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文献类型

  • 4篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇指骨
  • 2篇骨瘤
  • 2篇骨样
  • 2篇骨样骨瘤
  • 1篇遗传学
  • 1篇预后
  • 1篇预后因素
  • 1篇指端
  • 1篇指端缺损
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  • 1篇突变研究
  • 1篇推进皮瓣
  • 1篇皮瓣
  • 1篇缺损
  • 1篇先天
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性并指

机构

  • 5篇吉林大学中日...

作者

  • 5篇杨军
  • 5篇徐宝强
  • 3篇郭志强
  • 2篇杨光
  • 2篇张巨
  • 1篇宫立程

传媒

  • 3篇中华医学会手...
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中华医学会手...

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
指骨骨样骨瘤二例报告
2012年
1病例介绍 例1男,44岁。因无明显诱因出现左拇指疼痛伴肿胀,逐渐加重2年入院。既往于外院诊断为骨髓炎。检查:左拇指弥漫性肿胀,皮色正常,皮温略高,指间关节主、被动活动明显受限,指端感觉正常。实验室检查:白细胞计数、类风湿因子0、尿酸、红细胞沉降率、C反应蛋白均正常。X线片检查示拇指近节指骨颈掌侧一团块样密度增高区,指骨增粗,皮质硬化(图1a);^99Tc放射性骨扫描发现左拇指近节指骨骨盐代谢异常活跃。诊断为骨样骨瘤。手术切除瘤巢,直径约1cm,刮除周围骨皮质确保无残留。病理检查证实术前诊断。术后第2天患者疼痛即消失。随访3年患指略肿胀,指间关节活动范围为伸0°,屈40°。
杨光张巨徐宝强郭志强杨军
关键词:骨样骨瘤指骨
指骨骨样骨瘤二例
本文报告2例指骨骨样骨瘤的病例,并结合文献对其临床特点及治疗情况作回顾性分析.结果发现除X线表现外,指骨骨样骨瘤具有局部疼痛和服用非街体抗炎药可缓解的特点,手术治疗可获得良好预后。
杨光张巨徐宝强郭志强杨军
关键词:病理诊断预后因素
文献传递
HOXD13基因中多聚丙氨酸延展突变为致病原因的一独特临床表现的并指/趾多指/趾家系
宫立程徐宝强杨军王彬彬马旭
一先天性并指(趾)多指(趾)家系的临床表型和HOXD13基因突变研究
本论文通过对中国一先天性并指(趾)多(趾)畸形(SPD)家系的临床表型探索及分子遗传学研究,进一步明确先天性并指畸形的分型,分析其可能导致异常畸形的发病原因及机制,探讨致病基因作用的分子机制。
徐宝强杨军
关键词:先天性并指畸形分子遗传学
文献传递
V-Y推进皮瓣及甲床回植术修复指端缺损的体会
目的:探讨V-Y推进皮瓣及甲床回植术在在修复指端缺损中的临床意义。方法:本院急诊收治有指端缺损适应症的患者手指10例,均大致表现为甲床部分缺损、指骨缺损伴外露,且指骨与甲床缺损平面不一致,甲床缺损较多.剥脱甲床保存较好,...
徐宝强杨军郭志强
关键词:指端缺损V-Y推进皮瓣疗效评价
文献传递
共1页<1>
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