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文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇阴道
  • 3篇阴道炎
  • 3篇幽门螺
  • 3篇幽门螺杆菌
  • 3篇葡萄球菌
  • 3篇球菌
  • 3篇细胞空泡毒素
  • 3篇螺杆菌
  • 3篇耐甲氧西林
  • 3篇空泡毒素
  • 3篇甲氧西林
  • 2篇阴道炎患者
  • 2篇原体
  • 2篇支原体
  • 2篇水通道
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇通道蛋白

机构

  • 11篇成都市第六人...
  • 7篇重庆医科大学
  • 4篇重庆医科大学...
  • 4篇核工业四一六...
  • 2篇绵阳市第三人...
  • 1篇西南大学

作者

  • 15篇李昌庆
  • 6篇杨致邦
  • 5篇张任飞
  • 5篇夏丽君
  • 4篇杜坤
  • 3篇李新丽
  • 3篇陈瀑
  • 2篇杨红英
  • 1篇苏善平
  • 1篇田一玲
  • 1篇李岑
  • 1篇李苓
  • 1篇栗俊杰
  • 1篇吴敏
  • 1篇周侠
  • 1篇黄伟
  • 1篇周亚玲
  • 1篇胡萍
  • 1篇熊燕

传媒

  • 3篇中国微生态学...
  • 3篇四川医学
  • 3篇检验医学与临...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细菌水通道蛋白研究展望被引量:1
2007年
根据通透特异性,现已证实和命名了三类细菌的水通道蛋白,它们以四聚体形式存在于特定细菌的细胞膜上,共同完成水、甘油、小分子物质转运,在细菌各个生长期有着不同的分布和表达,对细菌的生长、繁殖、变异和死亡有着重要的生理作用,可能是杀灭细菌的切入点之一。
李昌庆杨致邦
关键词:水孔蛋白类细菌
某综合医院重点临床科室多重耐药菌筛查结果分析
目的 通过对我院临床科室进行多重耐药菌筛查的送检样本进行分析,了解医院发生多重耐药菌(MDRO)的科室分布特点、耐药菌种类及感染阳性率等情况,为院感监测和预防控制提供指导和实验依据.方法 自2015年3月1日到2016年...
刘沁李新丽李昌庆
关键词:多重耐药菌医院感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
非特异性阴道炎分离细菌对支原体培养结果影响被引量:5
2012年
目的了解女性生殖道非特异性炎症常见的几种致病菌对支原体鉴定药敏板的影响。方法实验室从非特异性阴道炎标本中分离的野生菌株采取定量培养方法于支原体鉴定药敏板,24~48h后观察培养基显色情况。结果临床分离的野生菌株使培养基显色的细菌量低于标准菌株,野生菌株之间的显色浓度没有明显差异;野生菌株分解尿素产氨的几率明显高于标准菌株。结论临床实验室进行支原体培养的同时需加做一般细菌培养,并在阳性标本出现后将阳性培养液再培养以排除干扰菌造成的假阳性。
李昌庆
关键词:支原体微生态非特异性阴道炎
幽门螺杆菌vacA-ctxB融合基因原核表达载体的构建被引量:1
2009年
目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)致细胞空泡毒素抗原(Vacuolating cytotoxin antigen A,vacA)毒性片段与霍乱毒素(Cholerae toxin,Ctx)B亚单位(ctxB)基因的原核表达载体,为进一步表达VCTB重组蛋白,制备防治H.pylori感染的口服疫苗奠定基础。方法:通过比较国内H.pylori代表株的vacA基因毒性亚单位,找出高度同源性片段,按基因文库中提供的vacA基因和ctxB基因序列设计引物。以H.pylori基因组DNA为模板,PCR扩增vacA毒性片段基因,克隆至质粒pQE30中,获得重组质粒pQE30-vacA。以pET32(α)+-ctxB质粒为模板PCR扩增ctxB目的基因。再将纯化的ctxB基因片段插入pQE30-vacA中,构建含双基因的表达质粒pQE-vctB,构建的表达质粒pQE-vctB转化大肠杆菌Top10,培养后,提取纯化重组质粒pQE-vctB,内切酶双酶切鉴定。结果:扩增的vacA DNA片段约为723bp,ctxB基因的DNA片段约为372bp,与预计长度相符合。构建的表达质粒pQE-vctB酶切鉴定,与插入pQE30的目的基因片段相符。测序结果vctB融合基因由1092bp组成,编码364个氨基酸残基的多肽,与基因文库相符。结论:含vacA和ctxB融合基因的原核表达载体构建成功,为进一步表达VCTB重组蛋白奠定了基础。
张任飞杨致邦周侠夏丽君李昌庆陈瀑
关键词:幽门螺杆菌细胞空泡毒素霍乱毒素B亚单位
聚团泛菌引起扁桃体感染至全身菌血症1例
2015年
聚团泛菌是存在于植物表面、土壤内的腐生菌,是免疫力低下患者的机会致病菌,可以造成局部及全身性感染,菌落形态粗糙、褶皱、边缘不规则,难以从培养皿上刮取,大多数产黄色素,其菌落形态与口腔中的正常奈瑟菌很相似,所以在痰、咽拭子标本培养中,很难用肉眼区分辨认,容易造成致病菌的误判与漏检。现就本院发现的1例聚团泛菌感染引起扁桃体炎至菌血症报道如下。
李昌庆杜坤李色
关键词:扁桃体炎菌血症
18h判读CHROMagar MRSA显色筛查培养基的研究被引量:1
2010年
目的评估CHRO Magar耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)显色培养基在孵育18h时判读的敏感性和特异性等试验指标。方法选择2007年7月至2009年5月临床分离的176株MRSA阳性菌株和738株MRSA阴性菌株,分别孵育18h和24h判读后进行特异性和敏感性比较。结果 18h和24h判读结果的特异性分别为84.1%、90.0%;敏感性分别为92.1%、87.0%;阳性预测值分别为72.0%、67.0%;阴性预测值分别为96%、97%;阳性似然比分别为10.5、8.2;阴性似然比分别为0.17、0.11。与18h比较,在24h判读结果中有11株阳性菌株在孵育24h时变色(18h判读为阴性),20株阴性菌株在孵育18h时出现红色。假设MRSA的患病率分别为15%、25%、35%时孵育18h的判读阳性预测值分别为65%、78%、85%;孵育24h的判读阳性预测值分别为60%、74%、82%。结论数据证明CHROMagar MRSA用于MRSA的筛查在18h时就具有较高的特异性和敏感性;随着患病率的增高,18h和24h判读阳性预测值差距缩小;在实际工作中,18h判读可缩短样本报告周期,并且使临床医生在选择抗生素时更加快速、准确。
李昌庆杨红英李苓
关键词:耐甲氧西林葡萄球菌显色培养基CHROMAGAR
细菌水通道蛋白及其生理功能探讨
第一部分简并PCR探索10种细菌中的水通道蛋白 目的:用简并PCR方法扩增幽门螺旋杆菌、绿脓杆菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾志贺菌、金黄色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、白色葡萄球菌、脓肿分枝杆菌、大肠杆菌的水通道蛋白DN...
李昌庆
关键词:痢疾杆菌生理功能
文献传递
抗重组VacA IgY体内抗幽门螺杆菌感染的实验研究被引量:2
2008年
目的在构建H.pylori的基因工程菌pQE30-v-DH5a的基础上,诱导表达VacA重组蛋白,以此为抗原,制备抗VacA的蛋黄抗体(VacA IgY)。通过小鼠口服试验,证实VacA IgY治疗H.pylori感染的作用,为进一步制备抗H.pylori感染的IgY制剂提供实验依据。方法用重组H.pylori VacA蛋白免疫母鸡,水稀释结合氯仿有机沉淀法提取IgY,ELISA法测定其针对VacA的效价。建立H.pylori感染的Balb/c小鼠动物模型,治疗组在小鼠灌喂菌液后灌喂不同剂量的VacA IgY。以H.pylori培养和病理切片观察胃黏膜H.pylori定植和炎症反应程度。结果制备了高效价的IgY(1∶12800)。动物实验阳性对照组H.pylori的总感染率为70.4%,12周后的感染率为88.9%。治疗组的感染率与同期阳性对照组相似,胃黏膜的炎症反应程度比阳性对照组弱,随IgY剂量的增加,炎症减弱明显,IgY剂量为4mg/ml时,能达到较理想的治疗效果。结论成功制备了高效价的特异性VacA IgY,小鼠体内实验证实了口服VacA IgY具有治疗H.pylori感染的作用,可用于制备口服制剂。
夏丽君田一玲杨致邦黄伟张任飞李昌庆
关键词:幽门螺杆菌细胞空泡毒素卵黄抗体
幽门螺杆菌重组vacA-ctxB蛋白的基因克隆与表达
2008年
目的构建幽门螺杆菌(H.pylori)vacA毒性片段与霍乱毒素B亚单位(ctxB)基因的原核表达载体,并诱导表达VCTB重组蛋白,为制备防治H.pylori感染的口服疫苗奠定基础。方法以H.pylori基因组DNA为模板,PCR扩增vacA毒性片段基因,克隆至质粒pQE30中,获得重组质粒pQE30-vacA。再以pET32(a)+-ctxB质粒为模板PCR扩增ctxB目的基因并插入pQE30-vacA中,构建含双基因的表达质粒pQE-vctB。克隆至大肠埃希菌Top10,并在DH5α中诱导表达。SDS-PAGE分析表达结果,Ni-NTA柱纯化后Western blot鉴定其抗原性,免疫家兔后ELISA法检测血清中VacA和CtxB抗体鉴定其免疫原性。结果vacA的DNA片段为723 bp左右。ctxB基因的DNA片段为372 bp左右,与预计长度相符合。测序结果vctB融合基因由1092 bp组成,编码364个氨基酸残基的多肽,与基因文库相符。表达蛋白VCTB经SDS-PAGE分析,相对分子量为40 000,与预期的一致;表达量约占菌体总蛋白的20%,提纯后SDS-PAGE分析可见单一条带,纯度可达92%以上。Western blot鉴定能与抗VacA人血清发生特异性反应,ELISA测定能与抗ctxB兔血清发生特异性反应。结论含vctA和ctxB融合基因的表达载体构建成功,并在大肠埃希菌DH5α中表达了重组蛋白质VCTB,表达蛋白具有良好的抗原性和免疫原性,可用于制备口服疫苗。
张任飞杨致邦栗俊杰夏丽君李昌庆陈瀑
关键词:幽门螺杆菌细胞空泡毒素霍乱毒素B亚单位融合蛋白
需氧性阴道炎患者分泌物内肠杆菌产β-内酰胺酶研究被引量:2
2016年
目的需氧性阴道炎(aerobic vaginitis,AV)患者阴道内菌群失调是其致病的主要原因,分析易于培养的肠杆菌中产β-内酰胺酶情况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法应用三维抑制试验回顾性分析2013至2014年713例本院确诊为需氧性阴道炎患者送检的分泌物经中的肠杆菌产头孢菌素酶(Amp C)、超广谱β-内酰胺酶(ESBL)、和超超广谱β-内酰胺酶(SSBL)的情况。结果各种肠杆菌β-内酰胺酶表型中,大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌产ESBL≥26%属于高产类型;阴沟肠杆菌产Amp C酶≥26%属于高产类型,且所有菌株产β-内酰胺酶均≥10%,提示在需氧性阴道炎患者体内肠杆菌β-内酰胺酶表型比例较高。结论针对需氧性阴道炎合理使用β-内酰胺类抗生素避免耐药株产生显得非常重要;并且需氧性阴道炎患者的β-内酰胺酶阳性菌株可能是继发其他感染的原发菌原群灶。
李昌庆杜坤
关键词:Β-内酰胺酶头孢菌素酶超广谱Β-内酰胺酶
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