的调节性T细胞较来自于非孕鼠的Treg对naXveT细胞有更明显的抑制作用，这一现象很可能是由妊娠中父系抗原刺激诱导的CD4＋CD25＋ Treg活性差异造成。; 周芹项世龙李琦蔡洁茹杨浩姜虹寿张飞陈江华; 关键词：分选扩增

趋化因子及其受体在肾移植中的研究进展: 2007年; 趋化因子是一类对白细胞具有趋化作用的细胞因子，能招募白细胞向移植物游走并活化。趋化因子与其受体相互作用，在病原体的清除、炎症反应、移植排斥、造血、血管生成以及肿瘤的发生等过程中发挥重要作用；在移植中的作用也越来越受到人们重视。本文对趋化因子及其受体在肾脏移植领域的研究进展作一综述。; 杨浩陈江华; 关键词：趋化因子受体肾移植

60例自体动静脉内瘘血栓患者局部尿激酶溶栓加低分子肝素治疗疗效观察: 血管通路是血液透析患者的生命线,血栓形成是动静脉内瘘失功的最主要原因.尽管介入放射学技术及器械的不断发展完善,使微创治疗动静脉内瘘血栓形成成为趋势,但对于内瘘早期血栓形成的治疗,局部尿激酶+低分子肝素溶栓治疗仍不失为安全...; 杨浩蒋华袁静应金平何永春陈江华; 关键词：自体动静脉内瘘低分子肝素治疗

球囊扩张成形术在导管相关中心静脉病变再置管中的应用被引量：8: 2019年; 目的探讨经皮球囊扩张腔内血管成形术(PTA)在导管相关中心静脉病变(CVD)再置透析导管中的临床疗效。方法回顾性分析浙江大学附属第一医院2015年1月至2018年3月收治的13例CVD患者的临床资料,所有患者经血管造影确定病变部位及导管嵌顿拔管失败原因。选择大小合适球囊扩张原导管腔内或狭窄部位腔内血管,并再置带涤纶套的透析导管。随访6个月观察PTA术后的临床疗效。结果13例患者中有4例在更换导管时发现导管嵌顿,经腔内球囊扩张术(HONG技术)后顺利拔管。13例患者PTA术后狭窄段血管内径均符合效果良好评价标准,并再置管成功。术后所有患者导管血流量>250ml/min。术后随访6个月,4例面部水肿患者中有3例面部水肿改善,1例改善不明显。10例患者导管血流量保持250ml/min以上,3例患者需口服华法令才可保持血流量>250ml/min。结论PTA术治疗CVD致导管嵌顿拔管失败及再置管困难的创伤小,患者耐受性好,拔管及再置管成功率高,能有效缓解中心静脉狭窄引起的临床症状。; 何永春蒋华张萍雷欣陈涧扬杨浩陈江华

荧光定量PCR测定端粒长度被引量：3: 2009年; 目的应用实时荧光定量聚合酶链式反应（Q—PCR）方法测定端粒长度。方法选取9种人类细胞株，提取基因组DNA，采用Q—PCR方法测定相对T／S比率，DNA印迹法测定末端限制性片段（TRF）长度，进行二者之间的相关性分析。结果定量PCR测定端粒长度相对T／S比率为0．68±0．57，DNA印迹法测量平均TRF值为8．57±2．34，两种方法测定结果的相关性分析R2=0．7807（P〈0．01）。结论采用荧光定量PCR方法测量端粒长度具有重复性好、省时、简便、可靠的特点，可高通量处理大量样品。; 王敏敏杨浩刘广义陈大进陈文清蔡洁茹周芹谢易陈芷珉陈莹王慧萍冯时王宇成茅幼英姜虹陈江华; 关键词：荧光定量聚合酶链式反应

肾移植中的系统生物学研究: 2007年; 近几年来，系统生物学在移植领域中的应用掀起了一轮热潮。特别是借助高通量的生物芯片技术。我们能够对移植物各种病理状态进行快速、定量的研究。本文就系统生物学中在肾移植领域应用较多的转录组学及蛋白组学作一综述。; 杨浩陈江华（审校）; 关键词：肾移植蛋白质类

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杨浩