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李云华

作品数:7 被引量:26H指数:4
供职机构:延边大学农学院更多>>
发文基金:吉林省科技厅资助项目更多>>
相关领域:农业科学理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇单胞菌
  • 3篇嗜水气单胞菌
  • 3篇气单胞菌
  • 3篇林蛙
  • 2篇养殖
  • 2篇基因
  • 1篇淡水
  • 1篇淡水养殖
  • 1篇淡水养殖业
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇蛋白结构预测
  • 1篇养殖业
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇药物残留
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌效果
  • 1篇植物提取
  • 1篇植物提取物
  • 1篇中国林蛙

机构

  • 7篇延边大学
  • 2篇浙江大学
  • 1篇塔里木大学

作者

  • 7篇李云华
  • 7篇李太元
  • 5篇周末
  • 4篇陈雪
  • 3篇赵义龙
  • 2篇李艳茹
  • 2篇黄金凤
  • 1篇曹世诺
  • 1篇赵金香
  • 1篇王开艳
  • 1篇于海茹
  • 1篇叶明
  • 1篇朱斐
  • 1篇许梓荣
  • 1篇全海志
  • 1篇姚鹏
  • 1篇于海如

传媒

  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国饲料
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇吉林畜牧兽医

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
腐植酸对部分肠道菌群的影响被引量:1
2008年
李云华姚鹏周末赵义龙陈雪李太元
关键词:肠道菌群腐植酸肠道微生态
嗜水气单胞菌灭活苗的初步研究
2008年
周末李艳茹李云华于海如叶明李太元
关键词:嗜水气单胞菌灭活苗中国林蛙高密度养殖死亡率环境污染
九种植物提取物对嗜水气单胞菌抑菌效果的观察被引量:5
2007年
陈雪李太元李云华周末赵义龙
关键词:嗜水气单胞菌植物提取物抑菌效果药物残留淡水养殖业细菌分类
林蛙嗜水气单胞菌外膜蛋白基因的克隆、分析及蛋白结构预测被引量:6
2009年
根据GenBank上发表的嗜水气单胞菌外膜蛋白基因的核苷酸序列设计并合成1对特异性引物,采用PCR方法,扩增出与预期设计的740 bp大小相符的片段,将扩增产物连接到pMD18-T载体上,进行序列测定和分析。结果表明,所克隆的目的基因的核苷酸长为740 bp,共编码246个氨基酸。该基因片段与已发表的嗜水气单胞菌外膜蛋白基因核苷酸序列同源性为98.78%,氨基酸同源性为98.78%。利用生物信息学和分子生物学软件,对嗜水气单胞菌外膜蛋白的结构进行预测,结果表明其为外膜孔蛋白。本试验为嗜水气单胞菌外膜蛋白的表达及基因工程疫苗的研制奠定了基础。
周末曹世诺李艳茹李云华于海茹王开艳李太元
关键词:基因克隆蛋白结构预测
壳聚糖对克氏原螯虾几种免疫相关酶活性的影响被引量:8
2009年
将120尾体长11.0~12.0cm的健康克氏原螯虾(Pro-camgbarus Clarkii)随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,试验组分别饲喂含0.5%、1.0%、1.5%的壳聚糖的基础日粮,通过定时测定供试虾溶菌酶(LZM)、超氧化物岐化酶(SOD)和酚氧化酶(PO)的活性,探讨壳聚糖对克氏原螯虾几种免疫相关酶活性的影响。试验期为21d。结果表明:壳聚糖浓度为1%时可显著提高克氏原鳌虾LZM、SOD、PO三种酶的活性(P<0.05),说明壳聚糖可刺激克氏原鳌虾机体免疫相关酶活性的提高。
李云华李太元黄金凤陈雪朱斐
关键词:壳聚糖溶菌酶超氧化物岐化酶酚氧化酶克氏原螯虾
林蛙红腿病的诊断及病原的鉴定被引量:2
2007年
针对龙井市林蛙养殖场中出现的后腿肌肉变成红色、肝肿大呈紫红色、肾脏充血呈鲜红色心肌缺血性坏死为主要症状的患病林蛙,进行了细菌分离培养、生化试验、毒力检测、人工感染、药物敏感度等试验研究,结果证明引起该病的病原菌为嗜水气单胞菌。药敏试验结果表明,该病原菌对链霉素,诺氟沙星、庆大霉素等高度敏感,而对红霉素、青霉素等不敏感。
周末李云华李太元
关键词:林蛙嗜水气单胞菌红腿病药敏试验
氨基多糖纳米微粒对RAW264.7细胞株TNF-α基因mRNA表达量的影响被引量:4
2009年
本试验探讨氨基多糖纳米微粒(Chitosan nanoparticle,CNP)对巨噬细胞RAW264.7细胞株中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因mRNA表达量的影响。以巨噬细胞株RAW264.7为腹腔巨噬细胞模型,分别作用RAW264.7细胞12、18h及24h后,运用RT-PCR半定量法分析TNF-αmRNA表达水平的变化。结果表明:CNP有明显的提高TNF-αmRNA表达量的作用。CNP组TNF-αmRNA表达量12、18h及24h分别为91%、63.2%和152.5%;对照组TNF-αmRNA表达量12、18h及24h分别为78.9%、51.2%及109.3%。CNP组与对照组相应时间段mRNA表达量相比均有所提高,提高了15.3%、23.4%及39.5%。其中CNP组24h TNF-αmRNA表达量与其他各组相比差异显著(P<0.05)。CNP能提高巨噬细胞株RAW264.7TNF-αmRNA的表达,因此发挥抗肿瘤作用。
赵义龙黄金凤李云华陈雪李太元全海志许梓荣赵金香
关键词:RAW264.7肿瘤坏死因子-ΑRT-PCRMRNA
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