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人抗癌基因研究及抗癌核酸调控元件: 刘定干朱丽华王达朱敏生李朝晖何元政陈珍珍李载平; 该项目对NF-IL6基因和肿瘤的关系作了初步的探索。发现NF-IL6在SP2/0骨髓瘤细胞中的表达诱导细胞凋亡。NF-IL6在胃癌的基底细胞中和肝癌内的成纤维细胞中有高表达。肝癌细胞系SMMC7721的恶性对NF-IL6...; 关键词：; 关键词：抗癌基因肿瘤抑制基因

人生长激素突变体的制备及其对受体亲和力和生物活性的研究被引量：3: 2003年; 本文采用DNA重组技术制备了三种重组人生长激素(recombinant human growthhormone,rhGH)突变体,并测定了其受体亲和力及对去垂体大鼠的促体重增加活力。实验结果显示其受体亲和力大小依次为:rhGH-E174A>rhGH-G120R>rhGH>rhGH-G120T。 rhGH-G120R和rhGH-G120T二种突变体相比rhGH来说,对去垂体大鼠促体重增加生物活性明显降低;rhGH-E174A突变体则完全丧失生物活性。由于rhGH-E174A的受体亲和办高于rhGH,表明它是一种较强的hGH拮抗剂,可能成为一种药物,在临床上用于治疗因hGH分泌过多而引起的疾病(例如巨人症,肢端肥大症等)。; 李伟朱丽华汪恩壁徐燕萍姜晓东郭礼和; 关键词：生物活性拮抗剂受体亲和力

去甲肾上腺素运载蛋白的克隆筛选与分析: 去甲肾上腺素(NE)是单胺类递质的一种,它的作用随受体而定,可以是兴奋性的, 还可以是抑制性的。去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)当偶联了Na+、Cl-的主动运输可逆浓; 郭礼和朱丽华黄芳张孝勇费俭; 文献传递

心肌梗塞患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析被引量：18: 1996年; 血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因的多态性被认为与血浆ＡＣＥ浓度有关，同时也是欧洲人群心肌梗塞的独立的危险因子，尤其是那些一般被认为是心肌梗塞低危者。作者应用ＡＣＥ基因内含于１６多态区两侧的序列作为引物，用多聚酶链反应方法来检测ＡＣＥ基因多态性，对中国人中４０例心肌梗塞患者和４０例非冠心病患者进行了比较，结果表明心肌梗塞患者中ＤＤ基因型发生率（５０％）明显高于对照组（２０％）．在中国人中ＡＣＥ／ＤＤ基因型可能是心肌梗塞的重要危险因子。; 卢卫新戴瑞鸿朱丽华郭礼和丁瑾范维琥金椿何居仁; 关键词：心肌梗塞血管紧张素转换酶基因缺失多态性

人生长激素受体DNA探针建立及mRNA检测: 1994年; 用多聚酶链反应方法建立了人生长激素受体（ｈＧＨＲ）ＤＮＡ探针。探针片段长度为６７０ｂＰ，两端分别为ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ酶切末端。克隆在ＰＴＺ１９Ｕ质粒上。用此探针检测成人外周静脉血和脐血淋巴细胞的ｈＧＨＲｍＲＮＡ的表达水平，表明成人ｈＧＨＲ基因转录水平显著高于新生儿。; 杨毅郭履刘湘云朱丽华郭礼和; 关键词：DNA探针 MRNA 聚合酶链反应

血管生成抑制素抑制胃癌浸润转移的实验研究: 1999年; 目的：实验研究血管生成抑制素抑制胃癌浸润转移的作用。方法：以Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析柱从血浆成分中分离出纤溶酶原，再用弹性蛋白酶酶切，经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ－Ｌｙｓｉｎｅ亲和层析柱分离出血管生成抑制素。以完整组织块裸鼠胃壁内原位种植建立胃癌转移模型，于肿瘤种植当天，给实验动物２４μｇ（１．２ｍｇ／ｋｇ）血管生成抑制素作腹腔内注射，以后每天给以１２μｇ（０．６ｍｇ／ｋｇ）以相同剂量的纤溶酶原行腹腔内注射作为对照，相同体积的生理盐水腹腔内注射作为空白对照，治疗共进行３周，肿瘤种植后１０周处死动物，测量肿瘤体积，观察转移情况，并用免疫组化法检测肿瘤微血管密度。结果：从血浆成分中分离出的纤溶酶原分子量为９４ｋＤ，经弹性蛋白酶酶切后分离所得血管生成抑制素有４１～４３ｋＤ和５１～５３ｋＤ两种片段。动物实验表明，血管生成抑制素对胃癌生长及转移有一定的抑制作用，具体为：肿瘤生长抑制了５４．０％，腹膜转移抑制了５５．６％，肝转移抑制了６１．９％；纤溶酶原对胃癌生长及浸润转移均无作用。结论：血管生成抑制素可从血浆成分中分离出。血管生成抑制素对胃癌生长及转移具有一定的抑制作用。; 陈雪华刘炳亚卢卫新郭礼和朱丽华朱正纲林言箴; 关键词：血管生成抑制素胃癌纤溶酶原腹腔内注射癌生长肿瘤种植

人去甲肾上腺素转运蛋白基因的研究: 1995年; 去甲肾上腺素(NE)是儿茶酚胺类递质的一种,存在于节后交感神经和中枢神经系统内.在去甲肾上腺素能神经元中,突触传递包括3个步骤:NE由突触前膜释放到突触间隙;间隙中的NE与突触后膜上的受体作用;接着NE被突触前神经元或胶质细胞重新吸收.NE再摄取的过程需要钠离子依赖性的去甲肾上腺素转运蛋白(NET)参与.; 郭礼和朱丽华黄芳叶增产费俭张孝勇谭炽华林文杰; 关键词：去甲肾上腺素转运蛋白基因无性系

人胰岛素A、B链基因的合成、克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：3: 1992年; 根据人胰岛素A、B链的多肽顺序,设计并用一种简便快速的多肽基因合成了A、B链基因。合成的A 链和B 链基因分别克隆到pWR590质粒上,构建了表达型质粒pWR590-HIA和pWR 590-HIB,它们能够表达由β-半乳糖苷酶N-端约590个氨基酸残基与A 链或B 链组成的融合蛋白(两者之间由Met 连接)。A 链或B 链融合蛋白经BrCN 降解,磺化及分离纯化等步骤,得到了磺化A、B 链。磺化A、B链体外重组得到人胰岛素。; 郭礼和汪恩璧张孝勇朱丽华余玉娟王应魁罗广祥周明义; 关键词：人胰岛素基因合成克隆

转导人TIMP-2基因抑制胃癌浸润转移的实验研究被引量：9: 1999年; 目的外源性人ＴＩＭＰ－２基因在人ＬＡＫ细胞中的表达及其对胃癌浸润转移的抑制作用。方法通过磷酸钙－ＤＮＡ共沉淀的方法将ＴＩＭＰ－２重组真核表达质粒ｐＬ（ＴＩＭＰ－２）ＳＮ转染兼性包装细胞ＰＡ３１７包装形成病毒颗粒。用病毒液感染人ＬＡＫ细胞，再以Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及反向酶谱试验进行表达及活性分析。用转基因ＬＡＫ细胞（ＬＡＫ／ＬＴ）２×１０６给胃癌转移模型腹腔内注射。结果ＴＩＭＰ－２在ＬＡＫ／ＬＴ中ｍＲＮＡ高度表达，在ＬＡＫ中弱表达。ＬＡＫ／ＬＴ细胞中有相对分子质量２１０００大小的蛋白质表达，具抑制Ⅳ型胶原酶降解明胶的活性。肿瘤种植后１０周，对照组肿瘤体积为（４．００±１．７０）ｃｍ３，肝转移率和腹膜转移率均达１００％，脾脏转移率为７０％（ｎ＝１０）；单用ＬＡＫ细胞治疗组肿瘤体积为（２．７２±１．２０）ｃｍ３，肝及腹膜转移率分别为６０％和７０％；ＴＩＭＰ－２高表达的ＬＡＫ／ＬＴ细胞治疗组肿瘤体积仅（１．２１±１．１６）ｃｍ３，肝转移率与腹膜转移率仅分别为２０％和３０％。肿瘤生长抑制率达７０％，肝及腹膜转移抑制率分别为８０％和７０％。结论ＴＩＭＰ－２对胃癌生长及转移具有抑制作用。; 刘炳亚朱丽华郭礼和郭礼和陈雪华尹浩然朱正纲; 关键词：基因治疗肿瘤浸润肿瘤转移

原发性高甘油三酯血症患者脂酶活性的改变及意义被引量：1: 1995年; 原发性高甘油三酯血症患者脂酶活性的改变及意义卢卫新，戴瑞鸿，朱丽华，费俭，丁瑾，范维琥，郭礼和，朱禧星为了解我国高甘油三酯血症的病因，提高对该病的诊治水平，进一步防止心脑血管疾病，为此我们作了以下研究。对象和方法：①研究对象：原发性高甘油三酯血症病人...; 卢卫新戴瑞鸿朱丽华费俭丁瑾范维琥郭礼和朱禧星; 关键词：高甘油三酯血症病因低密度脂蛋白

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朱丽华

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