李晓波
- 作品数：19 被引量：83H指数：5
- 供职机构：长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家火炬计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 流行性感冒纯化疫苗的研究被引量：5
- 2002年
- ［摘 要］目的 研制安全有效的流感疫苗。方法 将A1、A3和B三株流感病毒分别接种鸡胚，取尿囊液，灭活后，经超滤浓缩再经Sepharose-4FF层析纯化，除菌过滤后制成疫苗。结果 该疫苗的主要技术指标：血凝素含量、卵清蛋白含量、总蛋白含量及细菌内毒素均符合 WHO规程要求标准［1］，人体接种后无副作用，抗体阳转率三株均达99％以上。结论 以该纯化工艺制备的流感疫苗安全有效。
- 王敏文王志刚范宇红张玉辉张松青陶航李晓波赵越
- 关键词：流行性感冒纯化疫苗免疫原性安全性
- 流行性感冒灭活疫苗接种人体后的反应与免疫效果被引量：2
- 2000年
- 目的 观察流行性感冒灭活疫苗人体接种后的反应与免疫效果。方法 接种后进行一般反应观察，采用血球凝集抑制试验测定血清中３种抗体滴度。结果 接种后一般反应率为７．２％。Ｈ１Ｎ１、Ｈ３Ｎ２和Ｂ型抗体阳转率分别是８４．３６％、８７．９２％和９２．８０％。接种后的血清抗体ＧＭＴ分别增长１２．０、９．１和１０．２倍。３种抗体的保护率分别为９５．３％、９２．４％和９７．７％。结论 流行性感冒灭活疫苗是一种很安全的制品，人体接种后具有良好的耐受性和较高的免疫保护效果。
- 郭立君王敏文王立成张可畏王志刚范宇红李晓波宋建军张玉辉黄永成孙丽英张福霞李长平吴兆光
- 关键词：免疫效果
- 狂犬病病毒抗原ELISA检测方法的建立及其应用被引量：2
- 2009年
- 目的建立狂犬病病毒抗原ELISA检测方法,并进行初步应用。方法采用狂犬病病毒CTN-1V纯化抗原免疫家兔,制备多克隆抗体,作为酶标抗体,马抗狂犬血清纯化抗体作为包被抗体,建立双抗体夹心ELISA法。对该方法进行验证,检测狂犬病病毒原液毒力和疫苗效力,并与小鼠(NIH)法检测结果进行对比。结果双抗体夹心ELISA检测方法的最低检出限为0.17 IU/ml,最佳线性范围为0.17～2.00 IU/ml,相关系数R>0.97;批间及试验内变异系数均小于10%,特异性、稳定性均良好;检测20批病毒原液毒力及疫苗效力,结果与NIH法相比,差异无统计学意义。结论已建立狂犬病病毒抗原ELISA检测方法,可用于生产过程中狂犬病疫苗原液和半成品的检定。
- 王亚军戚凤春薛向光李晓波王丽娜谢琳王宇夏青娟隋波张梅魏涛郭立君
- 关键词：狂犬病疫苗病毒抗原ELISA效力
- 流感病毒对福尔马林敏感性的研究被引量：4
- 2002年
- 采用三种流感病毒株 :A1/京防 / 1/ 86、A3/济防 / 15 / 90、A3/武汉 / 3 5 9/ 95 ,进行敏感性试验。用不同浓度的福尔马林灭活病毒 ,并在不同间隔时间检测血凝效价及灭活效果。结果显示 ,三种毒株经福尔马林灭活后 ,血凝滴度均有下降 ,病毒灭活时间也随着福尔马林浓度的降低而延长。说明相同亚型不同株别及不同亚型的流感病毒 ,对福尔马林的敏感程度均有差异。该试验对今后流感病毒的研究及其疫苗生产均有重要意义。
- 王敏文王轶文王志刚张松清赵越陶航李晓波
- 关键词：流感病毒福尔马林敏感性
- 两种细胞培养流感病毒的滴度比较被引量：26
- 2006年
- 目的探讨甲1(A1)型流感病毒在Vero细胞和MDCK细胞培养的可行性,确定最佳培养条件。方法将流感病毒接种于Vero细胞和MDCK细胞,在含有不同浓度胎牛血清或胰酶维持液中培养,于不同时间收获病毒液,检测血凝素滴度(HA)。结果胎牛血清对病毒的繁殖有明显抑制作用。加入适量胰酶(约5μg/ml)可提高病毒产量。最佳收获病毒时间为72～96h。在MDCK细胞上的病毒HA滴度高于Vero细胞。结论两种组织细胞培养流感病毒结果相近,Vero细胞和MDCK细胞均可用于培养流感病毒。
- 戚凤春汪春义张雪梅王亚军李晓波贾媛赵大鹏盛军
- 关键词：流感病毒VERO细胞MDCK细胞滴度细胞培养
- 流感病毒裂解工艺的优化被引量：1
- 2014年
- 目的探讨影响流感病毒裂解的因素,优化流感病毒裂解工艺。方法分别在不同裂解时间（Triton X-100裂解1、2、3和4 h）、不同终浓度的裂解剂（终浓度为0.5%、0.6%、0.7%和0.8%的Triton X-100）、不同总蛋白浓度（2 000、3 000和4 000μg/ml）及不同的离子强度[终浓度为0.01、0.05、0.1和0.5 mol/L的PBS（p H 7.2）]下,对流感病毒进行裂解,电镜下观察病毒裂解效果,同时采用免疫单扩散法检测血凝素含量,Lowry法检测总蛋白含量,计算蛋白含量/血凝素含量比值（裂解后病毒纯度）及血凝素回收率,确定最佳裂解工艺参数。结果当裂解前病毒纯化液蛋白含量范围为2 000~3 000μg/ml,PBS终浓度为0.1 mol/L时,利用终浓度为0.7%~0.8%的Triton X-100裂解流感病毒2 h,可获得最佳裂解效果。结论确定了流感病毒最佳裂解参数,优化了流感病毒裂解疫苗生产中的裂解工艺。
- 张赐强姚为民刘旭光孙悦征赵丹红曾亮刘燕顾建阳李晓波郭占龙杨旭王亚军
- 关键词：流感病毒TRITON裂解工艺
- 流感疫苗的粘膜免疫被引量：5
- 2003年
- 流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,也是一种古老和首先实行全球性监测的传染病.流感病毒分甲、乙、丙3型,可引起大流行、局部爆发和散发.流感病毒抗原易变异,传播迅速,流行广泛,人群的特异性免疫状况不稳定,发病率高,老年人及患有各种慢性病或体弱者容易出现严重并发症,病死率高.流感一般临床表现为发热、头痛、肌痛、乏力、鼻塞、咽痛和咳嗽,流感还能加重潜在疾病(心肺疾病)或者引起继发细菌性肺炎或原发流感病毒性肺炎.当流感发生大流行时,可引起人群超额住院率、死亡率上升.世界卫生组织认为,减少流感危害的主要措施是疫苗接种.
- 付百年王敏文李晓波
- 关键词：流感疫苗粘膜免疫
- 国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性及免疫原性被引量：14
- 2010年
- 目的观察国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性及免疫原性。方法按照随机、对照、盲法的原则,0、21d程序选择老年组、少年组和少儿组各220人,按1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗;成年组330人,按1︰1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗和安慰剂对照(PBS);0、28d程序只选择成年组220人,按1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗。观察各组接种后的总体不良反应率、全身和局部不良反应率以及免疫后HI抗体阳转率、保护率、GMT水平和平均增长倍数。结果1210名观察对象总体不良反应发生率为21.82%,均以1级不良反应为主,未观察到3级及3级以上不良反应、其他异常反应和严重不良事件。30μg剂量组免疫后HI抗体阳转率和保护率与15μg剂量组比较,差异无统计学意义。两接种程序同一剂量组内第1针免疫后HI抗体阳转率、保护率、免疫后GMT及增长倍数各指标比较,差异均无统计学意义。结论国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗具有良好的安全性和免疫原性,按照0、21d程序各接种1针15μg甲型H1N1流感疫苗,即可在12～60岁人群中产生良好的免疫效果。
- 庄茂欣潘红星姚根红陈维金张雪梅姜崴李晓波王轶文蔡岩赵晓青胡月梅刘文东周余春曹民权崔颖杰郭立君朱凤才
- 关键词：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗安全性免疫原性
- 流行性感冒灭活疫苗的研究
- 王敏文范宇红王志刚张玉辉陶航李晓波张松青
- 该疫苗由长春生物制品研究所研制生产，采用超滤浓缩、层析纯化工艺，居国内领先地位。用该工艺生产的产品不仅副反应大大降低，而且提高了产品的免疫原性和安全性。产品经检验证明，各项质量指标达到或高于国家或WHO标准。该产品主要用...
- 关键词：
- 关键词：流行性感冒灭活疫苗
- 甲型H1N1流感病毒实时荧光PCR诊断试剂盒的制备
- 2010年
- 目的制备甲型H1N1流感病毒实时荧光PCR诊断试剂盒,并进行验证。方法采用磁珠法从甲型H1N1流感疑似患者咽拭子样品中提取病毒RNA,逆转录合成cDNA。根据NCBI最新公布的大流行甲型H1N1流感病毒(2009)基因序列,设计针对编码基质蛋白M基因的引物和探针,检测甲型流感病毒;设计针对血凝素(HA)基因和神经氨酸酶(NA)基因特异性的引物和探针,检测甲型H1N1流感病毒;同时针对人的RNaseP基因设计用于内部控制的引物和探针。所有探针均为Taqman探针,5'端标记FAM,3'端标记BHQ1。对最佳荧光PCR反应条件进行优化,在此基础上组装成甲型H1N1流感病毒实时荧光PCR诊断试剂盒,对其特异性、灵敏度、精密性和稳定性进行验证。与市售试剂盒的检测结果进行对比,并对63份临床甲型H1N1流感疑似患者咽拭子样品进行检测。结果设计的PCR引物及探针能对甲型H1N1流感病毒进行准确检测,与流感病毒的其他型和亚型无交叉反应;试剂盒的灵敏度为0.004个血凝素单位;试验内变异系数小于2.5%,批间变异系数小于5%;试剂盒放置-20℃保存,稳定性良好;检测20份甲型H1N1流感疑似患者咽拭子样品的结果与市售试剂盒一致;检测63份流感疑似患者咽拭子样品,其中大流行甲型H1N1流感病毒阳性36份,普通甲型流感病毒阳性5份。结论所制备的甲型H1N1流感病毒实时荧光PCR诊断试剂盒具有较高的灵敏度、特异性、精密性和稳定性,可用于目前流行的甲型H1N1流感病毒的快速检测。
- 李利杨秀云邹墅张雪梅李晓波李玉香吴东林李静杨文冲杜丽娜李勇
- 关键词：实时荧光PCR
