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张水龙

作品数:11 被引量:65H指数:3
供职机构:厦门市药品检验所更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
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  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
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  • 2篇HPLC法
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  • 1篇新癀片
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  • 1篇药材
  • 1篇液相
  • 1篇有机氯
  • 1篇有机氯农药
  • 1篇软膏

机构

  • 11篇厦门市药品检...
  • 1篇厦门市中山医...
  • 1篇厦门市中医院
  • 1篇厦门中山医院

作者

  • 11篇张水龙
  • 3篇李玲玲
  • 3篇王红梅
  • 2篇叶基荣
  • 1篇徐丽美
  • 1篇陈娴瑛
  • 1篇肖玉琴
  • 1篇叶飞云
  • 1篇袁文杰
  • 1篇黄惠琼

传媒

  • 6篇海峡药学
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国药品标准
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1998
  • 1篇1996
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
进口药材西洋参、番泻叶中有机氯类农药残留量分析被引量:20
2003年
李玲玲袁文杰张水龙黄惠琼
关键词:进口药材西洋参番泻叶有机氯农药残留量
HPLC法测定新癀片中吲哚美辛的含量被引量:1
2003年
目的:为中西药复方制剂新癀片建立专属性含量测定方法。方法:超声提取,采用Nucleosil-C18[4.6(i.d)×250mm]色谱柱。流动相为甲醇—水—冰乙酸(60:20:0.05),检测波长254nm。结果;线性范围0.4~2.0μg,(r=0.9999)。新癀片的平均加样回收率为99.5%,RSD为0.8%(n=5)。结论:本法简便,快速,重现性好,可用于新癀片的质量控制。
叶基荣张水龙
关键词:新癀片吲哚美辛高效液相色谱法
射干及其几种常见伪品的鉴别被引量:7
2003年
本文对射干及其混淆品鸢尾、扁竹根、白射干的药材性状外观 ,横切面及粉末的组织显微特征 ,理化鉴别进行比较 。
张水龙叶基荣
关键词:射干伪品中药鸢尾白射干
连蒲胶囊中苦参含量测定方法研究被引量:3
2010年
目的进行连蒲胶囊中苦参的含量测定方法研究。方法建立高效液相色谱-可变波长检测法(HPLC-VWD)测定制剂中苦参碱的含量。结果苦参碱在0.412μg^6.592μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程:A=1670.26x-9.28(r=0.9999,n=7),回收率103.4%,RSD=1.0%(n=9)。结论本法简便快捷、准确可靠,可为连蒲胶囊的质量标准研究提供依据。
肖玉琴张水龙
关键词:苦参碱
高效液相色谱法测定口炎Ⅱ号冲剂中栀子苷的含量
2003年
目的 测定口炎 号冲剂中栀子苷的含量。 方法  高效液相色谱法 ,ODS柱 (4 .0× 2 5 0 mm,5μm) ;流动相 :CH3CN-H2 O(13∶ 87) ;流速1.0 ml· min- 1 ;检测波长 :2 80 nm ,柱温 :3 0℃。结果  栀子苷进样量在 0 .5~ 2 .5μg范围内呈良好线性关系 (r=0 .9989,n=5 ) ,重复性良好 ,RSD= 0 .8% (n=6) ,平均回收率 97.0 % ,RSD=0 .3 % (n=6)。 结论  本法快速、简便、准确 ,重现性好。
张水龙陈娴瑛
关键词:栀子苷高效液相色谱法
万金油中薄荷脑含量测定
1996年
李玲玲叶飞云张水龙翁珍顺关斌
关键词:薄荷脑
高效液相色谱法测定消痰咳片的含量被引量:2
2002年
目的 :采用反相色谱法同时测定消痰咳片中两种主要成分甲氧苄啶和磺胺林的含量。方法 :以乙腈 :0 .1%H3PO4(15 :85 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm ,HPLC法测定含量。结果 :试验表明 ,甲氧苄啶和磺胺林在 0 .8~ 8ug范围内呈良好的线性关系 ,回归方程分别为Y =- 112 7.1+110 .2x(r =0 .9994) ,Y =- 185 2 .3+2 5 6 .2x(r =0 .9996 ) ,相对标准偏差分别为 2 .1%和0 .8%。结论 :该方法简便、准确、可靠。
王红梅徐丽美张水龙
关键词:高效液相色谱法甲氧苄啶
黄芪中有效成分环黄芪醇皂甙和黄芪甲甙的含量测定被引量:31
1998年
黄芪对心血管系统作用的主要有效成分是黄芪皂甙,黄芪皂甙大部分是以环黄芪皂醇为甙元的皂甙,其中黄芪甲甙含量最高。本文以双波长薄层扫描λ_s=500nm,λ_R=700nm测定环黄芪醇皂甙和黄芪甲甙的含量。
李玲玲张水龙
关键词:黄芪甲甙薄层扫描法
胃动散质量标准的制定
2005年
目的  制定胃动散的质量标准。 方法  采用薄层色谱法鉴别厚朴 ,用 HPL C法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。ODS柱 (4 .0× 2 5 0 mm,5μm) ;流动相 :甲醇∶水 (78∶ 2 2 ) ;检测波长 :2 94nm;流速 :1ml· min- 1 ;柱温 :3 0℃。结果  厚朴酚与和厚朴酚分别在 14 0~ 5 0 0μg· m L - 1与 60~ 3 0 0μg· m L- 1 呈良好线性关系。 结论  本方法快速、简便、准确、重现性好。
陈娴瑛王美芳张水龙
关键词:厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱法
高效液相色谱法测定复方甲硝唑栓(氯菧唑栓)含量被引量:1
2005年
目的建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑和氯霉素的含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(45:55)为流动相.结果样品中甲硝唑的线性范围为20~150μg·mL-1,r=0.9999,氯霉素的线性范围为25~194μg·mL-1,r=0.9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好;甲硝唑含量的平均回收率为100.9%,RSD为1.1%;氯霉素含量的平均回收率为100.8%,RSD为1.2%.结论该法操作简便,准确,分离效果好,能有效控制其质量.
王红梅张水龙
关键词:甲硝唑氯霉素高效液相色谱
共2页<12>
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