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一种抗体组合物及其应用: 本发明属于生物技术领域，公开了一种抗体组合物及其应用。本发明抗体组合物，含有FKN特异抗体和NGAL特异抗体。利用本发明抗体组合物，可以一次性诊断急性排斥，并可准确鉴别急性肾小管坏死。利用本发明抗体组合物制备的检测试剂克...; 陈江华彭文翰茅幼英寿张飞姜虹陈大进; 文献传递

基于慢病毒的SHARP-2特异的RNA干扰延长肾移植受者大鼠存活时间被引量：3: 2009年; 目的研究SHARP-2（rat enhancer of split-and hairy-related protein-2）特异性基因沉默后对白细胞介素2（IL-2）和1干扰素（IFN-γ）基因表达及肾移植受者大鼠存活时间的影响。方法采用基因重组、转染、共转染等分子生物学方法将针对SHARP-2的短发夹式RNA干扰序列导入到第3代自失活慢病毒载体Vira Power packaging mix，以构建重组慢病毒；有限稀释法确定病毒滴度；实时定量PCR法研究基因表达变化；原位大鼠肾移植模型研究SHARP-2基因沉默后受者存活时间变化。结果在正常大鼠肾脏细胞中，重组慢病毒LV-SHARP-2iC对SHARP-2的基因沉默效率达84％。在复感染指数（MOI）=20时，用spinoeulation法可使57％的T细胞受转染。在活化T细胞中，SHARP．2基因沉默后对IL-2和IFN-γ的基因表达抑制率分别达61．3％和68．7％。和空白对照以及随意序列对照组相比，5×10^7TUSHARP。2特异的RNA干扰重组慢病毒LV-SHARP-2iC灌注供肾后，肾移植受者大鼠的中位存活时间延长4～5d。移植肾局部组织分析发现SHARP-2基因沉默效果达61％，IL-2和IFN-γ的基因表达则分别下降了47．3％和58．2％。结论成功构建了以第3代自失活慢病毒为载体的、针对SHARP-2基因的短发夹式RNA干扰重组病毒LV—SHARP-2iC，该体系能使SHARP-2基因表达有效沉默，进而抑制活化T细胞中与排斥相关的IL-2和IFN-γ的基因表达，在肾移植模型中延长受者大鼠存活时间。; 寿张飞肖华婴徐义芳王远志杨毅姜虹王慧萍陈莹李一文陈江华; 关键词：慢病毒属慢病毒感染 RNA干扰肾移植白细胞介素2

端粒缩短触发炎症细胞捕获机制研究: 端粒是位于染色体末端的保守序列,其主要功能是保持基因组的稳定性,防止肿瘤的发生和组织器官的衰老。细胞每分裂增殖一次,端粒就缩短相应的长度,当端粒缩短倒一定程度,端粒功能缺陷,细胞周期中断,进入衰老期,细胞停止增殖。端粒就...; 姜虹; 关键词：肾小球肾炎炎症细胞

肾移植联合供体骨髓输注对移植肾功能的影响: 2010年; 目的：研究在常规免疫抑制剂条件下,肾移植联合骨髓细胞输注（donor bone marrowtransfusion,DBMT）对于近期（术后1年）及远期（术后1年以上）移植肾功能的影响情况。方法：选择1999年5月至2004年5月在本中心进行肾移植联合骨髓细胞输注的联合移植（联合移植组）及其同一供体来源单纯肾移植的患者（对照组）,2组各有74例患者纳入研究。2组患者术后常规应用免疫抑制剂方案为：激素＋霉酚酸酯（MMF）＋环孢素（CSA）或激素＋霉酚酸酯（MMF）＋他克莫司（FK506）;随访24-108个月,中位随访时间为69.5个月。结果：联合移植组及对照组患者术后1年、3年、5年的血肌酐水平分别为（105±23.9）μmol/L、（107.5±32.4）μmol/L、（115±26.6）μmol/L和（114.7±28）μmol/L、（116.5±27.6）μmol/L、（125±32.6）μmol/L,相应肾小球滤过率（glomerular filtration rate,GFR）（MDRD法）水平分别为（70.2±24.4）ml/min、（74.3±24.1）ml/min、（73.5±22.4）ml/min和（62.4±15.8）ml/min、（63.9±18.7）ml/min、（61.9±20.3）ml/min。其中,上述2组术后第1年GFR水平有显著性差异（P=0.01）,术后5年联合移植组与对照组尿蛋白阳性分别为37人（50%）和57人（77%）,2组比较也有显著性差异（P〈0.01）。术后联合移植组有3例发生慢性移植肾肾病（chronic allograft nephropathy,CAN）,对照组中有12例发生慢性移植肾肾病,联合移植组随访中CAN发生率较配对组明显下降（P〈0.05）。结论：肾移植联合骨髓细胞输注对术后近期及远期移植肾功能都有一定的保护作用,可能与供体骨髓细胞输注能诱导嵌合体产生,并增加联合移植受者对供体器官的免疫耐受,从而减少排异反应的发生有关。; 陈大进何强姜虹吴建永王逸民黄洪锋王慧萍陈江华; 关键词：肾移植组织供者肾小球滤过率血肌酐

靶向造影剂(Gd-DTPA-Granzyme B)的制备: 2010年; 目的:探讨以颗粒酶B为靶向的磁共振造影剂(gadolinium-diethylenetriaminepentaacetic-granzyme B monoclonal antibody,Gd-DTPA-GB mAb)的制备方法及反应条件。方法:采用颗粒酶B单抗制成颗粒酶B靶向造影剂Gd-DTPA-GB mAb;通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionisation time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)计算其相关参数,采用MTT法检测其细胞毒性,以及免疫组化法判定其免疫活性。结果:MALDI-TOF-MS鉴定结果显示:颗粒酶B单抗的质荷比高峰主要出现在133986.41处,连接Gd-DTPA后高峰主要在139736.06的位置;根据质谱结果计算得每分子抗体可以连接20个左右的Gd3+;MTT法结果显示:Gd、DTPA、Gd-DTPA,以及Gd-DTPA-GB mAb组在浓度逐渐递增的情况下对于细胞活性没有明显影响,且4组间比较差异无统计学意义(P>0.05);免疫组化结果显示:靶向造影剂(1∶175)与阳性对照组(1∶150)比较,具有较高的免疫活性。结论:在体外,本实验室设定的条件能够合成磁共振靶向造影剂Gd-DTPA-GB mAb,而且该造影剂具有良好的免疫活性,无明显细胞毒性。; 谢易刘广义韩飞姜虹茅幼英王慧萍赵杰金娟陈江华; 关键词：钆DTPA 造影剂钆

Survival of patients initiating dialysis after renal allograft failure:Are dialysis modality and diabetes risk factors?A systematic review and meta-analysis: 沈栖霞李冰珏鲁映映曹璐玺姜虹

是否所有的肾移植失功长期维持性血透患者都必须切除移植肾?: 目的:随着免疫抑制剂的改进和术后随访管理的加强,移植肾十年存活率超过70％.但由于急性排斥或慢性移植肾肾病的影响,血透技术的改进使尿毒症患者长期生存率升高,移植肾失功转为维持性血透的人数逐年增加.本研究通过测定我院血透室...; 瞿立辉姜虹张萍吴建永陈江华

后肾间充质干细胞在小鼠肾缺血再灌注损伤中的作用被引量：2: 2016年; 目的研究后肾间充质干细胞（MMSC）在肾缺血再灌注损伤中的作用。方法将C57BIJ6J雄鼠分为正常组（n=5）和实验组（n=30）。正常组作为术前对照，实验组进行肾缺血再灌注损伤手术处理，根据股静脉注射物不同，再分为两个亚组：缺血再灌注组（注射生理盐水，10ml／kg）和细胞治疗组（注射含5×10^5个MMSC的生理盐水，10ml／kg）。实验组术后12、24、72h和正常组各取5只小鼠全血和肾脏，检测血清肌酐（SCr）水平，分析。肾组织病理染色结果和肾小管Paller评分，评估MMSC的作用。采用反转录一聚合酶链反应法检测肾组织的微小RNA．26a（miR．26a）水平，观察miR-26a在各组间的差异。结果（1）缺血再灌注组和细胞治疗组术后12、24、72h的SCr均高于正常组，且术后24h的SCr均高于术后12、72h，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；术后12、24、72h缺血再灌注组和细胞治疗组间SCr差异无统计学意义（均P〉0．05）。（2）缺血再灌注组和细胞治疗组术后12、24、72h的肾小管Paller氏评分均高于正常组，且24h评分〉72h评分〉12h评分（均P〈0．05）；在术后24h，细胞治疗组的Paller氏评分低于缺血再灌注组[（57．2±6．3）比（70．8±14．8）分]（P〈0．05）；与正常组和细胞治疗组相比，缺血再灌注组术后24h可见明显的蛋白管型，肾小管萎缩、肿胀。（3）缺血再灌注组和细胞治疗组术后12、24h的肾组织miR-26a相对表达量均低于正常组（均P〈0．05）；在术后24、72h，细胞治疗组肾组织miR-26a相对表达量分别是0．416±0．139、1．152±O．239，明显高于缺血再灌注组（0．244±0．067、0．855±0．038，均P〈0．05），且肾组织miR·26a的相对表达量与SCr呈负相关（r=-0．5，P〈0．05）。结论MMSC对肾缺血再灌注损伤有一定的修复作用，伴随着肾组织miR-26a表达量的增加。; 应美珂陈芷珉王宇成冯时林川陈非飞周芹赵杰王慧萍李恒林伟强姜虹陈江华; 关键词：肾移植再灌注损伤间质干细胞

妊娠诱导的调节性T细胞对naiveT细胞抑制作用的体外研究被引量：1: 2013年; 目的研究调节性T细胞（Treg）及妊娠诱导的调节性T细胞（piTreg）对naiveT细胞增殖的体外抑制，评价其抑制率的差异。方法对孕12．5d（E12．5d）异基因交配孕鼠C57／B6（早）xBALB／c（6）的piTreg和未孕雌鼠C57／B6鼠的Treg进行流式细胞术检测，观察piTreg和Treg在CD4＋ T细胞中比例及其胞内Voxp3表达变化；采用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯（CFSE）标记的naiveT作为效应细胞和丝裂霉素C灭活的CD4-T细胞作为刺激细胞的单向混合淋巴细胞培养体系，比较piTreg和Treg对效应细胞的体外抑制强度。结果piTreg水平明显高于Treg（P〈0．001），且这些细胞均表达高水平的Foxp3；piTreg在体外实验中对naXveT细胞的抑制效应明显高于Treg（P〈0．006），并受其细胞数量的影响。结论妊娠诱导的调节性T细胞较来自于非孕鼠的Treg对naXveT细胞有更明显的抑制作用，这一现象很可能是由妊娠中父系抗原刺激诱导的CD4＋CD25＋ Treg活性差异造成。; 周芹项世龙李琦蔡洁茹杨浩姜虹寿张飞陈江华; 关键词：分选扩增

一种抗体组合物及其应用: 本发明属于生物技术领域，公开了抗体组合物及其应用。本发明抗体组合物，含有BLC特异性抗体，或者含有Fractalkine特异抗体、Mig特异抗体及C4d特异抗体及BLC特异性抗体。利用本发明抗体组合物，可以一次性诊断肾移...; 陈江华彭文翰茅幼英寿张飞姜虹陈大进

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姜虹

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