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eIF4E生物学功能及其在肿瘤中作用研究进展被引量：5: 2016年; 随着分子生物学及肿瘤基因组学的研究进展,近年,针对肿瘤的分子靶向治疗进展迅速。肿瘤分子靶向治疗药众多,根据其作用机制可以分为两大类,一类是针对癌基因依赖靶点的靶向治疗,这类药物以引起肿瘤的驱动基因为靶点。另一类针对非癌基因依赖靶点的靶向治疗,这类药物的靶点蛋白在正常细胞中也存在,只是肿瘤细胞为了快速生长增殖对这类蛋白质需求量远大于正常细胞,例如针对分子伴侣热休克蛋白的靶向治疗。; 曲怡梅李亮亮徐宁; 关键词：真核细胞翻译起始因子4E 生物学功能肿瘤

培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效被引量：15: 2011年; 目的比较培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应方法68例晚期非小细胞肺癌患者被分入培美曲塞组和多西他赛组。31例接受培美曲塞500 mg/m^2,第1天;顺铂75 mg/m^2,第1天。37例接受多西他赛75 mg/m^2,第1天;顺铂75 mg/m^2,第1天。入选患者至少接受2个周期以上化疗,主要评价指标:近期疗效及化疗后的不良反应。结果培美曲塞组及多西他赛组的治疗有效率分别是41.9%和36.7%(P>0.05)。培美曲塞组和多西他赛组患者的中位生存时间分别为9.2和8.3个月,1年生存率分别为29.0%和24.3%(P>0.05)。两组的不良反应主要为骨髓抑制、恶心/呕吐、乏力及脱发。培美曲塞组中性粒细胞减少的发生率明显低于多西他赛组(25.8%vs 51.4%,P<0.05)。结论对于晚期非小细胞肺癌患者,使用培美曲塞或多西他赛联合顺铂进行化疗疗效相似,但培美曲塞联合顺铂不良反应相对较小,可以作为一线治疗方案使用。; 刘鹏辉廖国清王红梅曲怡梅李亮亮; 关键词：培美曲塞多西他赛晚期非小细胞肺癌

高渗氯化钠注射液、苯酚对肝脏射频消融灶影响的实验研究: 2012年; 目的:观察高渗氯化钠注射液、苯酚以及高渗氯化钠注射液苯酚混合溶液对离体肝脏射频消融(RFA)灶的影响。方法:取新鲜猪肝24块行射频消融,以随机抽样法分为4组,每组6块猪肝,RFA组单纯射频治疗;RFA+高渗氯化钠注射液组注入10%高渗氯化钠注射液10 mL加射频治疗;RFA+苯酚组注入5%苯酚10 mL加射频治疗;RF+高渗氯化钠注射液+苯酚组注入10%高渗氯化钠注射液5 mL+5%苯酚5 mL后进行射频消融,观察消融灶大小。结果:RFA+高渗氯化钠注射液组、RFA+苯酚组、RFA+高渗氯化钠注射液+苯酚组较RFA组能产生更大的凝固坏死区(P<0.01),其中RFA+高渗氯化钠注射液+苯酚组凝固坏死区最大切面最大,与其他各组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:RFA联合高渗氯化钠注射液苯酚混合溶液注射比单纯RFA能获得更大的凝固坏死区范围,其对肝脏RFA增效作用大于单用苯酚、高渗氯化钠注射液。; 王红梅廖国清李虎城黄辉刘鹏辉曲怡梅解国清李亮亮; 关键词：射频消融肝脏苯酚

艾迪注射液对非小细胞肺癌患者化疗期间免疫支持治疗随机对照研究被引量：15: 2014年; 目的观察艾迪注射液对非小细胞肺癌患者化疗期间细胞免疫功能的影响。方法采用前瞻性随机对照研究将121例非小细胞肺癌患者随机分成治疗组与对照组,治疗组(60例)采用艾迪注射液联合化疗;对照组(61例)为单纯化疗,不应用任何免疫制剂。采用流式细胞术分别检测两组患者化疗前、化疗后第10天的免疫功能,同时评估两组患者治疗前后生活质量的变化。结果化疗后第10天的治疗组患者外周血中CD+3、CD+3CD+4、CD+4/CD+8水平明显优于对照组,治疗后治疗组生活质量改善程度高于对照组。结论应用艾迪注射液能改善非小细胞肺癌患者因肿瘤及化疗引起的免疫细胞抑制作用,同时可以提高患者生活质量。; 曲怡梅梁军刘鹏辉李亮亮廖国清; 关键词：艾迪注射液非小细胞肺癌免疫功能

老年局部晚期非小细胞肺癌综合治疗疗效分析被引量：2: 2010年; 目的:分析不同的综合治疗方式对老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存质量、毒副反应和疗效的影响。方法:将80例老年局部晚期NSCLC患者分成两组:单纯放疗组(A组,38例)给予三维适形放疗,同步放化疗组(B组,42例)给予三维适形放疗同步化疗联合紫杉醇45 mg.m-2(d 1,d 8,d 15,d22)。结果:76例患者(95.0%)完成了问卷调查。治疗后与治疗前相比,在整体生活质量、躯体、情绪领域,B组较A组改善明显(P<0.05)。在乏力、咳嗽、咯血、胸痛方面,B组较A组改善明显(P<0.05)。A组总有效率(CR+PR)为39.5%,B组总有效率为64.3%,两组差异有显著性(P<0.05);A组与B组的中位生存时间分别为11.2和17.1个月,差异有显著性(P<0.05)。结论:单药紫杉醇联合放疗相对于单纯放疗而言,在治疗老年局部晚期NSCLC方面更能改善患者的生存质量,延长生存期,安全有效,值得进一步研究。; 曲怡梅廖国清王红梅刘鹏辉李亮亮解国清; 关键词：老年患者非小细胞肺癌化疗放疗

吉非替尼治疗局部晚期和转移性非小细胞肺癌疗效相关性分析: 2010年; 目的:分析吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、中位生存期、无进展生存期及对症状的控制,同时分析与疗效和生存期可能相关的因素。方法:46例局部晚期或转移性NSCLC口服吉非替尼250 mg.d-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。服药前及服药后每4周进行肿瘤和全身评估。结果:46例可评价病例中,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)14例,病情稳定(SD)20例,疾病进展(PD)12例。全组缓解率ORR为30.4%,疾病控制率DCR为73.9%。疾病相关症状缓解率为71.7%,中位症状缓解时间为8 d。症状改善持续中位时间为6.2个月;中位疾病进展时间6个月。中位生存期10.2个月,女性、腺癌、肺内病灶小或肺内弥漫病灶、有皮疹和腹泻的患者疾病控制率高,近期疗效好。主要不良反应为皮疹、腹泻。结论:吉非替尼治疗局部晚期和转移性非小细胞肺癌有较好近期疗效和生存益处。; 曲怡梅廖国清王红梅刘鹏辉李亮亮; 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗

吉非替尼改善晚期非小细胞肺癌患者生活质量的临床研究被引量：2: 2010年; 目的评价吉非替尼对非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法对68例应用吉非替尼的非小细胞肺癌患者治疗前后生活质量进行统计学分析,生活质量分析采用欧洲癌症研究和治疗组织(European Organization for Research and Treatment of Cancer,EORTC)简体中文版EORTCQLQ-C30和QLQ-LC13问卷对治疗前、后症状和生活质量的改变进行评价。结果68例患者完成了问卷调查。治疗后患者5种功能状态(躯体、角色、情感、认知、社会)及整体生活质量评分均值显著增加,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)。治疗后乏力症状评分的均值显著降低,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05),治疗后肺癌相关症状(咳嗽、胸痛、呼吸困难)评分的均值显著降低,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)。症状和生活质量的改善与疾病控制相一致。生活质量改善者生存延长。结论吉非替尼可改善晚期非小细胞肺癌患者的症状和生活质量。; 曲怡梅廖国清王红梅刘鹏辉李亮亮解国清; 关键词：肺肿瘤生活质量吉非替尼

替吉奥联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期结直肠癌合并腹腔积液48例疗效观察被引量：4: 2014年; 结直肠癌是最常见恶性肿瘤之一，每年新发病例约100万（占新发肿瘤的9．4％），男女之比为1．2∶1。我国结直肠癌患者每年新发约15万人，死亡率超过7／10万，且病死率仍有逐年上升趋势［1］。手术治疗是其首选治疗方案，文献［2］报道，有25％的结直肠癌患者就诊时已为中晚期，超过25％的患者第1次根治术后将复发和转移。腹膜转移、腹腔积液也是晚期结直肠癌常见并发症，严重影响着患者的生活质量，尽快控制腹水显得尤为重要。既往常规治疗方法为放腹水后直接向腹腔内注入化疗药物，疗效一般。我科于2009年6月至2013年9月对48例患者采取口服替吉奥（S-1）联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期结直肠癌伴腹水，取得较好疗效。现报告如下。; 王红梅廖国清邵艳刘鹏辉解国清曲怡梅毛丽伟李亮亮李仁德; 关键词：晚期结直肠癌腹腔热灌注化疗疗效观察腹腔积液顺铂

非小细胞肺癌患者外周血中BJ—TSA-9、CK19、Pre-proGRP mRNA的表达及联合检测的意义被引量：5: 2010年; 目的研究非小细胞肺癌（NSCLC）患者外周血中肿瘤特异性抗原9（BJ-TSA-9）、细胞角蛋白19（CKl9）、胃泌素释放肽前体（Pre-proGRP）mRNA的表达及其联合检测的临床意义。方法选取2006年1月至2007年3月解放军第三0九医院收治的120例NSCLC患者、106例肺良性疾病患者及80名健康志愿者，采用巢式PCR技术检测外周血BJ-TSA-9、CKl9、Pre-proGRP mRNA的表达；结合NSCLC患者的病理结果、肿瘤类型、临床分期对检测结果的敏感度、特异度进行统计学分析，绘制ROC曲线；同时分析此3项指标与患者预后的相关性。结果BJ—TSA-9、CK19、Pre-proGRP mRNA在NSCLC患者中的表达阳性率分别为56．7％、57．5％、35．0％，明显高于肺良性病变组（0．9％、6．6％、5．7％）和健康对照组（0、3．8％、0，均P〈0．05）。ROC曲线提示联合检测3个基因的敏感度为84．3％，特异度为94．6％。单因素分析提示疾病分期、东方协作肿瘤组织（ECOG）体力状态评分、3个基因表达的个数与总生存期相关（X^2=67．928、95．981、60．285，均P=0．000）。多因素分析提示疾病分期、ECOG评分、3个基因表达个数是独立预后指标（HR=2．866、4．251、1．845，均P=0．000）。结论BJ-TSA-9、CKl9、Pre-proGRP mRNA可作为检测NSCLC患者外周血微转移的标记物，联合检测有助于提高准确性。; 曲怡梅廖国清刘鹏辉王红梅刘蕾李亮亮解国清; 关键词：胃泌素释放肽

吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的临床研究被引量：16: 2012年; 目的:分析吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效、生活质量、预后及其相关因素。方法:对40例资料完整的非小细胞肺癌脑转移患者的临床特点、治疗效果、生活质量及生存时间进行回顾性分析。所有患者发生脑转移后均口服吉非替尼250 mg/天,直到病变进展或发生不可耐受的不良反应。结果:吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的颅内病灶的疗效疾病控制率为83%,颅内病变疾病控制率与病理类型具有相关性。全身病变的疾病控制率为78%,全身病变疾病控制率与患者的病理类型、PS评分、脑转移数目(单发或多发)、服药后出现皮疹与否具有相关性(P<0.05)。全组患者中36例患者完成生活质量评价问卷,治疗8周后5种功能状态(躯体、角色、情感、认知、社会)和整体生活质量评分的均值显著增加,且差异均有显著性(P<0.05);2个全身症状(乏力、食欲不振)以及肺癌相关症状(呼吸困难、咳嗽、胸痛)评分的均值降低,其中乏力、呼吸困难、咳嗽的差异有显著性(P<0.05)。本组患者的中位TTP 6个月,TTP与患者的PS评分具有相关性(P=0.000)与服药后是否有皮疹具有相关性(P=0.016)。中位生存期11个月,生存期与PS评分、服药后皮疹情况和脑转移数目具有相关性(P分别为0.000、0.000和0.016)。不良反应可耐受,主要表现为轻度皮疹和腹泻。结论:吉非替尼治疗肺癌脑转移有效,可以改善患者预后,且不良反应轻微。; 曲怡梅廖国清刘鹏辉李亮亮李月敏刘一达; 关键词：非小细胞肺癌脑转移吉非替尼

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