李连坤
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
- 供职机构：长春中医药大学更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方亚麻酸软胶囊中大豆卵磷脂和γ-亚麻酸含量测定的方法学研究被引量：2
- 2016年
- 目的：建立测定复方亚麻酸软胶囊中大豆卵磷脂和γ-亚麻酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中大豆卵磷脂的含量：色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为甲醇-水（84∶16,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为219 nm,柱温为30℃,进样量为10μl;采用气相色谱法测定制剂中γ-亚麻酸的含量：色谱柱为DB WAX柱,进样口温度为210℃,程序升温,载气为氦气,流速为1 ml/min,分流比为1∶30,进样量为0.02μl。结果：L-α-卵磷脂和γ-亚麻酸甲酯检测质量浓度线性范围分别为4.64-16.24μg/ml、0.093 44-0.327 04μg/ml（r=0.9999、0.9998）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3%;加样回收率分别为96.79%-99.36%（RSD=0.93%,n=6）、96.63%-99.07%（RSD=1.01%,n=6）。结论：该两种方法操作简便、稳定、重复性好,可用于复方亚麻酸软胶囊中大豆卵磷脂和γ-亚麻酸含量的测定。
- 隋国奇蔡广知李连坤贡济宇
- 关键词：气相色谱法高效液相色谱法大豆卵磷脂Γ-亚麻酸
- 阿尼西坦缓释片体内代谢产物的测定及药代动力学研究被引量：3
- 2016年
- 目的建立阿尼西坦缓释片体内代谢产物N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(HPLC法)测定ABA含量,PhenomenexΜP-ODS C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈∶0.1%醋酸=25∶75,检测波长:250 nm,柱温:35℃。结果以氯仿∶甲醇为2∶8,涡旋振荡30 s,离心10 min,于40℃下氮气吹干处理血样。在67.5～2150μg/L范围内线性关系良好,回收率为86.67%～93.58%,均在85%以上,符合实验要求。主要药代动力学参数为:阿尼西坦缓释片的AΜC0-t为(342.13±110.23)μg/(min·ml),Cmax为(7.41±2.05)μg/ml,Tmax为(116.53±1.17)h;阿尼西坦普通片的AΜC0-t为(434.53±102.69)μg/(min·ml),Cmax为(7.46±1.87)μg/ml,Tmax为(28.29±1.11)h。结论本实验建立的HPLC法,可以准确测定阿尼西坦体内代谢产物ABA的含量,适用于阿尼西坦缓释片在家兔体内的药代动力学研究。
- 李连坤张蕾王甜甜王雪张雯娜蔡广知贡济宇
- 关键词：反相高效液相色谱法血药浓度药代动力学
- 细辛炮制前后的药效学及毒理学研究被引量：12
- 2015年
- 目的研究细辛炮制前后抗炎镇痛的药效学及其对小鼠的毒性作用。方法采用醋酸扭体实验、热板实验评价细辛的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验评价细辛的抗炎作用,采用小鼠急性毒性实验观察细辛炮制前后对小鼠急性毒性半数致死量(LD_50)的作用。结果与生理盐水组比较,其他5组小鼠疼痛潜伏期均延长,扭体次数均减少,足肿胀度及耳廓肿胀度均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。细辛生品水煎液高剂量组扭体次数[(11.01±2.83)次]多于细辛炮制品水煎液高剂量组[(8.71±2.04)次](P<0.05)。细辛生品水煎液高剂量组给药后1、2 h足肿胀度[(13.00±1.86)、(14.00±2.30)mg]高于细辛炮制品水煎液高剂量组[(9.00±1.99)、(10.00±2.30)mg],差异有统计学意义(P<0.05)。细辛生品水煎液低剂量组耳廓肿胀度[(13.30±1.35)mg]高于细辛炮制品水煎液低剂量组[(9.70±1.41)mg],差异有统计学意义(P<0.05)。细辛生品水煎液低剂量组对二甲苯诱导的小鼠耳廓炎症抑制率(17.30%)显著低于细辛炮制品水煎液低剂量组(22.80%)(P<0.05)。结论细辛炮制后急性毒性显著降低,并且炮制后抗炎镇痛作用强于生品。
- 王雪李连坤张彦飞贡济宇蔡广知赵跃刚
- 关键词：急性毒性
- HPLC-ELSD法测定中药两头尖中竹节香附素A被引量：5
- 2014年
- 目的建立两头尖中竹节香附素A的HPLC-蒸发光散射检测器（ELSD）测定方法。方法两头尖乙醇提取物的分析在Agilent 300 Extend-C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,3.5μm）实施,流动相为乙腈-水（0.1%甲酸）（43∶57）,体积流量1 mL/min,柱温30℃。结果竹节香附素A在0.309~2.060μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为97.9%,RSD为1.4%。12个不同产地的两头尖中竹节香附素A含有量为0.11%~0.34%之间,多数地区所产药材能够达到药典要求。结论建立了两头尖中竹节香附素A的ELSD检测方法,它的定量限较UV降低了10倍,可推荐作为定量测定方法。
- 张彦飞刘丹张蕾李连坤贡济宇蔡广知
- 关键词：两头尖HPLC-ELSD
- 阿尼西坦缓释片的释药检测方法
- 本发明公开了一种阿尼西坦缓释片的释药检测方法，属于药物技术领域。所述的阿尼西坦缓释片的释药检测方法，包括以下步骤：1)阿尼西坦缓释片的体外溶出度实验；2)体内血药浓度的测定；3)体内外相关性分析。本发明构建了体外模拟体内...
- 贡济宇蔡广知许大艳李连坤杨建龙
- 文献传递
- HPLC法测定茴拉西坦缓释片体内代谢产物ABA的血药浓度及药代动力学研究
- 目的 建立测定茴拉西坦缓释片活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)的血药浓度的高效液相色谱法,研究其在家兔体内的药代动力学.方法：以氢氨噻嗪为内标,血浆样品采用液-液萃取法进行处理.本试验采用的分析柱为Phenom...
- 李连坤张蕾王甜甜王雪张雯娜贡济宇蔡广知
- 关键词：血药浓度药代动力学
- 反相高效液相色谱法测定不同方法炮制关木通中马兜铃酸的含量被引量：8
- 2015年
- 目的为了确定中药材关木通的最佳减毒方法 ,探讨不同炮制方法对中药材关木通中马兜铃酸的脱除效果。方法对中药材关木通进行姜炙、醋炙、蜜炙、甘草炙、碱制、炒炙、酒炙以及碱蜜合制、碱酒合制、碱姜合制,采用反相高效液相色谱法测定马兜铃酸的含量,计算马兜铃酸的脱除率。结果醋炙关木通药材中马兜铃酸的含量为(0.101 000±0.001 700)%,醋炙品水浸出物与醇浸出物的含量相当。结论醋炙制法为最佳方法。
- 李天凤李连坤张美玲贡济宇蔡广知赵跃刚
- 关键词：反相高效液相色谱法关木通马兜铃酸
- 茴拉西坦胶囊质量标准的改进
- 2016年
- 目的改进和完善茴拉西坦胶囊含量测定和溶出度的质量标准。方法采用HPLC法测定茴拉西坦胶囊中主药的含量,采用紫外-分光光度法测定其溶出度。结果含量测定流动相改为甲醇-水（45∶55）后,方法学结果为：茴拉西坦的含量在60.12~140.28μg·m L-1范围内具有良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为97.64%,RSD=0.51%;溶出度转速改为50r·min-1后,自制茴拉西坦胶囊与参比制剂溶出度相似度因子f2为78,溶出行为一致。改进后的质量标准更准确的反应大多数患者的实际情况。结论改进后的标准重现性好,专属性强,方便准确,可用于茴拉西坦胶囊的质量标准控制。
- 杨建龙韩晶张彦飞李连坤王雪孙冶曲艳丽贡济宇
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定阿尼西坦缓释片中的含量
- 2016年
- 目的：建立HPLC法测定阿尼西坦缓释片含量的质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定阿尼西坦缓释片含量,色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35：65）;流速：1m L/min;柱温：30℃;检测波长：282 nm;进样量：20μL。结果：阿尼西坦缓释片含量测定的回归方程为：Y=23.176X＋21.312（n=0.9999）。阿尼西坦的浓度在60.24~140.56μg/m L范围内与峰面积具有良好的线性关系。平均回收率为97.79%（RSD=0.70%,n=9）。结论：该法重现性好,专属性强,方便准确,可用于阿尼西坦缓释片的质量标准控制。
- 李连坤王玥玥王甜甜王雪张美玲贡济宇蔡广知
- 关键词：缓释片HPLC法
