李鹏
- 作品数：8 被引量：25H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 顶空气相色谱法测定帕瑞昔布钠起始原料中残留溶剂被引量：2
- 2018年
- 目的建立帕瑞昔布钠起始原料5-甲基-3,4-二苯基异噁唑中残留溶剂的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱:Agilent HP-INNOWAX毛细管柱(60 m×0.32 mm×0.5μm);程序升温;检测器:FID,温度250℃;恒定柱流量3.5 mL·min^(-1);载气:高纯氮气。结果在该色谱条件下,甲醇、异丙醇、乙酸乙酯和四氢呋喃达到完全分离,线性相关系数均大于0.9999,平均回收率均在93.5%~102.5%(RSD均小于2.0%,n=3)。结论建立的方法操作简便,灵敏度高,结果准确,可有效检测帕瑞昔布钠起始原料中有机溶剂的残留量。
- 李鹏刘亚莉景晓宁严拯宇
- 关键词：顶空气相色谱法残留溶剂
- 光动力药物血卟啉单甲醚HPLC-荧光检测法的建立及其药代动力学研究被引量：9
- 2005年
- 目的建立测定血浆中血卟啉单甲醚(HMME)的HPLC-荧光检测法,并用以进行HMME在犬体内的药代动力学研究.方法血浆中的HMME采用乙酸乙酯液-液萃取,荧光素为内标.选用C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),0.02 mol/L 醋酸钠(用冰醋酸调pH 6.0)-四氢呋喃(60∶40)组成为流动相,荧光检测器激发波长为 395 nm,发射波长为 613 nm.结果 HMME血药浓度的范围为0.025～5.000 μg/mL,采用两条标准曲线定量的方法,两条标准曲线的线性范围分别为:0.025～0.500 μg/ml(r=0.9973)和0.25～5.00 μg/ml(r=0.9999),提取回收率92.1%～99.2%,日内、日间RSD分别为3.3%～8.4%和3.8%～8.5%. 静脉给药后,HMME在犬体内的药代动力学符合开放二房室模型.其主要药代动力学参数:T1/2α(分布半衰期) =(0.18±0.16)h,T1/2β(消除半衰期) =(14.24±3.41)h, Vd(中央室表观分布容积)=(6.37±3.70)L/g,CL(清除率) =(0.31±0.17)L·kg-1·L-1,AUC(0-tn)(血药浓度-时间曲线下面积)=(27.40±11.72)mg·h-1L·-1.结论 HPLC-荧光检测法准确、灵敏,适用于HMME药代动力学研究.HMME在犬体内的药代动力学过程符合开放二室模型,其在犬体内可以迅速消除,可很好地消除光动力学疗法的主要副作用--正常组织的持久光毒反应.
- 李鹏孙建国黄晨蓉许美娟李静吕华潘国宇王广基
- 关键词：血卟啉单甲醚药代动力学HPLC-荧光检测法
- 反相高效液相色谱法测定犬血浆中左氧氟沙星浓度及其犬体内药代动力学被引量：12
- 2004年
- 目的 :建立测定犬体内左氧氟沙星血药浓度的反相高效液相色谱法 ,并测定其犬体内药代动力学。方法 :以环丙沙星为内标 ,采用 10 %高氯酸为沉淀剂处理犬血浆样品 ,色谱柱为DIKMADiamon silTM C18,5m ,15 0mm× 4 .6mm ,流动相为甲醇 PBS 三乙胺 异丙醇 (33 6 7 0 .14 0 .4 ,用磷酸调pH为 3.0 ) ,流速 1.2ml·min-1,柱温 2 0℃ ,荧光检测(λex=2 95nm ,λem=4 40nm)。结果 :血药浓度线性范围 0 .2 5～ 5 0mg·L-1(r =0 .9998) ,最低检测限浓度为 0 .0 2mg·L-1(S N >3) ,绝对回收率为 83.0 %～85 .6 % (n =5 ) ,方法回收率为 92 .10 %～ 10 6 .77%(n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1.3%～ 4 .0 %和1.8%～ 8.2 % (n =5 )。结论 :本方法简便、灵敏、精密度高 ,重现性好 。
- 姜希凌孙建国王广基李昊李鹏何卉
- 关键词：左氧氟沙星反相高效液相药代动力学
- 光动力一类新药海姆泊芬（Hemporfin）药代动力学研究
- 2004年
- 孙建国i产基李鹏王玮黄晨蓉许美娟顾轶黄敏文张锦文李静陶纪宁
- 关键词：光动力药代动力学半衰期
- 光动力药物血卟啉单甲醚HPLC-荧光检测法的建立及其药代动力学研究
- 目的建立测定血浆中血卟啉单甲醚(HMME)的HPLC-荧光检测法,并用以进行HMME在犬体内的药代动力学研究.
方法血浆中的HMME采用乙酸乙酯液-液萃取,荧光素为内标.选用C18柱(4.6mm×150mm,5...
- 李鹏孙建国黄晨蓉许美娟李静吕华潘国宇王广基
- 关键词：血卟啉单甲醚药代动力学HPLC-荧光检测法血药浓度
- 文献传递
- 洛伐他汀缓释片在人体内的药代动力学研究
- 目的:研究洛伐他汀缓释片人体内单剂量和多剂量口服给药后的药代动力学过程。方法:采用LC-MS／MS方法测定人血浆中洛伐他汀的浓度。采用正离子方式检测: 扫描方式为选择离子反应监测(SRM)。20名男性健康受试者随机双交叉...
- 孙建国王广基李鹏李昊李静郑超男
- 关键词：洛伐他汀缓释片剂药代动力学
- 文献传递
- 洛伐他汀缓释片在人体内的药代动力学研究
- 2006年
- 目的：研究洛伐他汀缓释片在人体内单次和多次口服给药后的药代动力学过程。方法：采用LC-MS／MS方法测定人血浆中洛伐他汀的浓度。采用正离子方式检测；扫描方式为选择离子反应监测（SRM）。20名男性健康受试者随机鼠交叉单次（40mg）或多次（20mg×6）口服洛伐他汀缓释片和普通制刺海立片，并于相应的时间点取血测定血浆中的药物裂度。结果：所建立的LC-MS／MS方法的线性范围为0．05～10．0ng／mL，最低检测浓度为0．05ng／mL。以海立片为参比对照，用面积法估算的单次和多次给药后洛伐他汀缓释片中洛伐他汀的相对生物利用度分别为（148．5±43．1）％和（140．7±32．8）％。估算单次给药后海立片和洛伐他汀缓释片的人体内洛伐他汀的MRT为（14．61±7．27）h和（29．72±17．22）h；tmax为（4．2±2．1）h和（12．3±7．5）h；cmax为（1．98±1．01）ng／mL和（1．64±0．62）ng／mL；t1／2为（12．16±5．18）h和（18．17±10．78）h。海立片和洛伐他汀缓释片的稳态药物浓度分别为（0．57±0．27）ng／mL和（0．80±0．43）ng／mL，波动度分别为（2．64±1．10）和（0．97±0．36）。结论：单剂量给药后洛伐他汀缓释片与海立片相比，产生的cmax比较平稳，tmax延迟，两种给药方式洛伐他汀缓释片的吸收程度均高于普通制剂。
- 孙建国翁合霞王广基李鹏李昊
- 关键词：洛伐他汀缓释片剂药代动力学LC-MS/MS
- HPLC-MS法快速测定人血浆中洛索洛芬钠的浓度及其药代动力学研究被引量：2
- 2006年
- 目的：建立一种快速测定人血浆中洛索洛芬钠含量的方法，并应用于测定洛索洛芬钠的血药浓度，计算其药代动力学参数和相对生物利用度。方法：0．2ml酸化的血浆样品经正己烷-乙醚（4：1，v／v）提取，色谱柱为Diamonsil 150mm×2．1mm，5μm，C18柱，流动相为0、2％醋酸铵-乙腈（25：75，v／v）；采用ESI离子源，选择性离子检验法检测血浆中的洛索洛芬。20名健康志愿者随机交叉服用洛索洛芬钠受试和参比制剂后，用LC-MS法测定人血浆中洛索洛芬的药物浓度。结果：洛索洛芬浓度0．10～10．0g·ml^-1线性关系良好（r=0．9997），绝对回收率高于80％；日内、日间RSD均小于15％。用该方法测得受试制剂和参比制剂的Cmax，分别为7．17±1．63和6．94±1．33μg·ml^-1，Tmax分别为0．46±0．23和0．46±0．28h，AUC0-10分别为11．65±1．38和11．19±1．83μg·ml^-1·h，AUC0-∞分别为12．04±1．42和11．64±1．89μg·ml^-1·h。结论：该方法快速灵敏准确，适用于人体生物利用度研究。洛索洛芬钠受试制剂的相对生物利用度为（105．3±11．5）％。受试制剂与参比制剂生物等效。
- 李昊孙建国王广基姜希凌谢媛媛李鹏
- 关键词：洛索洛芬钠药代动力学
