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自乳化药物传递系统的研究进展: 2004年; 目的介绍自乳化药物传递系统的研究进展。方法根据国内、国外文献报道,对自乳化药物传递系统的基本概念、研究方法、质量评价和影响药物口服吸收因素进行综述。结果与结论自乳化药物传递系统将有广泛的发展前景。; 葛翠明王东凯顾艳丽徐飒; 关键词：药剂学自乳化药物传递系统影响因素

α-细辛脑自微乳化释药系统的处方筛选被引量：3: 2005年; 目的研究α-细辛脑自微乳化释药系统的处方。方法通过假三元相图和粒径分析进行处方筛选。在假三元相图中分别以油酸乙酯和Myglyol812N为油相,以吐温80和Cremophor EL为乳化剂,以PEG400和Labrasol为助乳化剂,通过自微乳化区域比较,初步确定3个处方;再进一步通过粒径分析,以最小粒径的处方为最佳处方。结果最佳处方组成为m(油酸乙酯):m(吐温80):m(PEG400)=20:60:20,其中药物含量的质量分数为6%。结论可以将α-细辛脑制成自微乳化释药系统。; 史朝晖王东凯刘莱徐飒; 关键词：药剂学自微乳化释药系统 Α-细辛脑

胰岛素新型制剂的研究进展被引量：6: 2003年; 目的:介绍近年来胰岛素新型制剂的研究进展。方法:查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述。结果:综述出通过注射、口服、皮肤、鼻粘膜、肺部以及自调式埋植给药的胰岛素新型制剂。结论:胰岛素肺部给药制剂以及无针注射比较成熟,其它方面的制剂仍有很大的发展空间。; 王晓艳曾垂宇王东凯徐飒; 关键词：胰岛素新型制剂口服制剂

硫酸多粘菌素E脂质体的制备及含量和包封率的测定被引量：5: 2005年; 目的:建立硫酸多粘菌素 E 脂质体的含量测定和包封率的 RP-HPLC 方法。方法:Diamonsil C_8柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01mol·L^(-1)三氟乙酸-乙腈,从77%～75.5%二元梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);紫外检测波长:205nm;进样量:20μL;柱温:30℃。采用5%聚乙二醇辛基苯基醚的乙醇溶液对硫酸多粘菌素 E 脂质体进行破乳测定含量,用透析法分离硫酸多粘菌素 E 脂质体和游离药物。结果:硫酸多粘菌素 E_1在50～300μg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.9998,n=5),日内精密度的 RSD 分别为1.34%,1.53%,1.97%(n=5),日间精密度的 RSD 分别为1.46%,1.62%,2.05%(n=5)。高、中、低3个浓度的回收率分别为101.2%,99.6%,98.5%;RSD 分别为0.49%,0.61%,0.36%(n=3)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于硫酸多粘菌素 E 脂质体的含量和包封率的测定。; 张蓓王东凯刘淑平孔俐文徐飒; 关键词：包封率脂质体聚乙二醇辛基苯基醚 HPLC方法

尼莫地平亚微乳包封率的测定被引量：6: 2007年; 目的:建立测定尼莫地平亚微乳的包封率的方法。方法:本文通过葡聚糖凝胶柱法和透析法分离游离药物,采用高效液相色谱法测定了尼莫地平亚微乳的包封率,并考察了这2种方法的可行性;结果:2种方法测定尼莫地平亚微乳的包封率分别为97.9%和96.8%,回收率分别为98.30%和99.71%,加样回收率分别为98.10%和99.83%。结论:葡聚糖凝胶柱法和透析法可用于亚微乳的包封率的测定。; 张翠霞王东凯赵鹏张蓓徐飒; 关键词：尼莫地平亚微乳包封率透析法

一种丹参酮ⅡA脂质复合物及其注射用胶束组合物: 本发明提供了一种丹参酮IIA脂质复合物及其注射胶束用组合物。该丹参酮IIA脂质复合物由治疗量的丹参酮IIA、磷脂、胆固醇硫酸盐或/和类似胆固醇衍生物、附加剂与注射用水组成。通过将丹参酮IIA脂质化，从而解决了丹参酮IIA...; 德瑞克·王张晓君徐飒; 文献传递

离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸的研究被引量：4: 2006年; 目的：制备盐酸二甲双胍微丸。方法：采用离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸，分别对影响微丸粒径分布及收率的处方和工艺因素进行考察，并采用均匀设计法对成丸过程中影响收率的主要工艺因素进行优化。结果：主药与辅料的比例、黏合剂的浓度、主机转速和滚圆时间对微丸的粒径分布和收率有较显著的影响。喷浆和供粉速度是成丸过程中影响微丸收率的主要因素。结论：按优化后的处方及工艺采用离心造粒法制得18～24目微丸的收率为89．7％，且表面光滑，圆整度高。; 纪标王东凯薛梅妍王晶张翠霞隋志红徐飒; 关键词：离心造粒法盐酸二甲双胍均匀设计法

一种多烯紫杉醇脂质复合物及其注射用胶束组合物: 本发明提供了一种多烯紫杉醇脂质复合物及其注射用胶束组合物，属于药物制剂。该多烯紫杉醇脂质复合物由治疗量的多紫杉醇、磷脂、胆固醇硫酸盐或/和类似胆固醇衍生物、附加剂与注射用水组成。通过将多烯紫杉醇脂质化，从而解决了注射剂的...; 德瑞克·王李林穗徐飒; 文献传递

RP-HPLC法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量被引量：1: 2006年; 目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇：乙醇：水(40∶50∶10)为流动相,流速1．0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦棕榈酸酯在10～50μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999；平均回收率99．79%(n：9)。结论该方法简便、准确、专属,可用于阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的含量测定。; 纪标王东凯薛梅妍王晶宋涛徐飒; 关键词：反相高效液相色谱法亚微乳剂

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徐飒