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杨云云

作品数:4 被引量:20H指数:3
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇PEG
  • 1篇修饰物
  • 1篇药动学
  • 1篇脂质体
  • 1篇树状大分子
  • 1篇体内药动学
  • 1篇体外评价
  • 1篇亲和
  • 1篇亲和性
  • 1篇注射用
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞亲和性
  • 1篇聚乙二醇
  • 1篇冷冻蚀刻
  • 1篇葫芦素
  • 1篇葫芦素B
  • 1篇二醇
  • 1篇分子

机构

  • 4篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇杨云云
  • 3篇陈大为
  • 2篇胡海洋
  • 1篇秦晶
  • 1篇李墨
  • 1篇王翔宇
  • 1篇陈宝玉
  • 1篇晋运环
  • 1篇赵秀丽
  • 1篇刘丹
  • 1篇贾丽

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
醋酸钙梯度法制备阿魏酸脂质体的研究及体外评价被引量:9
2008年
目的采用醋酸钙梯度法制备阿魏酸脂质体,考察其制备工艺及理化性质,进行体外释放度及稳定性评价。方法以包封率为指标,考察阿魏酸脂质体胆固醇含量、脂药比、孵育时间、孵育温度、钙离子浓度等因素对包封率的影响。评价其粒径、Zeta电位、体外释放、稳定性。采用冷冻蚀刻电镜观察其显微结构。结果磷脂-胆固醇比例为0.5,脂药比为26,钙离子浓度120 mol.L-1,孵育条件为37℃,30 min制备的脂质体包封率达80.2%,粒径152 nm。荷电脂质体粒径增加,Zeta电位升高。载药脂质体Zeta电位降低,粒径无变化。体外5 h释放80%。30 d内包封率及粒径均无显著变化。结论通过工艺和处方考察优选出最佳制备条件,制得的阿魏酸脂质体为单室结构,包封率高,稳定性好。
秦晶陈大为胡海洋杨云云陈宝玉王翔宇
关键词:阿魏酸脂质体包封率冷冻蚀刻
注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统的处方优化被引量:7
2008年
目的对注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统进行处方优化。方法在注射级辅料中筛选油相、乳化剂和助乳化剂,根据空白假三元相图和粒径分析进一步优化处方。结果最佳处方组成为m(油酸乙酯)∶m(Cremophor RH)∶m(乙醇)=30∶55∶15,其中药物含量的质量分数为1%。结论可按照最佳处方组成制备注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统。
李墨赵秀丽陈大为杨云云
关键词:葫芦素B处方优化
聚酰胺—胺树状大分子作为药物载体的研究
PAMAM树状大分子是一种很有潜力的药物载体。本文对于树状大分子的合成、表征、理化性质、PEG修饰、其对不同类型药物的载药特征、细胞毒性及细胞亲和性进行了研究,并以阿霉素为模型药物对其进行了体内外性质的考察。 首先参照文...
杨云云
关键词:树状大分子PAMAMPEG体内药动学体外释放细胞亲和性
文献传递
聚酰胺-胺树状大分子及其PEG修饰物的合成、表征与载药性能被引量:4
2009年
目的合成并表征各代聚酰胺-胺(polyamide-amine,PAMAM)树状大分子及聚乙二醇(poly-ethylene glycol,PEG)修饰PAMAM,研究其对难溶性药物的包载及释放行为。方法用发散法合成1-5代PAMAM大分子及PEG化PAMAM,采用IR、NMR、端基滴定、GPC等方法对其进行表征,并以阿霉素为模型药物,比较PAMAM和PEG-PAMAM载药能力及释放效果。结果FTIR、NMR、端基滴定、GPC测定结果表明所合成的产物确为1-5代PAMAM树状大分子,IR测定结果表征PEG化PAMAM合成,PAMAM大分子及PEG-PAMAM对难溶性药物具有较强包载能力,其中PEG-PAMAM能够更好地延缓药物释放。结论PEG-PAMAM大分子具有良好的作为难溶性药物载体的潜力。
杨云云胡海洋刘丹晋运环贾丽陈大为
关键词:聚乙二醇阿霉素体外释放
共1页<1>
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