李艳兰
- 作品数：20 被引量：58H指数：4
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 浅谈病理学教学中多媒体技术的应用策略被引量：4
- 2017年
- 病理学是医学教学中的重难点,不易掌握,但作为基础医学课程和临床医学课程学习的桥梁,它的教学质量对其他学科产生了重要的影响。利用多媒体技术可以直观、有效地把知识传递给学生,提高教学质量。但是,在实际应用过程中,多媒体教学还存在很大问题和不足,需要教师合理应用,与教学内容很好地融合,达到理想的教学效果。
- 刘芳彭波刘小敏李艳兰曾希唐运莲
- 关键词：病理学教学多媒体技术
- 高校本科护理专业病理学教学体会
- 2017年
- 在本科护理专业中，病理学是基础医学和临床医学学习的重要基础课程之一。病理学是研究人体疾病发生的原因、机制、发展规律以及疾病过程中的形态结构、功能代谢变化和病变转归的一门基础医学科学。在高校的本科护理专业病理学的教学过程中，教师必须因材施教，紧抓护理专业的特点，认真做好该学科的教学工作。为了进一步提升病理学的教学水平，做好病理学的因材施教工作，文章针对于病理学的自身特点，提出了以下教学改进意见。
- 刘芳彭波刘小敏李艳兰唐运莲曾希
- 关键词：高校本科护理病理学教学体会
- Chk1 siRNA转染对人胃癌BGC823细胞生长及周期的影响
- 目的:观察Chk1 miRNA转染对人胃癌BGC823细胞生长及周期的影响。方法:本研究采用RNAi技术抑制BGC823细胞中Chk1表达,运用Western blot验证,然后采用MTT实验、流式细胞术分析Chk1基因...
- 凌晖文玲刘芳李艳兰陈真伟李振丰苏琦
- 关键词：RNA干扰
- 文献传递
- 胃腺癌组织蛋白质双向电泳图谱分析被引量：8
- 2004年
- 目的 利用蛋白质组学方法建立分辨率高和重复性好的人胃腺癌组织及其正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱 ,并分析其差异表达的蛋白质 ,以期用于早期诊断。方法 采用固相pH梯度(immobilizedpHgradient,IPG)双向凝胶电泳 (two -dimensionalgelelectrophoresis ,2 -DE)分离人胃腺癌组织及正常胃黏膜组织的总蛋白质 ,凝胶经银染显色后 ,ImagingMaster 2D图像分析软件进行比较分析、识别差异表达的蛋白质。结果 ( 1 )得到了分辨率较高、重复性较好的人胃腺癌组织和正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱 ,癌组织和正常胃黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为 1 0 4 9± 67和 1 0 97± 73,平均匹配的点数分别为 835± 48和 95 3± 5 6,匹配率分别为 79.6%和 86.7% ;同一组织凝胶在蛋白质点位置上有较好的重复性 ,不同凝胶间蛋白质点在等电聚焦 (isoelectricfocusing ,IEF)方向的偏差是 0 .873±0 .1 2 5mm ,在十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (sodiumdodecylsulfate -polyacrylamidegelelectrophore sis ,SDS -PAGE)方向上的偏差为 1 .0 2 5± 0 .2 1 3mm。 ( 2 )通过比较分析 5例胃腺癌组织及正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱 ,得到平均匹配蛋白质点数为 769± 45 ,差异表达蛋白质点数为 81 ,其中 1
- 李艳兰贺修胜陈彦容映晖罗桥宋颖龙志峰苏坚
- 关键词：胃腺癌双向凝胶电泳蛋白质组
- 抑癌基因ING1在胃癌组织中的表达及其意义
- 2004年
- 目的 探索ING1在胃癌组织中的表达及其意义。方法 采用免疫组化法检测51例胃癌组织及15例正常胃粘膜中p33^ING1b的表达情况。结果 p33^ING1b在胃癌组织中的表达率为41．2％(21／51)。远低于在正常胃粘膜中的表达率100％(15／15)。结论 ING1是抑癌基因，其蛋白产物p33^ING1b在胃癌组织中低表达，对胃癌的发生、发展可能起重要作用。
- 徐刚贺修桃聂长庆贺修胜苏坚李艳兰容映晖
- 关键词：抑癌基因胃癌组织基因表达肿瘤
- 胃癌组织及癌旁组织蛋白质双向电泳图谱的差异分析被引量：2
- 2004年
- 目的 利用蛋白质组学方法建立分辨率高和重复性好的人胃癌组织及其正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱 ,分析其差异表达的蛋白质 ,为进一步寻找胃癌标志物奠定基础。方法 采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离人胃癌组织及正常胃黏膜组织的总蛋白质 ,凝胶经银染显色后 ,ImagingMaster 2D图像分析软件进行比较分析 ,识别差异表达的蛋白质。结果 ⑴癌组织和正常胃黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为 10 49± 67和 10 97± 73 ,平均匹配的点数分别为 83 5± 48和 95 3± 5 6,匹配率分别为79 6%和 86 7%。⑵通过比较分析 5例胃癌组织及正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱 ,得到平均匹配蛋白点数为 769± 45 ,差异表达蛋白点数为 81个 ,其中 17个点仅在癌组织中表达 ,2 4个点仅在正常胃黏膜中表达 ,2 6个点在癌组织中为高表达 ,14个点在癌组织中为低表达。结论 本研究建立了分辨率高且重复性较好的人胃癌组织与正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱 ,发现两者间存在一些差异表达的蛋白质 ,为进一步筛选胃腺癌特异性的分子标志物打下了坚实的基础。
- 陈彦贺修胜容映晖罗桥宋颖龙志峰苏坚李艳兰
- 关键词：胃癌双向凝胶电泳蛋白质双向电泳图谱癌旁组织
- DADS诱导人结肠癌细胞蛋白质组差异表达的分析
- 目的:近年来,蛋白质组学技术已广泛应用于肿瘤研究领域,但对结肠癌的研究较少。本研究在证实二烯丙基二硫（diallyl trisulfide,DADS）体外可明显抑制人结肠癌SW480细胞增殖的基础上,进一步研究DADS诱...
- 苏坚贺修胜容映晖廖前进苏琦李艳兰周建国
- 关键词：DADS结肠癌双向凝胶电泳
- 文献传递
- 人胃癌癌变相关蛋白分子的筛选
- 目的:胃癌是多种癌基因抑癌基因参与、多阶段多途径协同作用,使得胃粘膜逐步发展到癌前病变再发展到胃癌的一个演变过程。国内外也已开展了许多与这一演变过程相关的研究,但是这些研究多数是从某个或某几个基因出发。另外,这些研究多集...
- 李艳兰
- 关键词：胃癌发病机理蛋白质组学
- 文献传递
- Tet调控STGC3基因表达CNE2细胞系的建立及其功能初步研究被引量：12
- 2006年
- 利用Tet-on调控系统,建立受强力霉素诱导STGC3基因表达的CNE2细胞系,为进一步研究STGC3的功能提供了一个理想的实验平台.先后将调控质粒pTet-on和反应质粒pTRE-STGC3转染入CNE2细胞,并用G418和潮霉素分别进行两轮筛选,运用RT-PCR选择对强力霉素诱导敏感的细胞克隆.用不同浓度强力霉素诱导CNE2/Tet/pTRE-STGC3细胞,RT-PCR检测STGC3的表达,确定强力霉素的最佳诱导浓度.采用此浓度的强力霉素分别诱导CNE2、CNE2/Tet/pTRE、CNE2/Tet/pTRE-STGC3三组细胞,测定细胞的生长曲线、克隆形成率和细胞周期分布.诱导STGC3基因高表达,CNE2细胞增殖速度显著减慢(P<0.05),克隆形成能力显著降低(P<0.01);流式细胞仪检测结果显示,瘤细胞群体中处于G0/G1期细胞数增加,细胞阻滞于G0/G1期.Tet调控STGC3基因表达CNE2细胞系的成功建立,为进一步研究STGC3基因的功能提供一个理想的细胞模型.
- 邓敏贺修胜罗桥赵帅曾超李艳兰
- 关键词：鼻咽癌
- DADS诱导人结肠癌细胞双向电泳图谱的差异分析被引量：16
- 2006年
- 目的近年来,蛋白质组学技术已广泛应用于肿瘤研究领域,但对结肠癌的研究较少。该实验旨在研究二烯丙基二硫(DADS)体外诱导人结肠癌SW 480细胞蛋白质组差异表达的相关分子机制。方法采用蛋白质组学相关技术,如二维电泳、图像分析、质谱技术等方法,获得DADS体外培养的人结肠癌SW 480细胞蛋白质组的肽质量指纹图,将所得的数据进行生物信息学处理。结果在相同条件下,对DADS处理前后SW 480细胞两种样品的总蛋白质进行双向电泳,经PDQuest软件分析,结果显示,其中167个匹配的蛋白质点存在表达量上的差异,与对照组相比,处理组蛋白质表达量下调的有69个,利用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱技术(MALD I-TOF-MS)对其中8个表达明显下调的蛋白质斑点进行分析鉴定,获得相应的肽质量指纹图谱(PMF),通过数据库搜索,初步确定这8个蛋白质分别是:细胞角蛋白19(Cytokeratin-19)、肌动蛋白解聚因子(Actin-de-polym erizing factor)、V-1蛋白(V-1 prote in)、果糖二磷酸醛缩酶(Fructose b isphosphate aldolase,FBA)、FK506结合蛋白(FK506-b ind ing prote in,FKBP)、成帽蛋白(Capp ing prote in)、硫氧还蛋白过氧化物酶(Th ioredoxin peroxidase)和敏感性转化蛋白(Transform ation-sensitive prote in)。结论这些差异蛋白质涉及细胞周期调控、细胞分化、细胞凋亡及细胞分裂增殖等众多事件,从而说明,DADS可能具有抑制结肠癌细胞生长,阻滞细胞周期,诱导细胞分化及凋亡的作用。
- 苏坚贺修胜容映晖廖前进苏琦李艳兰周健国
- 关键词：二烯丙基二硫结肠癌双向凝胶电泳MALDI-TOF-MS
