张蕾
- 作品数：8 被引量：27H指数：4
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- HPLC-ELSD法测定中药两头尖中竹节香附素A被引量：6
- 2014年
- 目的建立两头尖中竹节香附素A的HPLC-蒸发光散射检测器（ELSD）测定方法。方法两头尖乙醇提取物的分析在Agilent 300 Extend-C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,3.5μm）实施,流动相为乙腈-水（0.1%甲酸）（43∶57）,体积流量1 mL/min,柱温30℃。结果竹节香附素A在0.309~2.060μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为97.9%,RSD为1.4%。12个不同产地的两头尖中竹节香附素A含有量为0.11%~0.34%之间,多数地区所产药材能够达到药典要求。结论建立了两头尖中竹节香附素A的ELSD检测方法,它的定量限较UV降低了10倍,可推荐作为定量测定方法。
- 张彦飞刘丹张蕾李连坤贡济宇蔡广知
- 关键词：两头尖HPLC-ELSD
- 阿尼西坦缓释片体内代谢产物的测定及药代动力学研究被引量：3
- 2016年
- 目的建立阿尼西坦缓释片体内代谢产物N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(HPLC法)测定ABA含量,PhenomenexΜP-ODS C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈∶0.1%醋酸=25∶75,检测波长:250 nm,柱温:35℃。结果以氯仿∶甲醇为2∶8,涡旋振荡30 s,离心10 min,于40℃下氮气吹干处理血样。在67.5～2150μg/L范围内线性关系良好,回收率为86.67%～93.58%,均在85%以上,符合实验要求。主要药代动力学参数为:阿尼西坦缓释片的AΜC0-t为(342.13±110.23)μg/(min·ml),Cmax为(7.41±2.05)μg/ml,Tmax为(116.53±1.17)h;阿尼西坦普通片的AΜC0-t为(434.53±102.69)μg/(min·ml),Cmax为(7.46±1.87)μg/ml,Tmax为(28.29±1.11)h。结论本实验建立的HPLC法,可以准确测定阿尼西坦体内代谢产物ABA的含量,适用于阿尼西坦缓释片在家兔体内的药代动力学研究。
- 李连坤张蕾王甜甜王雪张雯娜蔡广知贡济宇
- 关键词：反相高效液相色谱法血药浓度药代动力学
- 半夏泻心汤预防顺铂所致胃肠道反应影响的实验研究
- 目的:探讨半夏泻心汤对顺铂所致胃肠道反应小鼠一般状态的影响;呕吐次数及程度;对小鼠胃肠道粘膜的修复作用;对小鼠组织5-HT表达的影响;对小鼠组织DA表达的影响。 方法:小鼠30只随机分为模型对照组、胃复安对照组...
- 张蕾
- 关键词：半夏泻心汤DA顺铂
- 文献传递
- 电针配合耳穴贴压治疗失眠的临床观察
- 本课题选择42例失眠患者，采用电针和耳穴贴压共同治疗。治疗前后自身为对照。治疗时间为10天。以治疗前后的观察指标的改善和国际统一睡眠率作为疗效评定标准。结果显示治疗后临床观察指标有明显改善。睡眠率明显提高。同时对失眠的病...
- 张蕾
- 关键词：失眠电针耳穴贴压
- 文献传递
- HPLC法测定茴拉西坦缓释片体内代谢产物ABA的血药浓度及药代动力学研究
- 目的 建立测定茴拉西坦缓释片活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)的血药浓度的高效液相色谱法,研究其在家兔体内的药代动力学.方法：以氢氨噻嗪为内标,血浆样品采用液-液萃取法进行处理.本试验采用的分析柱为Phenom...
- 李连坤张蕾王甜甜王雪张雯娜贡济宇蔡广知
- 关键词：血药浓度药代动力学
- 阿尼西坦缓释片及其制备方法
- 本发明公开了一种阿尼西坦缓释片及其制备方法，属于药物技术领域。所述的阿尼西坦缓释片，包括以下重量份数比的组分：阿尼西坦40-80份，缓释骨架材料5-40份，润滑剂0.5-5份，致孔剂1-20份，助流剂1-10份，粘合剂1...
- 蔡广知贡济宇李超英李艳杰张蕾
- 文献传递
- 竹节香附素A的体外抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2014年
- 目的:研究两头尖中主要有效成分竹节香附素A的体外抗肿瘤活性,为两头尖抗肿瘤有效成分竹节香附素A的创新药物研究提供科学依据。方法:采用体外MTT法,研究竹节香附素A对人体LAX肺癌、QGY-7703肝癌、Bre-04乳腺癌、Col-6肠癌及L929小鼠成纤维细胞株的增殖抑制作用;考察竹节香附素A对QGY-7703和L929细胞增殖抑制的量-效和时-效关系。采用流式细胞仪研究竹节香附素A对QGY-7703肿瘤细胞的诱导凋亡作用。结果:竹节香附素A对QGY-7703和L929细胞具有显著的抑制增殖作用,且其增殖抑制作用与药物给药浓度、给药时间呈现明显的量效和时效关系。竹节香附素A作用48小时后,对肝癌QGY-7703、肺癌LAX、乳腺癌Bre-04、肠癌Col-6和小鼠成纤维L929五种肿瘤细胞均具有抑制增殖作用,IC50分别为:5.09μg/ml,11.48μg/ml,9.32μg/ml,11.22μg/ml,12.71μg/ml,顺铂的IC50为:5.27μg/ml,6.04μg/ml,6.23μg/ml,6.78μg/ml和9.75μg/ml,其中竹节香附素A对QGY-7703细胞增殖抑制作用最强,作用强度略高于顺铂。竹节香附素A可以显著诱导QGY-7703细胞凋亡,给药剂量的增加,凋亡细胞比例增大。竹节香附素A低剂量(1μg/ml)给药,QGY-7703细胞的凋亡率为19.78%高于顺铂(2μg/ml)给药的细胞凋亡率12.68%,竹节香附素A给药(50μg/ml)24h细胞凋亡率达到67.29%。结论:首次系统研究了竹节香附素A的体外抗肿瘤活性,竹节香附素A体外对QGY-7703具有显著的抑制作用,进而发挥诱导QGY-7703凋亡的生物活性。
- 刘丹张蕾张彦飞于野李智萌贡济宇蔡广知
- 关键词：抗肿瘤体外活性
- 小檗碱的酶反应动力学及其代谢酶表型和代谢产物研究被引量：7
- 2013年
- 目的采用混合人肝微粒体和重组人源细胞色素酶P450(CYP)同工酶,研究小檗碱的代谢特性,明确参与小檗碱代谢的CYP酶亚型及其贡献度,并确证相关代谢产物的结构。方法将混合人肝微粒体分别与20、100、200、400、600、800、1 200 ng/mL的小檗碱共同孵育后,计算小檗碱酶反应动力学米氏常数(Km)、最大反应速率(Vmax)、体外肝微粒体对药物的固有清除率(CLint);采用CYP酶的特异性抑制剂研究小檗碱的代谢表型;将重组人源CYP同工酶CYP3A4、CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9与一定质量浓度的小檗碱孵育,UPLC法测定孵育液中原形药物的剩余量和代谢产物的生成量;整体归一化法计算各酶的代谢贡献度;LC-MS/MS法鉴定相关代谢产物。结果小檗碱在混合人肝微粒体中的Vmax为1.51nmol·mg-1·h-1;Km为2.69 nmol/mL;CLint为0.56 mL·mg-1·h-1。CYP2D6的特异性抑制剂奎尼丁和CYP1A2的特异性抑制剂呋喃茶碱对小檗碱的代谢有显著抑制作用,其他CYP酶抑制剂对小檗碱的代谢无显著影响。CYP2D6、CYP1A2对小檗碱代谢产物M1(去亚甲基小檗碱)的贡献度分别为75.253 9%、23.323 6%;对M2产物(唐松草分定或小檗红碱)的贡献度分别为46.893 8%、8.679 5%。小檗碱在体外混合人肝微粒体温孵体系中的主要代谢途径为O-去甲基化,可生成去亚甲基小檗碱和唐松草分定或小檗红碱。结论小檗碱在肝脏中主要被CYP2D6和CYP1A2代谢,分别生成去亚甲基小檗碱、唐松草分定或小檗红碱。
- 陈健龙张玉玲董宇张蕾刘丹杨建龙蔡广知贡济宇崔翰明
- 关键词：小檗碱
