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恒子钤

作品数:4 被引量:10H指数:3
供职机构:河南科技大学更多>>
发文基金:河南省教育厅科学技术研究重点项目国家自然科学基金洛阳市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇纤维素
  • 3篇纤维素酶
  • 3篇杆菌
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇诱变
  • 2篇酶学性质
  • 2篇酶学性质研究
  • 1篇淀粉酶
  • 1篇选育
  • 1篇芽胞
  • 1篇芽胞杆菌
  • 1篇诱变选育
  • 1篇乳酸杆菌
  • 1篇土壤源
  • 1篇纤维素酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇枯草芽胞杆菌
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇分泌

机构

  • 4篇河南科技大学

作者

  • 4篇丁轲
  • 4篇恒子钤
  • 3篇罗伟光
  • 2篇李旺
  • 2篇李三栋
  • 1篇赵战勤
  • 1篇赵振升
  • 1篇彭春平
  • 1篇丁盼盼
  • 1篇董鹤娟
  • 1篇李元晓
  • 1篇闫文朝
  • 1篇余祖华
  • 1篇程相朝
  • 1篇任雪
  • 1篇张小明

传媒

  • 1篇饲料研究
  • 1篇食品科学
  • 1篇畜牧与饲料科...
  • 1篇家畜生态学报

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一株土壤源高产纤维素酶芽孢杆菌的分离与鉴定被引量:3
2013年
为了获得产纤维素酶的芽孢杆菌,从河南省不同地方采集玉米地、秸杆垛的土壤样品58份,利用刚果红平板法分离产纤维素酶的芽孢杆菌,采用3,5-二硝基水杨酸法测定纤维素酶活,结合菌落特征、显微形态、生理生化试验和16SrDNA序列进行鉴定。结果表明,从样品中分离出的42株产纤维素酶菌株中筛选出一株产纤维素酶较高的菌株B.LY02,纤维素酶活力可达0.5351U/mL。该菌株呈短杆状,革兰氏染色阳性,能形成芽孢。基于16SrDNA序列同源性比较分析表明该菌株与Bacillus licheniformis strain CICC10095的亲缘关系最近,基因序列的同源性为96.5%,因此鉴定该菌株为地衣芽孢杆菌。
董鹤娟丁轲恒子钤贾艳艳彭春平罗伟光李旺
关键词:纤维素酶芽孢杆菌
双纤维素酶基因在乳酸杆菌中的融合分泌表达被引量:3
2014年
为提高纤维素的降解效率,将两种不同的纤维素酶基因在乳酸杆菌中融合表达,实现双纤维素酶在乳酸杆菌中的高效表达。根据两纤维素酶的基因序列设计两对引物,并在两基因间引入一段连接肽。通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分别扩增得到两纤维素酶基因CelL15和CelL73,将其融合后连接到乳酸杆菌分泌性表达载体pMJ67中,构建重组表达质粒pMJ-CelL15-CelL73,电转化入乳酸杆菌Lactobacillus casei,利用红霉素MRS平板筛选阳性克隆,通过PCR验证获得了分泌表达双纤维素酶的重组乳酸杆菌。电泳实验结果表明重组乳酸杆菌成功表达了1个约为83 kD的融合蛋白。平板酶活力检测发现重组乳酸杆菌能明显降解底物中的羧甲基纤维素钠,培养液上清中纤维素酶酶活力可达1.25 U/mL。
丁轲罗伟光丁盼盼李旺李元晓余祖华恒子钤贾艳艳程相朝
关键词:纤维素酶分泌
产纤维素酶芽孢杆菌的诱变和酶学性质研究被引量:4
2012年
为提高芽孢杆菌产纤维素酶的活性,以实验室保存的产纤维素酶枯草芽孢杆菌作为出发菌株,利用紫外线对其进行诱变处理,采用刚果红染色法初筛和3,5-二硝基水杨酸法进行复筛,并对其酶学性质进行初步研究。结果表明:诱变后突变株的纤维素酶活力较出发菌株提高4.476倍。该纤维素酶的最适pH为6.0,且在pH5.0-7.0酶活力较稳定;该酶的最适酶促反应温度为60℃,在无底物保护且水浴30min的条件下,酶活力在30-65℃保持稳定;此外,金属离子科和Ba^2+对酶活力有激活作用,相对酶活分别为108.11%和105.43%,而金属离子Ca^2+和Cu^2+对酶活性有抑制作用,二者的相对酶活分别为93.80%和89.08%.
丁轲余祖华恒子钤李三栋赵振升赵战勤闫文朝程相朝
关键词:纤维素酶枯草芽孢杆菌诱变酶学性质
高产淀粉酶枯草芽胞杆菌的诱变选育和酶学性质研究
2013年
为了提高产淀粉酶枯草芽胞杆菌BacillussubtilisN21的酶活,试验采用紫外线对该菌株进行诱变,并对该淀粉酶的部分酶学性质进行了研究。结果表明,淀粉酶酶活由出发株的32.96U/mL增加到86.24U/mL.比原菌株酶活提高了161.65%。该酶的最适反应温度为35℃,最适pH值为7.0,在30—40℃,pH值为5.0~8.0条件下较稳定。Ca2+和Mn2+对酶有激活作用,Cu2+、Zn2+对酶有抑制作用,而Mg2+、Fe2+对其影响较小。说明筛选出1株产酶活性较强的突变菌株。
恒子钤丁轲彭春平罗伟光李三栋张小明任雪余祖华
关键词:诱变酶学性质
共1页<1>
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