曹瑞伟
- 作品数：18 被引量：11H指数：2
- 供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 地巴唑盐酸盐的制备方法
- 本发明提供了一种地巴唑盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：邻苯二胺和苯乙酸溶解在醇类溶剂中，加入脱水剂，升温至100～130℃并在该温度保温反应；将反应液冷却至室温，抽滤，滤液减压回收溶剂至干；加水溶解，调pH、加活性炭脱色...
- 曹瑞伟陈文霞陈建辉
- 文献传递
- 一种蒿甲醚生产过程中所产生的母液的回收利用方法
- 本发明提供了一种蒿甲醚生产过程中所产生的母液的回收利用的方法。目前回收利用α-蒿甲醚的方法，单位青蒿素的整体利用率和β-蒿甲醚的总收率较低。本发明将蒿甲醚生产过程中所产生的蒿甲醚母液蒸除甲醇进行浓缩的预处理后，用溶剂萃取...
- 俞永浩贺文彪马秀英曹瑞伟杨建峰
- 2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法
- 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。将原料4-氧代-β-紫罗兰酮与臭氧化反应溶剂混合后进行臭氧化反应，反应温度为-80~-20℃，臭氧化反应完成后通氮气...
- 沈润溥曹瑞伟宋小华吴春雷陈朝辉盛国栋陈斌黄忠印
- 文献传递
- 2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的制备方法
- 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的制备方法。本发明方法以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，加入醇和水进行搅拌，通臭氧进行臭氧化反应，反应温度控制在-80~-20℃，反应完...
- 沈润溥曹瑞伟宋小华吴春雷陈朝辉盛国栋陈斌黄忠印
- 文献传递
- 假紫罗兰酮环化、重排制备高纯度β-紫罗兰酮的研究被引量：1
- 2012年
- 将假紫罗兰酮环化得到α、β、γ三种紫罗兰酮的混合物,再用十二羰基铁作催化剂,使混合物重排为高纯度的β-紫罗兰酮。研究表明:环化反应收率高,催化剂可套用;重排反应β-紫罗兰酮含量大于97%,对探索高含量、低污染的β-紫罗兰酮工业合成路线具有重要指导作用。
- 吴美玲曹瑞伟陈朝辉邵戴妮夏燕华邬希敏
- 关键词：Β-紫罗兰酮环化羰基铁重排
- CAN/PEG-400体系催化合成氧杂蒽二酮类衍生物被引量：4
- 2012年
- 以硝酸铈铵(CAN)为催化剂,PEG-400为溶剂,芳香醛与β-环己二酮于85℃反应2.0 h～3.0 h合成了一系列氧杂蒽类衍生物,收率83%～96%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。CAN/PEG-400可回收套用4次。
- 曹瑞伟陈朝辉吴春雷周玉波高晓忠黄云云王欢欢
- 关键词：硝酸铈铵氧杂蒽
- 一种依西美坦中间体及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种依西美坦中间体，具体是6-(N-甲基-N-苯基)-胺甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮及其制备方法和应用，结构式如式1所示：<Image file="DDA0000751757040000011.GIF" h...
- 曹瑞伟吴国锋沈润溥宋小华谢斌李炜徐慧婷杨建锋钱诗筠
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- 2-甲基烯丙醇催化氧化为2-甲基烯丙醛的研究
- 2012年
- 对2-甲基烯丙醇选择性催化氧化为2-甲基烯丙醛的体系进行了研究。实验表明,TEMPO、CuI、1,10-菲罗啉组成了一个稳定的络合体系,不但反应活化能降低,而且催化体系更加稳定,从而使反应速度和产率显著提高,为该体系的进一步研究提供了一定的理论参考。
- 邵戴妮曹瑞伟陈朝辉吴美玲夏燕华邬希敏
- 关键词：TEMPOCUI1,10-菲罗啉
- 一种单过硫酸氢钾催化法制备3-卤代苯并噻吩类化合物的方法
- 本发明提供了单过硫酸氢钾催化法制备3‑卤代苯并噻吩类化合物的方法，在酸性醚类溶剂存在下，以2‑乙炔基苯甲硫醚及其衍生物(I)和卤化物MX为原料，经催化剂单过硫酸氢盐催化制备得到为3‑卤代苯并噻吩类化合物(II)，其中，催...
- 曹瑞伟蔡浪陈龙石于坚沈华良孙龙辉胡三乐张嘉懿赵琳
- 2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的制备方法
- 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的制备方法。本发明方法以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，加入醇和水进行搅拌，通臭氧进行臭氧化反应，反应温度控制在-80~-20℃，反应完...
- 沈润溥曹瑞伟宋小华吴春雷陈朝辉盛国栋陈斌黄忠印
- 文献传递
