朱圆圆
- 作品数：10 被引量：51H指数：5
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 微波消解—电感耦合等离子质谱法测定粮食中44种元素被引量：3
- 2017年
- 目的建立微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定粮食中锂、铍、钡、钠、镁、铝、钾、钙、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、锶、钇、钼、银、镉、锡、锑、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、铊、铅、钍、铀方法。方法样品采用经微波消解后,用电感耦合等离子体发射质谱法同时测定44种元素的含量。结果灵敏度高,各元素检出限在0.00008~0.30 mg/kg之间;线性良好,线性相关系数均≥0.995;各元素的加标回收率在79.1%~130%。结论此方法简便、快速、准确、灵敏度高,能满足食品卫生标准需要。
- 方亚敏张慧敏朱圆圆熊丽蓓
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法
- 不同产地酱油中元素含量特征及其产地判别
- 2020年
- 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接测定了中国广东、中国山东和日本的3个产地51件酱油样品中的21种无机元素含量,建立酱油产地溯源模型,阐明产地特征元素.利用主成分分析法(PCA)、偏最小二乘法判别分析法(PLS-DA)建立产地识别模型,利用Fisher线性判别分析(FLD)考察建模效果.PCA模型可以将日本的酱油样品与中国广东及中国山东的酱油样品实现很好的区分;PLS-DA可以实现3个地区的样品的分离;FLD对3个产地的正确判别率分别为100%、85.7%和90.9%.利用PCA、PLS-DA两种多元统计分析方法对3个地区酱油样品的无机元素进行分析,筛选出Cs、Sr、Sb、Co、Ca、Pb、Ba、Ni、Se等9个特征元素,实现了不同产地酱油的溯源.
- 朱圆圆薛黎明张慧敏邱歆磊方亚敏曾祥程
- 关键词：酱油主成分分析FISHER判别分析
- 铅同位素比值法对污染同源性的研究被引量：3
- 2013年
- 目的采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)建立元素同位素比值测定方法,对不同污染水平土壤中总铅和铅的同位素研究,了解相应的铅污染情况,并开展可能污染源的追溯。方法土壤样品经微波消解、电感耦合等离子体发射质谱法测定铅总含量和铅的同位素比值。结果采用选择脉冲检测模式,当铅同位素浓度在20μg/L^50μg/L范围内所测得的同位素比值几乎恒定不变,RSD 0.10%(n=6)。铅同位素比值的短期稳定性206Pb/207Pb,206Pb/208Pb的RSD分别为0.15%、0.16%,长期稳定性分别为0.18%、0.13%。结论利用此方法可以对环境土壤样品中总铅及铅的同位素分析,并结合相关的现场调查,为污染源的判断提供科学依据。
- 方亚敏朱圆圆张慧敏路刚
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法铅同位素比值土壤
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定PM_(2.5)中5种形态砷浓度被引量：1
- 2021年
- [背景]慢性吸入性低浓度砷暴露可能产生远期健康效应。砷化物慢性吸入的危害与其形态及浓度有关,需要建立一种高效、灵敏、准确的多种形态砷的浓度检测方法。[目的]通过优化色谱条件和提取条件,采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术建立同时测定PM_(2.5)中砷甜菜碱(As B)、二甲基胂酸(DMA)、亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、一甲基胂酸(MMA)和砷酸盐[As(Ⅴ)]五种形态砷浓度的方法。[方法]比较3种提取液(纯水、0.15 mol·L^(-1)硝酸、0.30 mol·L^(-1)硝酸)和4种超声时间(15、30、60、120 min)的提取效率和稳定性,以及加入抗坏血酸的稳定效果,优化提取方法。采用等梯度洗脱,比较2种色谱柱(反相色谱柱和阴离子交换柱)的分离能力以及4种流动相浓度(20、30、40、50 mmol·L^(-1)碳酸铵)和4种p H值(p H=9.3、9.5、9.7、9.9)对出峰时间、峰形和分离度的影响。将所建立的方法用于检测上海市虹口区2019年全年84份PM_(2.5)滤膜样品中5种形态砷的质量浓度(简称浓度)。[结果]酸性提取液比纯水更有利于提取稳定性,添加适量硝酸可明显减缓As(Ⅲ)的氧化,添加抗坏血酸可进一步抑制氧化。最佳提取参数为20 m L 0.15mol·L^(-1)硝酸加50 mg抗坏血酸,超声提取时间仅需30 min,此参数下As(Ⅲ)形态稳定,As(Ⅴ)峰形改善,检测灵敏度提高。阴离子交换柱对5种形态砷分析的分离效果好,但分离度和灵敏度受流动相离子浓度和p H值影响,30 mmol·L^(-1)碳酸铵(p H=9.5)为流动相最优条件。5种形态砷在0.50~100μg·L^(-1)的线性范围内,所得回归方程均呈较好的线性关系,r>0.999。以标准状况下采样体积为1056 m3,定容体积20 m L,5种形态砷的方法检出限为0.008~0.017 ng·m^(-3),定量限为0.027~0.058 ng·m^(-3),相对标准偏差在1.68%~6.28%之间,加标回收率在91.4%~107.9%之间。上海市虹口区2019年全年PM_(2.5)样品中的5种形态砷浓度按中
- 徐映如张慧敏朱圆圆
- 关键词：高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱无机砷
- 石墨炉原子吸收法测定生物样品中的铊被引量：10
- 2011年
- 为建立测定生物样品中铊的石墨炉原子吸收法,通过微波消解,采用基本改进剂,改变石墨炉灰化温度等操作条件,提高了该法的准确度和精密度。结果表明,方法的线性范围为0~100μg/L;检出限：血为0.10 mg/L;尿为0.02 mg/L;头发为0.20 mg/kg;回收率：血为83.1%~108%;尿为89.6%~105%;头发为98.1%~118%。该法具有快速、简便、灵敏度高、准确的特点,适合生物样品中铊的测定。
- 方亚敏茅建人朱圆圆
- 关键词：石墨炉原子吸收铊微波消解生物样品
- 电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中13种元素的方法研究被引量：9
- 2016年
- 目的采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）建立化妆品中13种元素的快速测定方法。方法微波消解后,用电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中铍（Be）、钛（Ti）、铬（Cr）、钴（Co）、镍（Ni）、砷（As）、硒（Se）、钼（Mo）、银（Ag）、镉（Cd）、锑（Sb）、铊（Tl）、铅（Pb）的含量。结果此法采用1.0μg/m L钪（Sc）、锗（Ge）、铟（In）、铋（Bi）作为内标元素,有效校正基体效应。其灵敏度高,各元素检出限在0.002-0.140 mg/kg之间;线性良好,线性相关关系均≥0.999;各元素的加标回收率在81.6%-119%。结论此法简便、快速、准确,结果令人满意,可用于化妆品中13种金属元素的测定,是能适用于一般实验室开展化妆品中元素检测的要求。
- 方亚敏张慧敏谢强鸣朱圆圆
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法化妆品
- 国标测定土壤中铅测定方法改进的探讨被引量：8
- 2012年
- 为改进测定土壤中铅的石墨炉原子吸收法,通过湿法消解,应用基体改进剂磷酸二氢铵,提高方法的准确度和精密度。结果表明,方法的线性范围为0.0～50.0μg/L,检出限为0.21mg/kg,回收率为82.6%～94.4%,该方法具有干扰因素少,灵敏度高、准确的特点,可推广应用。
- 方亚敏朱圆圆茅建人
- 关键词：石墨炉原子吸收法铅湿法消解土壤
- 电感耦合等离子体质谱法测定尿中17种元素被引量：4
- 2015年
- 目的采用电感耦合等离子体质谱法建立尿中17种元素的快速测定方法。方法过滤酸解法对尿样进行前处理,10倍稀释后,用电感耦合等离子体发射质谱法测定尿样中的铍、铬、锰、钴、镍、砷、硒、钼、银、镉、锡、锑、铊、铅、铝、铜、锌含量。结果该法检测的灵敏度高,各元素检出限为0.019μg/L^12.1μg/L;线性关系良好,线性相关系数均≥0.995;各元素日内精密度的相对标准偏差(RSD)低浓度为1.53%~10.3%,中浓度为0.68%~8.20%,高浓度为1.56%~8.88%;日间精密度的相对标准偏差(RSD)为1.89%~8.15%;加标回收率为93.9%~118%。能满足测定的要求。结论此方法简单、快速、灵敏度低、干扰少,并且能同时测定多种元素,其线性范围、检出限、精密度、准确度能满足卫生要求,可用于人体尿样中17种元素的测定。
- 方亚敏张慧敏朱圆圆
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法人尿
- 电感耦合等离子体质谱法测定人血中17种元素的方法研究被引量：5
- 2013年
- [目的]建立血中17种元素的快速同时测定方法。[方法]血样中铍(Be)、铬(Cr)、锰(Mn)、钴(Co)、镍(Ni)、砷(As)、硒(Se)、钼(Mo)、银(Ag)、镉(Cd)、锡(Sn)、锑(Sb)、铊(Tl)、铅(Pb)、铝(Al)、铜(Cu)、锌(Zn)共17种元素,经直接酸化后,用锂(Li)、钪(Sc)、锗(Ge)、铟(In)作为内标元素,电感耦合等离子体质谱法测定。[结果]各元素检出限在0.081～218μg/L之间;线性良好,线性相关系数均≥0.9950;各元素的加标回收率在83.0%～112.1%,日内精密度和日间精密度分别为0.92%～10.10%和0.51%～9.05%。[结论]此方法简便、快速、准确,结果令人满意,可用于人体血样中17种金属元素的测定,能满足相关生物监测的技术要求。
- 方亚敏朱圆圆张慧敏
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法全血
- 电感耦合等离子体质谱法和直接测汞仪法测定人全血和尿中汞的比较研究被引量：8
- 2019年
- [背景]目前国标方法只有冷原子吸收法对尿汞进行测定,但是该法线性范围窄,灵敏度低,有一定的局限性。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和直接测汞仪法同样也可以用来测定血汞和尿汞,是目前较为先进的方法。[目的]对ICP-MS和直接测汞仪法测定人全血和尿中汞进行比较。[方法 ]取全血标准物质、尿标准物质各7份,分别用ICP-MS法和直接测汞仪法测定汞的含量,计算日内精密度。同时,取汞标准物质各3份测定6 d,计算日间精密度和准确度。对两种方法测人血149件和人尿225件实际样品中汞含量进行F检验。[结果 ] ICP-MS测定血中汞的检出限为0.10μg/L、定量限为0.50μg/L;尿中汞检出限为0.04μg/L,定量限为0.14μg/L。直接测汞仪测定血中汞的检出限为0.40μg/L、定量限为1.4μg/L;尿中汞的检出限为0.35μg/L、定量限为1.1μg/L。ICP-MS法测定血和尿中汞日内、日间精密度均<6.0%,平均回收率血107.1%、尿89.3%。直接测汞法测定血和尿中汞日内、日间精密度均<6.0%,平均回收率血104.1%、尿88.5%。两种方法均能准确测定血和尿质控样品,且测定血和尿实际样品结果差异无统计学意义(P <0.05)。[结论 ] ICP-MS前处理简便、线性宽。直接测汞法无须前处理、快速。两种方法测定质控样品、实际样品结果均令人满意。
- 张慧敏方亚敏朱圆圆林元杰熊丽蓓
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法汞
