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杨丽萍

作品数:35 被引量:66H指数:5
供职机构:吉林师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金吉林省教育厅科研项目吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 3篇文化科学

主题

  • 10篇拟南芥
  • 9篇侵染
  • 7篇真空
  • 7篇基因
  • 6篇烟草
  • 6篇植物
  • 6篇胁迫
  • 5篇生物胁迫
  • 5篇非生物
  • 5篇非生物胁迫
  • 4篇蛋白
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光蛋白
  • 4篇绿色荧光
  • 4篇绿色荧光蛋白
  • 4篇HC-PRO
  • 3篇生长素
  • 3篇生物技术
  • 3篇农杆菌
  • 3篇甲基化

机构

  • 33篇吉林师范大学

作者

  • 33篇杨丽萍
  • 28篇金太成
  • 11篇孟大伟
  • 4篇刘雨晴
  • 3篇赵永斌
  • 3篇刘璐
  • 3篇许亚男
  • 2篇王仁俊
  • 2篇周晓馥
  • 2篇张爽
  • 2篇孙添添
  • 2篇齐云峰
  • 2篇郑爽
  • 1篇程焉平
  • 1篇周晓梅
  • 1篇徐洪伟
  • 1篇李华
  • 1篇周波
  • 1篇勾畅
  • 1篇李双双

传媒

  • 14篇分子植物育种
  • 8篇吉林师范大学...
  • 2篇吉林农业科技...
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇遗传
  • 1篇延边大学农学...
  • 1篇东北师大学报...
  • 1篇赤峰学院学报...
  • 1篇长春师范大学...
  • 1篇现代农业研究

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2020
  • 7篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非生物胁迫激活ABA途径ACO3基因的表达被引量:2
2020年
DNA甲基化在植物生长发育和应答非生物胁迫过程中起重要作用。本研究揭示了ABA途径相关基因ACO3应答非生物胁迫的分子机制。定量PCR (quantitative PCR, qPCR)的检测结果表明用野生型拟南芥(Col-0)作对照,被干旱、低温和盐处理的拟南芥植物中ACO3基因表达水平显著增加。重亚硫酸盐测序的数据分析表明非生物胁迫能够诱导ACO3启动子DNA去甲基化并激活该基因的表达。RNA介导的DNA甲基化(RNA directed DNA methylation, RdDM)途径突变体ago4和dcl3中ACO3基因表达水平明显增加,暗示RdDM途径在调控ACO3基因应答非生物胁迫过程中起重要作用。
金太成郎晨婧孟大伟王悦吴艳菊杨丽萍
关键词:非生物胁迫拟南芥
苜蓿次生胚遗传转化系统优化被引量:4
2019年
稳定高效的遗传转化系统是对苜蓿进行基因改良的重要前提条件。本实验以吉林省适产苜蓿品种为实验材料,对农杆菌介导的次生胚遗传转化系统中的各种关键影响因素进行了优化:胚性愈伤诱导培养基中2,4-D和KT的最适浓度分别为2 mg/L和0.5 mg/L;体胚分化培养基中6-BA和NAA的最适浓度均为0.5 mg/L;该法最适受体基因型为公农系列苜蓿品种;遗传转化过程中,胚性愈伤诱导培养基及体胚分化培养基中添加的卡那霉素浓度分别为75 mg/L和50 mg/L。通过GUS基因表达检测和定量RT-PCR分析表明,外源基因已经顺利整合进苜蓿基因组染色体中,遗传转化效率为20%左右。本实验为培育吉林省转基因苜蓿新品种工作提供了科学依据。
金太成王悦吴艳菊孟大伟杨丽萍
关键词:SATIVA
基因沉默抑制子HC-Pro表达载体的构建
2014年
RNA沉默广泛存在于植物等大多数真核生物中,能够防御外源基因的入侵和调控基因表达等.然而,基因沉默抑制子HC-Pro蛋白的具体功能的研究并不十分清楚.本文重点介绍了基因沉默抑制子HC-Pro的表达载体pBI121-HC-Pro的构建及HC-Pro基因在烟草(Nicotiana benthamiana)中的稳定表达.并利用半定量RT-PCR技术检测了目的基因HC-Pro的表达,检测结果表明我们获得了HC-Pro基因稳定表达的转基因烟草株系,为进一步深入研究基因沉默抑制子HC-Pro的功能奠定了实验基础.
金太成许亚男郑爽张晓华冯茹茹刘秋霞李双双杨丽萍
关键词:烟草
植物瞬时表达系统的研究进展被引量:2
2019年
利用植物作为生物反应器是一个新兴的研究领域。本文概述了植物生物反应器的两个主要的表达体系、病毒载体介导的植物瞬时表达系统在表达外源方面的优势,以及植物瞬时表达侵染技术的研究进展,并阐述了植物生物反应器的发展趋势。
杨丽萍
关键词:植物生物反应器转基因植物重组蛋白质
利用叶片真空侵染法表达外源蛋白GFP被引量:3
2015年
植物瞬时表达系统已经成为近些年来国内外的研究热点之一,该表达系统主要的侵染技术为叶片注射法和真空侵染法。本研究成功构建了植物瞬时表达载体p35S-30B-GFP,并利用叶片真空侵染技术在烟草中表达外源基因GFP的研究,RT-PCR检测结果说明我们成功地表达了外源基因GFP。研究中对植物瞬时表达体系进行了优化试验,为植物中进行外源蛋白的快速表达奠定了研究基础。
金太成孟大伟刘璐廖艺红张爽罗佳尧杨丽萍
关键词:烟草烟草花叶病毒绿色荧光蛋白
干旱诱导AtGSTF14基因DNA去甲基化被引量:1
2020年
DNA甲基化在调控植物基因表达方面起重要作用。干旱、低温和盐胁迫严重地影响了植物的生长发育。然而,DNA甲基化是否在干旱诱导的AtGSTF14基因表达过程中起作用还不清楚。本研究揭示了干旱诱导AtGSTF14基因启动子重复序列的DNA去甲基化,并激活了AtGSTF14基因的表达。本研究采用实时荧光定量PCR技术(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测目的基因的表达,结果表明干旱处理的拟南芥植物中AtGSTF14基因表达水平显著增加,野生型拟南芥(Col-0)被作为对照。亚硫酸盐测序分析表明与野生型拟南芥中AtGSTF14基因DNA甲基化水平相比,干旱处理的拟南芥植物中AtGSTF14启动子区重复序列的DNA甲基化水平显著降低。本研究为进一步探索非生物胁迫诱导植物基因表达的分子机制奠定了基础。
孟大伟王悦李沛璇赵宇威周瑶韩玉郎晨婧金太成杨丽萍
关键词:干旱诱导
表观遗传学药物诱导细胞凋亡机制系统生物学研究进展
2016年
表观遗传学药物就是通过改变表观遗传学修饰状态诱导肿瘤细胞发生凋亡的一类物质.表观遗传学药物能够在"线粒体呼吸链"等内源性凋亡相关通路内诱导特定基因发生时间特异性差异表达,并且表观遗传学修饰模式变化与基因表达和功能都密切相关.现阶段关于表观遗传学药物凋亡诱导机制的了解大部分是定性或描述性的,对于凋亡响应所涉及多个生物学过程的动态整合和内在调控机制的认识仍然十分缺乏.我们根据现阶段研究所存在的问题,提出合理化建议:首先,收集整理相关数据构建表观遗传学药物数据库.其次,基于跨组学数据分析的系统生物学建模策略,构建表观遗传学药物凋亡诱导模型.最后,评估不同表观遗传学修饰状态下细胞发生凋亡的时间和概率分布,从而促进表观遗传学药物诱导细胞凋亡机制的研究.
齐云峰王仁俊金太成杨丽萍孙添添关壬铨
关键词:细胞凋亡信号通路
非生物胁迫诱导拟南芥中防御基因表达的分子机制
2023年
以缺水处理、低温胁迫和盐胁迫的拟南芥(Arabidopsis thaliana)植物作为试验材料,采用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(RT-qPCR),检测水杨酸(SA)途径调控基因AtACD6和下游防御基因AtPR5的表达水平。分析结果证实了非生物胁迫处理的植物中这些防御基因的表达水平明显增加。亚硫酸盐测序结果证明非生物胁迫诱导AtACD6基因启动子区域的DNA去甲基化,导致该基因的转录激活。进一步研究证实,沉默抑制因子1(ROS1)介导的DNA去甲基化,在低温诱导AtACD6基因表达的过程中起重要作用。揭示了植物水杨酸途径防御基因应答非生物胁迫相关的分子机制中ROS1起重要作用,为探索植物适应不利环境的表观调控机制提供参考。
金太成闵菲李一荻丁晓月韩晗石淼杨丽萍
关键词:非生物胁迫水杨酸拟南芥
拟南芥中病毒抑制子HC-Pro介导的DNA去甲基化
2019年
植物中RNA介导的胞嘧啶甲基化(RdDM)在调节基因表达、调控转座子的活动和防御病毒等方面发挥重要作用。水杨酸(salicylic acid, SA)是一个重要的信号分子,能够诱导抗性基因的表达。SA途径能被RNA病毒激活,但其分子机制并不清楚。本研究中,我们证明了由RNA病毒编码的HC-Pro蛋白(Hepercomponent protease)在SA途径ACD6启动子区的DNA去甲基化过程中起作用。植物中HC-Pro的过表达增加了SA途径防御基因ACD6和PR5的表达。研究结果揭示了在HC-Pro转基因拟南芥中HC-Pro干扰DNA甲基化并激活SA途径,并阐明了RNA病毒激活SA途径的分子机制,为研究植物病毒与宿主互作的分子机制提供了研究依据。
杨丽萍孟大伟王悦许亚男金太成
植物瞬时表达体系真空侵染法的优化被引量:1
2020年
病毒能够激活宿主的防御途径,诱导宿主大量基因表达。辅助成分-蛋白酶(helper-component protease, HC-Pro)是RNA病毒编码的基因沉默抑制子,关于HC-Pro诱导植物内源基因表达的分子机制并不十分清楚。本研究利用农杆菌介导的真空侵染法在拟南芥(Arabidopsis thaliana)小苗中瞬时表达了外源基因HC-Pro,并对影响基因表达效率的真空侵染条件进行了优化。结果表明农杆菌重悬液浓度OD600=1.5,真空压力为0.08 MPa,HC-Pro基因表达效率最高(95%)。半定量RT-PCR检测结果表明在真空侵染14 d后,HC-Pro在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中得到了瞬时表达。通过优化了农杆菌介导的真空侵染法,外源基因快速、高效在拟南芥中得到了表达。本研究结果为研究病毒抑制子HC-Pro的功能提供了帮助。
王悦吴艳菊孟大伟郎晨婧赖薪宇刘佳葛禹凡杨丽萍
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