公共文化服务平台

甲孕酮对肿瘤化疗的辅助作用分析被引量：2: 2000年; 王红梅廖国清李虎城刘鹏辉戴海峰解国清; 关键词：肿瘤药物疗法化疗甲孕酮

非小细胞肺癌化疗中年龄因素对疗效影响的临床研究被引量：1: 2010年; 目的探讨年龄因素对非小细胞肺癌化疗疗效和预后的影响。方法分析948例非小细胞肺癌(NSCLC)治疗情况,采用吉西他滨+顺铂和长春瑞滨+顺铂方案化疗。结果 <70岁组有效率RR 32.7%,≥70岁组RR 36.8%,高于<70岁组,有效率比较差异无显著性。生存时间和不良反应比较差异无显著性。结论年龄因素并不影响化疗疗效、生存率及增加骨髓抑制的发生,临床化疗中不应排除70岁以上人群。; 廖国清刘鹏辉王红梅曲怡梅解国清; 关键词：老年非小细胞肺癌化疗疗效

支气管镜取材检测肺癌细胞肿瘤药敏及其临床的相关研究被引量：1: 2003年; 刘鹏辉廖国清王红梅; 关键词：肺癌药敏癌细胞化疗

培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效被引量：15: 2011年; 目的比较培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应方法68例晚期非小细胞肺癌患者被分入培美曲塞组和多西他赛组。31例接受培美曲塞500 mg/m^2,第1天;顺铂75 mg/m^2,第1天。37例接受多西他赛75 mg/m^2,第1天;顺铂75 mg/m^2,第1天。入选患者至少接受2个周期以上化疗,主要评价指标:近期疗效及化疗后的不良反应。结果培美曲塞组及多西他赛组的治疗有效率分别是41.9%和36.7%(P>0.05)。培美曲塞组和多西他赛组患者的中位生存时间分别为9.2和8.3个月,1年生存率分别为29.0%和24.3%(P>0.05)。两组的不良反应主要为骨髓抑制、恶心/呕吐、乏力及脱发。培美曲塞组中性粒细胞减少的发生率明显低于多西他赛组(25.8%vs 51.4%,P<0.05)。结论对于晚期非小细胞肺癌患者,使用培美曲塞或多西他赛联合顺铂进行化疗疗效相似,但培美曲塞联合顺铂不良反应相对较小,可以作为一线治疗方案使用。; 刘鹏辉廖国清王红梅曲怡梅李亮亮; 关键词：培美曲塞多西他赛晚期非小细胞肺癌

老年局部晚期非小细胞肺癌综合治疗疗效分析被引量：2: 2010年; 目的:分析不同的综合治疗方式对老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存质量、毒副反应和疗效的影响。方法:将80例老年局部晚期NSCLC患者分成两组:单纯放疗组(A组,38例)给予三维适形放疗,同步放化疗组(B组,42例)给予三维适形放疗同步化疗联合紫杉醇45 mg.m-2(d 1,d 8,d 15,d22)。结果:76例患者(95.0%)完成了问卷调查。治疗后与治疗前相比,在整体生活质量、躯体、情绪领域,B组较A组改善明显(P<0.05)。在乏力、咳嗽、咯血、胸痛方面,B组较A组改善明显(P<0.05)。A组总有效率(CR+PR)为39.5%,B组总有效率为64.3%,两组差异有显著性(P<0.05);A组与B组的中位生存时间分别为11.2和17.1个月,差异有显著性(P<0.05)。结论:单药紫杉醇联合放疗相对于单纯放疗而言,在治疗老年局部晚期NSCLC方面更能改善患者的生存质量,延长生存期,安全有效,值得进一步研究。; 曲怡梅廖国清王红梅刘鹏辉李亮亮解国清; 关键词：老年患者非小细胞肺癌化疗放疗

放射敏感性启动子调控Apoptin基因表达对肺腺癌细胞的杀伤作用研究被引量：2: 2011年; 目的构建放射敏感性启动子调控的凋亡素(Apoptin)基因的真核表达质粒pE6-Apoptin-EGFP,探讨其在X线调控下对肺腺癌细胞A549的杀伤作用。方法分别以限制性内切酶EcoRⅠ/NotⅠ双酶切质粒pE6-p53-EGFP及pApoptin-EGFP,电泳分离,回收目的线性DNA片段,T4连接酶连接,构建重组质粒pE6-Apoptin-EGFP,测序、鉴定。脂质体介导瞬时转染肺腺癌细胞A549,RT-PCR、荧光显微镜等检测照射前后融合蛋白表达,流式细胞仪检测放射诱导前后转染细胞的凋亡变化。结果成功构建重组质粒pE6-Apoptin-EGFP,并在被转染A549细胞中检测到Apoptin基因表达;经放射诱导的pE6-Apoptin-EGFP/A549细胞及对照组pE6-EGFP/A549细胞的凋亡率分别为(32.48±3.56)%和(10.67±2.42)%,未经放射诱导的pE6-Apoptin-EGFP/A549细胞及对照pE6-EGFP/A549细胞的凋亡率分别为(6.33±1.21)%、(4.25±0.87)%;与其它3组相比,放射诱导的pE6-Apoptin-EGFP/A549细胞凋亡率明显增高,具有非常显著统计学差异(P<0.01)。结论放射敏感性启动子调控的Apoptin基因表达可在放射线调控下在A549细胞中有效表达并诱导凋亡,为进一步研究非小细胞肺癌的放射-基因联合治疗奠定了基础。; 毛丽伟廖国清王红梅刘鹏辉谢国清王亚林; 关键词：凋亡素凋亡

吉非替尼治疗局部晚期和转移性非小细胞肺癌疗效相关性分析: 2010年; 目的:分析吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、中位生存期、无进展生存期及对症状的控制,同时分析与疗效和生存期可能相关的因素。方法:46例局部晚期或转移性NSCLC口服吉非替尼250 mg.d-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。服药前及服药后每4周进行肿瘤和全身评估。结果:46例可评价病例中,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)14例,病情稳定(SD)20例,疾病进展(PD)12例。全组缓解率ORR为30.4%,疾病控制率DCR为73.9%。疾病相关症状缓解率为71.7%,中位症状缓解时间为8 d。症状改善持续中位时间为6.2个月;中位疾病进展时间6个月。中位生存期10.2个月,女性、腺癌、肺内病灶小或肺内弥漫病灶、有皮疹和腹泻的患者疾病控制率高,近期疗效好。主要不良反应为皮疹、腹泻。结论:吉非替尼治疗局部晚期和转移性非小细胞肺癌有较好近期疗效和生存益处。; 曲怡梅廖国清王红梅刘鹏辉李亮亮; 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗

重组人白介素-11治疗化疗后血小板减少症被引量：30: 2010年; 目的观察重组人白介素-11(rhIL-11)治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少症的临床疗效及毒副反应。方法 62例第1个周期化疗后血小板≤50×109/L的患者,非随机分为治疗组和对照组,治疗组第2个周期化疗结束后24h皮下注射rhIL-11,1.5mg/次,1次/d,连续用药7～14d,或血小板从最低点恢复至≥100×109/L停药;对照组第2个周期化疗结束后不接受rhIL-11。结果治疗组化疗后血小板上升幅度明显高于对照组,分别为(72.73±0.34)×109/L和(13.69±6.52)×109/L,有显著性差异(P<0.05);治疗组需要输注单采血小板平均数为(0.29±0.58)单位,对照组需要输注单采血小板平均数为(0.81±1.37)单位,有显著性差异(P<0.01)。主要不良反应:乏力、注射部位疼痛、恶心呕吐、肌肉关节疼痛、结膜充血、皮疹。结论 rhIL-11能治疗化疗引起的血小板降低,是一种有效、安全的治疗血小板减少的药物。; 刘鹏辉曲怡梅廖国清王红梅解国清; 关键词：重组人白介素11 化疗毒副反应血小板减少

吉非替尼改善晚期非小细胞肺癌患者生活质量的临床研究被引量：2: 2010年; 目的评价吉非替尼对非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法对68例应用吉非替尼的非小细胞肺癌患者治疗前后生活质量进行统计学分析,生活质量分析采用欧洲癌症研究和治疗组织(European Organization for Research and Treatment of Cancer,EORTC)简体中文版EORTCQLQ-C30和QLQ-LC13问卷对治疗前、后症状和生活质量的改变进行评价。结果68例患者完成了问卷调查。治疗后患者5种功能状态(躯体、角色、情感、认知、社会)及整体生活质量评分均值显著增加,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)。治疗后乏力症状评分的均值显著降低,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05),治疗后肺癌相关症状(咳嗽、胸痛、呼吸困难)评分的均值显著降低,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)。症状和生活质量的改善与疾病控制相一致。生活质量改善者生存延长。结论吉非替尼可改善晚期非小细胞肺癌患者的症状和生活质量。; 曲怡梅廖国清王红梅刘鹏辉李亮亮解国清; 关键词：肺肿瘤生活质量吉非替尼

铜绿假单胞菌注射液联合乌司他丁治疗晚期恶性体腔积液的临床分析被引量：7: 2014年; 目的研究铜绿假单胞菌注射液联合乌司他丁胸腹腔注射治疗晚期恶性体腔积液的安全性及有效性.方法 52例晚期恶性胸腹腔积液患者,随机分为单药铜绿假单胞菌注射液组26例、铜绿假单胞菌注射液联合乌司他丁组26例.所有患者治疗前均行胸腹腔超声定量、定位检查后予以积液引流,引流后单药组胸腹腔一次性注射铜绿假单胞菌注射液10 ml,两药联合组引流后给予胸腹腔一次性注射铜绿假单胞菌注射液10 ml及乌司他丁30万U,每周2次,连续注药4次后对治疗前后疗效及患者不良反应进行评估.结果单药铜绿组完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）8例,有效率34.6％;两药联合组：CR 2例,PR 14例,有效率61.5％,差异有统计学意义（P＜0.05）.单药组注药后出现发热者8例,两药联合组出现发热3例,两药联合组与单药组相比,发热明显减少,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论铜绿假单胞菌注射液联合乌司他丁胸腹腔注射,较单药铜绿组有效率明显提高,不良反应降低.; 万广志管静芝刘鹏辉朱文华潘超; 关键词：铜绿假单胞菌注射液乌司他丁恶性体腔积液

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘鹏辉

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘鹏辉

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈