李瑛
- 作品数：11 被引量：32H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA错配修复基因hMSH2与肿瘤关联的研究进展被引量：6
- 2008年
- 错配修复基因hMSH2是DNA错配修复系统的重要基因,其在肿瘤发生发展中的作用已成为研究的热点。hMSH2基因多态性影响肿瘤发生的易感性;hMSH2蛋白表达的改变与多种肿瘤发生相关,并对肿瘤发生发展有一定的预测价值。
- 李瑛许建宁
- 关键词：HMSH2肿瘤基因多态性
- 甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞染色体损伤的研究
- 2011年
- 目的研究甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)对人支气管上皮(16HBE)细胞染色体损伤的情况,探讨其潜在致癌性。方法 GMA染毒16HBE细胞后,收获不同染毒剂量(4、8、12、16、20μg/ml)、染毒次数(1、2、3次)、转化代数(10、30代)的细胞进行染色体畸变分析。结果在4～20μg/ml剂量范围内,随染毒剂量的增加,染色体畸变率(3%、6%、7%、11%、14%)升高,并呈剂量-反应关系;随着染毒次数增加,3次染毒的细胞染色体畸变率(6%、7%、10%)显著增高;转化第10代细胞表现为染色体结构畸变,而转化第30代细胞主要表现为染色体数目畸变。结论 GMA能够诱导16HBE细胞染色体畸变,且畸变类型由早期的结构畸变转变为数目畸变。
- 王全凯李瑛董琳杨敏胡洁孙金秀谢广云许建宁
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯人支气管上皮细胞染色体畸变
- 甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化相关DNA修复基因表达改变的研究
- 背景/目的检测甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)致人支气管上皮细胞(16HBE)恶性转化相关DNA修复基因表达改变的情况,以探讨GMA的潜在致癌性。材料与方法采用"基因组稳定和DNA修复基因芯片"分析检测GMA诱导HBE细胞恶...
- 李瑛王全凯董琳王安娜谢广云孙金秀许建宁
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯人支气管上皮细胞恶性转化DNA修复基因
- 文献传递
- 甲基丙烯酸环氧丙酯对人支气管上皮细胞周期及凋亡影响的研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）对人支气管上皮细胞周期及凋亡的影响。方法人支气管上皮细胞（16HBE）经1-16μg/ml剂量的GMA染毒不同次数后,应用流式细胞仪（FCM）检测细胞周期及凋亡率的改变,同时测定细胞分裂指数（MI）。结果经1次染毒处理后,随着染毒剂量的增加,G0/G1期细胞显著减少（P〈0.01）,S期和G2/M期细胞显著增加,凋亡细胞数增多,细胞分裂指数下降;随着染毒次数的增加,各剂量组细胞周期均明显阻滞于G0/G1期,但高剂量组细胞仍表现出S期和G2/M期增多现象;经3次染毒后,高剂量组细胞出现凋亡率下降、分裂指数升高现象。结论经GMA染毒处理后,16HBE细胞周期由G0/G1期向S期和G2/M期移动而呈现增殖性改变。
- 杨敏王全凯王雅文李瑛许建宁
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯细胞周期支气管上皮细胞
- GMA致16HBE细胞遗传物质损伤及对修复基因表达影响的研究
- 甲基丙烯酸环氧丙酯(Glycidyl methacrylate,GMA),别名甲基丙烯酸缩水甘油酯,是丙烯酸酯胶的主要组分,是一种高强度合成粘合剂的单体,该化学物分子既含有碳碳双键,又含有环氧基,具有很高的反应活性,能够...
- 李瑛
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯人支气管上皮细胞DNA损伤修复恶性转化
- 文献传递
- 甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化相关DNA修复基因表达改变的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:检测甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidyl methacrylate,GMA)致人支气管上皮细胞(16HBE)恶性转化相关DNA修复基因表达改变的情况,以探讨GMA致细胞癌变的机制。方法:采用"基因组稳定和DNA修复基因芯片"分析检测GMA诱导16HBE细胞恶性转化过程中,经鉴定具备恶性细胞表型特征的第30代转化细胞DNA修复基因表达的改变。结果:GMA转化第30代细胞与同代龄对照细胞比较,在113个基因中有8个基因的表达有显著差异,其中7个基因表达上调(ratio>2),分别是NBN、RAD50、RAD51、OGG1、XAB2、TOP3A、TNKS;NEIL2基因表达下调(0
- 李瑛王全凯王安娜胡洁许建宁
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯人支气管上皮细胞细胞恶性转化DNA修复基因
- 错配修复基因hMSH2多态性与职业性慢性苯中毒遗传易感性的关系
- 2008年
- 目的探讨DNA错配修复基因hMSH2多态性与慢性苯中毒遗传易感性的关系。方法采用病例-对照设计，以确诊的80名慢性苯中毒患者为病例组，以同期接苯的62名苯作业工人为对照组，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术。检测hMSH2基因C471A、IVS12-6（T〉C）和IVS1＋9（C〉G）位点多态性，并利用PHASE2．1软件经Rayesian法计算单体型，分析与职业慢性苯中毒的关系。结果携带hMSH2 IVSI＋9G变异等位基因的个体较hMSH2 IVSI＋9CC野生基因型的个体发生慢性苯中毒的危险性增高2．3倍（OR=2．285，95％C1：1．085-4．812，P=0．03），校正性别、工龄、吸烟、饮酒等因素后，上述关联仍然存在（ORoaj=2．439，95％CI：1．089～5．467，P=0．03）。结论在相同的苯作业暴露环境下，携带hMSH2 IVSI＋9G变异等位基因的个体发生慢性苯中毒的危险性升高。
- 李瑛许建宁王全凯杨敏王雅文陈艳李桂兰
- 关键词：HMSH2基因慢性苯中毒遗传易感性
- 甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮恶性转化细胞DNA修复基因点突变的研究被引量：5
- 2009年
- 背景与目的:研究甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidyl methacrylate,GMA)致人支气管上皮(16HBE)恶性转化细胞DNA修复基因点突变情况。材料与方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测GMA致16HBE恶性转化细胞DNA修复基因hMSH2、XRCC1、XPD及XRCC3的重要位点的突变情况,并以DNA测序方法加以验证。结果:16HBE细胞hMSH2IVS12-6(T>C)位点发生了突变,由野生基因型TT型突变为TC基因型,其它位点未检测到突变。DNA测序结果相符。结论:错配修复基因hMSH2IVS12-6(T>C)位点的突变可能为GMA诱导人支气管上皮细胞恶性转化过程中的重要起始分子事件之一。
- 董琳李瑛王全凯孙金秀许建宁
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯DNA修复基因点突变恶性转化
- 甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化相关DNA修复基因表达改变的研究
- 背景/目的:检测甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）致人支气管上皮细胞（16HBE）恶性转化相关DNA修复基因表达改变的情况，以探讨GMA的潜在致癌性。材料与方法:采用“基因组稳定和DNA修复基因芯片”分析检测GMA诱导HBE细...
- 李瑛王全凯董琳王安娜谢广云孙金秀许建宁
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯支气管上皮细胞恶性转化
- 文献传递
- 甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化研究被引量：22
- 2009年
- 目的研究潜在致癌化学物甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）诱发人支气管上皮细胞恶性转化的作用。方法分别采用1、2、4、8μg／ml浓度的GMA多次处理人支气管上皮细胞（16HBE），连续动态地观察细胞形态学的改变，通过刀豆凝集素A（conA）试验、软琼脂集落形成试验、电镜扫描和裸鼠体内致瘤性试验观察细胞的恶性转化表型，并运用免疫化学方法对细胞和肿瘤组织来源特性进行鉴定。试验同时设二甲基亚砜（DMSO）溶剂对照组和三甲基胆蒽（MCA）阳性对照组。结果1～8μg／ml浓度范围的GMA多次攻击可使16HBE细胞发生恶性转化，转化率随染毒剂量的增加而升高，其中8μg／ml染毒组的转化率（8．48×10^-6）与对照组（4．5×10^-7）相比差异有统计学意义（P〈0．01）。转化细胞失去接触抑制呈交错重叠生长并能在软琼脂上形成集落，各剂量组的集落形成率随染毒剂量的增加而升高，其中2、4、8μg/ml染毒组的集落形成率分别为1．20‰、2．35‰和5．70‰，与溶剂对照组（0．30‰）相比差异有统计学意义（P〈0．01）。转化细胞对conA的凝集敏感性增加，扫描电镜下细胞表面微绒毛增多、变粗、变长。将转化细胞接种于裸鼠皮下可形成肿块，经病理组织学检查诊断为鳞状上皮细胞癌。16HBE细胞和肿块组织经免疫组织化学检测角蛋白呈阳性表达。结论GMA可在体外诱发16HBE细胞发生恶性转化。
- 杨敏许建宁王全凯李瑛孙金秀李军延谢广云王健
- 关键词：甲基丙烯酸盐上皮细胞细胞转化
