郭志强
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一先天性并指合并裂手畸形家系致病基因的初步分析
- 目的:对一个先天性并指合并裂手畸形的独特家系进行致病基因鉴定,确定这个家系中是否存在候选致病基因的突变.方法:一组位于中国吉林省内并指合并裂手畸形家系,5代共有19例患者(图1),其中男性7例,女性12例,现存患者14例...
- 郭志强杨军杨光刘淑文郭忠辉
- 关键词：先天性并指畸形基因突变分子遗传学
- 文献传递
- 指骨骨样骨瘤二例
- 本文报告2例指骨骨样骨瘤的病例,并结合文献对其临床特点及治疗情况作回顾性分析.结果发现除X线表现外，指骨骨样骨瘤具有局部疼痛和服用非街体抗炎药可缓解的特点，手术治疗可获得良好预后。
- 杨光张巨徐宝强郭志强杨军
- 关键词：病理诊断预后因素
- 文献传递
- 指骨骨样骨瘤二例报告
- 2012年
- 1病例介绍
例1男，44岁。因无明显诱因出现左拇指疼痛伴肿胀，逐渐加重2年入院。既往于外院诊断为骨髓炎。检查：左拇指弥漫性肿胀，皮色正常，皮温略高，指间关节主、被动活动明显受限，指端感觉正常。实验室检查：白细胞计数、类风湿因子0、尿酸、红细胞沉降率、C反应蛋白均正常。X线片检查示拇指近节指骨颈掌侧一团块样密度增高区，指骨增粗，皮质硬化（图1a）；^99Tc放射性骨扫描发现左拇指近节指骨骨盐代谢异常活跃。诊断为骨样骨瘤。手术切除瘤巢，直径约1cm，刮除周围骨皮质确保无残留。病理检查证实术前诊断。术后第2天患者疼痛即消失。随访3年患指略肿胀，指间关节活动范围为伸0°，屈40°。
- 杨光张巨徐宝强郭志强杨军
- 关键词：骨样骨瘤指骨
- 先天性并指合并裂手畸形一家系19例
- 2012年
- 先证者（Ⅳ10）男．21岁，先天性裂手伴并指畸形，出出生后4个月行左手中、环指并指分指术。查体处左手虎口发育不全，食指及中指屈曲畸形．右手中指及第3掌骨缺失、分裂至腕骨，拇指发育不良，拇指、示指完全并指。
- 杨光郭志强刘淑文郭忠辉杨军
- 关键词：先天性并指手畸形家系并指畸形发育不全屈曲畸形
- 一个先天性并指合并裂手畸形家系致病基因的初步分析被引量：1
- 2012年
- 先天性并指畸形（syndactyly，SD）是以先天性重复性四肢畸形为特点的遗传性疾病，表现为2个或2个以上手指及其组织成分病理相连。而先天性手／足裂畸形（split hand／foot malformation，SHFM）是由于四肢端骨正中轴发育不全而表现为中央指的发育不全和剩余指的多样性融合。绝大多数单独发生的非综合征先天性并指和裂手畸形为典型的常染色体显性遗传。
- 郭志强杨光刘淑文郭忠辉杨军
- 关键词：先天性并指畸形手畸形致病基因常染色体显性遗传家系四肢畸形
- V-Y推进皮瓣及甲床回植术修复指端缺损的体会
- 目的:探讨V-Y推进皮瓣及甲床回植术在在修复指端缺损中的临床意义。方法:本院急诊收治有指端缺损适应症的患者手指10例,均大致表现为甲床部分缺损、指骨缺损伴外露,且指骨与甲床缺损平面不一致,甲床缺损较多.剥脱甲床保存较好,...
- 徐宝强杨军郭志强
- 关键词：指端缺损V-Y推进皮瓣疗效评价
- 文献传递
