杜慧慧
- 作品数：13 被引量：37H指数：5
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- 多杀性巴氏杆菌溶血特性研究
- 为探讨多杀性巴氏杆菌溶血特性与其培养条件的关系,本研究分析了多株不同血清型(A、B及F型)牛源多杀性巴氏杆菌及禽源A型多杀性巴氏杆菌在不同动物血及含同种动物血的不同营养下其溶血特性差异.结果表明,所有多杀性巴氏杆菌菌株都...
- 吉佳乐马建伟杜慧慧李能章王自力魏学良彭远义
- 关键词：营养条件
- 牛多杀性巴氏杆菌比较基因组学分析及保护性抗原的筛选
- 多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida，Pm）是一种能够引起禽霍乱、猪萎缩性鼻炎、牛出血性败血症、牛肺炎等疫病的人畜共患性致病菌。根据菌体荚膜抗原的不同，可将其分为A、B、D、E和F5种荚膜血清型。以...
- 杜慧慧
- 关键词：肉牛多杀性巴氏杆菌比较基因组学生物信息学质谱分析保护性抗原
- 牛源A型多杀性巴氏杆菌强毒株CQ2和弱毒株CQ6毒力相关基因分析.被引量：2
- 2015年
- 为探讨牛源A型多杀性巴氏杆菌强毒株(PmCQ2)与弱毒株(PmCQ6)其所含毒力基因的差异,本研究选择了多杀性巴氏杆菌17个与毒力相关的基因(tbpA、hgbA、hgbB、tonB、ptfA、pfhA、nanB、nanH、toxA、oma87,sodA、sodC、fimA、hsf-1、tadD、pmHaS、hadA)进行检测。试验结果显示,所检测的17个毒力相关基因中,有14个基因在PmCQ2和PmCQ6中都存在,tox A和hgb B基因在两菌株中均未检出,tadD基因仅存在于PmCQ6中。以上结果提示,CQ2株与CQ6株之间的毒力差异原因可能是:除上述所检测的毒力相关基因外,可能还存在其他毒力相关基因;二者毒力基因的表达调控存在差异。
- 潘婷婷冯思源杜慧慧李能章王自力魏学良彭远义
- 关键词：强弱毒株毒力相关基因
- 基于抗原抗体反应的牛源A型多杀性巴氏杆菌保护性抗原的筛选鉴定
- 为筛选牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌新型保护性抗原,本研究应用生物信息学方法筛选出56个保护性抗原候选基因,以牛源A型PmCQ2株基因组为模板,经克隆表达,分别获得与预期相符的56个重组目的蛋白,将其与本实验室前期克隆表...
- 李春明任静静杜慧慧吉佳乐彭远义
- 关键词：保护性抗原蛋白筛选抗原抗体反应
- 牛源A型多杀性巴氏杆菌强弱毒株CQ2、CQ6毒力相关基因分析
- 为探讨牛源A型多杀性巴氏杆菌强毒株(PmCQ2)与弱毒株(PmCQ6)其所含毒力基因的差异,本研究选择了多杀性巴氏杆菌17个与毒力相关的基因(tbpA、hgbA、hgbB、tonB、ptfA、pfhA、nanB、nanH...
- 潘婷婷冯思源杜慧慧李能章王自力魏学良彭远义
- 关键词：强毒株弱毒株毒力基因
- 一种邻苯二甲酸酯类化合物通用人工抗原的合成方法
- 本发明公开了一种邻苯二甲酸酯类化合物通用人工抗原的合成方法，以4‑硝基邻苯二甲酸为原料，经过酯化、还原和酰胺化反应合成邻苯二甲酸酯类化合物通用半抗原，再将邻苯二甲酸酯类化合物通用半抗原与牛血清白蛋白偶联，即得到所述的邻苯...
- 张进忠汤民杨大成彭远义蔚建勇杜慧慧
- 文献传递
- 牛源多杀性巴氏杆菌pm0979-ompH融合表达及免疫效果被引量：5
- 2016年
- 分析获得pm0979、ompH基因的主要抗原表位,并将2种基因以3种不同长度的疏水性linker进行拼接融合(标记为pm0979-L6-ompH、pm0979-L10-ompH、pm0979-L15-ompH),分别克隆于pet-30a中构建原核表达载体,并转化至BL21(DE3)感受态细胞进行表达获得融合蛋白。以融合蛋白免疫小鼠后进行牛源多杀性巴氏杆菌(Pm)CQ2株、Pm B型攻毒试验,分别测定小鼠体内抗体产生情况以及对小鼠的交叉保护效果。结果显示:3种融合蛋白在小鼠体内都能诱导较高的抗体水平,但不同长度的linker对小鼠保护性不同,其中融合蛋白rPM0979-L10-OMPH、rPM0979-L15-OMPH对Pm CQ2株攻毒的小鼠保护率达70%,对Pm B型攻毒小鼠保护率为30%。结果表明:重组的pm0979-ompH融合基因疫苗具有良好的交叉免疫保护力;同时,不同长度linker的基因疫苗对小鼠的保护率有一定影响。
- 马建伟杜慧慧吉佳乐李春明冯思源彭远义
- 关键词：多杀性巴氏杆菌
- 牛源A型多杀性巴氏杆菌pm 0979和pm 0442基因编码蛋白对小鼠的免疫保护性研究被引量：3
- 2014年
- 为评价牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌(Pm)pm0979和pm0442基因编码蛋白的免疫保护效果,本研究以牛源PmCQ2株基因组DNA为模板,经PCR扩增得到pm0979、pm0442全长基因,将其分别克隆到pET-30a、pET-32a载体并转化BL21(DE3)大肠杆菌,经IPTG诱导表达,分别获得大小约41.8 ku(rPM0979)和21.6 ku(rPM0442)的重组蛋白;将其亲合层析纯化后分别免疫小鼠,以PmCQ2株进行攻毒试验,测定其抗体产生情况和保护效果。结果表明,两种重组蛋白均可以诱导小鼠产生较高水平的抗体;其中rPM0979对小鼠的免疫保护高于rPM0442,保护率可达60%。结果表明,重组蛋白PM0979可作为Pm的一种疫苗候选蛋白,为进一步的疫苗研制奠定了基础。
- 冯思源马建伟杜慧慧李能章彭远义
- 关键词：编码蛋白免疫保护性
- 牛源多杀性巴氏杆菌新型交叉保护性抗原的筛选被引量：5
- 2016年
- 为了筛选多杀性巴氏杆菌潜在的交叉保护性抗原,首先对牛源多杀性巴氏杆菌PmCQ2株(A型)、PmCQ6株(A型)、PmB株(B型)、PmF株(F型)全基因组序列进行分泌蛋白及膜蛋白预测,并使用Signal、TMMHM在线分析筛选到48个候选共有抗原基因;然后分别克隆于pET-28α中构建原核重组表达载体,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中诱导表达,SDS-PAGE检测获得31个重组表达蛋白。间接ELISA检测重组蛋白对3种不同血清型牛多杀性巴氏杆菌多抗的反应原性,发现13个重组蛋白具有较强的反应原性。最后选择5个重组蛋白免疫小鼠后,分别采用10LD50PmCQ2、PmB和PmF进行攻毒保护性试验,结果显示:r-PmCQ2_1g0376免疫后的小鼠对PmCQ2和PmB的攻毒保护率为50%和30%,对PmF则没有保护性;r-PmCQ2_4g0132免疫后对PmCQ2、PmB和PmF株的攻毒保护率分别为80%,20%和10%;r-PmCQ2_1g0311免疫后的小鼠对PmCQ2的攻毒保护率为30%,对PmB和PmF株均无保护性。本试验筛选出2个交叉保护性抗原,可以不同程度保护同源或异源菌株的攻击,为多杀性巴氏杆菌新型疫苗候选蛋白的筛选奠定了基础。
- 杜慧慧潘婷婷伍晨露秦小彬雷桂花刘亚净冯思源彭远义
- 关键词：生物信息学
- 一种邻苯二甲酸酯类化合物通用人工抗原的合成方法
- 本发明公开了一种邻苯二甲酸酯类化合物通用人工抗原的合成方法，以4-硝基邻苯二甲酸为原料，经过酯化、还原和酰胺化反应合成邻苯二甲酸酯类化合物通用半抗原，再将邻苯二甲酸酯类化合物通用半抗原与牛血清白蛋白偶联，即得到所述的邻苯...
- 张进忠汤民杨大成彭远义蔚建勇杜慧慧
