陈朝辉
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 假紫罗兰酮环化、重排制备高纯度β-紫罗兰酮的研究被引量：1
- 2012年
- 将假紫罗兰酮环化得到α、β、γ三种紫罗兰酮的混合物,再用十二羰基铁作催化剂,使混合物重排为高纯度的β-紫罗兰酮。研究表明:环化反应收率高,催化剂可套用;重排反应β-紫罗兰酮含量大于97%,对探索高含量、低污染的β-紫罗兰酮工业合成路线具有重要指导作用。
- 吴美玲曹瑞伟陈朝辉邵戴妮夏燕华邬希敏
- 关键词：Β-紫罗兰酮环化羰基铁重排
- 1-氨基-4-羟基-蒽醌的合成新方法
- 2013年
- 以1-氨基-2-溴-4-羟基-蒽醌和乙二醇为原料,在碱作用下脱溴得到1-氨基-4-羟基-蒽醌,收率92.0%。
- 陈朝辉宋其张符叶峰谢兰伟于绪平彭玉琳魏栋
- 关键词：乙二醇
- CAN/PEG-400体系催化合成氧杂蒽二酮类衍生物被引量：4
- 2012年
- 以硝酸铈铵(CAN)为催化剂,PEG-400为溶剂,芳香醛与β-环己二酮于85℃反应2.0 h～3.0 h合成了一系列氧杂蒽类衍生物,收率83%～96%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。CAN/PEG-400可回收套用4次。
- 曹瑞伟陈朝辉吴春雷周玉波高晓忠黄云云王欢欢
- 关键词：硝酸铈铵氧杂蒽
- 2-甲基烯丙醇催化氧化为2-甲基烯丙醛的研究
- 2012年
- 对2-甲基烯丙醇选择性催化氧化为2-甲基烯丙醛的体系进行了研究。实验表明,TEMPO、CuI、1,10-菲罗啉组成了一个稳定的络合体系,不但反应活化能降低,而且催化体系更加稳定,从而使反应速度和产率显著提高,为该体系的进一步研究提供了一定的理论参考。
- 邵戴妮曹瑞伟陈朝辉吴美玲夏燕华邬希敏
- 关键词：TEMPOCUI1,10-菲罗啉
- 1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌的合成新方法
- 2014年
- 以分散红60和DMF为原料,在碳酸钾作用下反应制备得到1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌,产品收率92.8%。
- 宋小华陈朝辉叶峰宋其谢兰伟于绪平彭玉琳张符
- 关键词：分散红60
- 一种萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯的制备方法
- 本发明涉及一种萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯的制备方法及其应用。现有的一种合成方法，其路线比较长、工艺较为复杂、成本较高，工业化难度较大。本发明先在惰性气体保护下，在有机溶剂...
- 宋小华叶伟东劳学军曹瑞伟虞国棋陈朝辉
- 文献传递
- 4-氧代-β-紫罗兰酮的合成新方法被引量：1
- 2012年
- 研究了以N,N,N-三羟基异腈尿酸(THICA)和Cu(AcAc)2为催化剂,分子氧氧化β-紫罗兰酮,一步反应制备4-氧代-β-紫罗兰酮的工艺;在反应温度为45℃,投料比为n(β-紫罗兰酮):n(THICA):n[Cu(AcAc)2]=100:10:1,反应5h就能完成,收率为78.2%;并对氧化机理进行了研究。
- 钱豪曹瑞伟蒋慧巧崔香美陈朝辉张符
- 关键词：Β-紫罗兰酮
- 三氟甲磺酸铜促进的Biginelli反应的研究
- 2012年
- 以芳香醛、β-二羰基化合物和脲为底物,PEG-400为溶剂,Cu(OTf)2为催化剂经Biginelli反应合成了一系列3,4-二氢嘧啶-酮类化合物。
- 黄权刘骏曹瑞伟陈朝辉周旭燕赵尖斌
- 关键词：PEG-400
- 三氟甲磺酸铜催化的Mannich反应合成β-氨基酮的研究被引量：5
- 2012年
- 以环己酮、芳香醛和芳香胺通过Mannich反应合成了一系列的β-氨基酮衍生物,以三氟甲磺酸铜[Cu(OTf)2]为催化剂,用量为底物量的10 mmol%,反应溶剂为无水乙醇,反应温度为25℃,反应时间1.5 h。总体收率良好。相比于传统的催化剂,三氟甲磺酸盐使反应的条件,实验的操作、后处理以及收率上都有了很大的优势。
- 张豪黄云云赵尖斌王金明曹瑞伟陈朝辉
- 关键词：MANNICH反应
