王红梅
- 作品数：21 被引量：62H指数：4
- 供职机构：厦门市药品检验所更多>>
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- 浊度法测定阿奇霉素的效价被引量：1
- 2007年
- 目的建立浊度法测定阿奇霉素效价的方法。方法金黄色葡萄球菌为实验菌，加菌量1．5％-2．0％（V／V），培养温度35℃-37℃，培养时间4～6h测定。结果阿奇霉素线性浓度1．42u·mL^-1～5．67u·mL^-1，（R=0．99）。二剂量法的平均回收率103．4％（n=6），IRSD为1．7％。结论本方法灵敏，快速、可作为测定阿奇霉素效价的方法。
- 黄赐煌王红梅邱涵谢红宝吕玉清
- 关键词：效价浊度法阿奇霉素
- 气相色谱法测定海珠喘息定片中冰片、盐酸氯喘及克敏嗪的含量被引量：1
- 2008年
- 目的:建立以气相色谱法同时测定海珠喘息定片中冰片、盐酸氯喘、克敏嗪3种主要化学成分的含量。方法:采用高效毛细管柱气相色谱法,FID 检测器。结果:线性范围冰片:0.2～1.0 mg·mL^(-1)(r=0.9996,n=5),回收率为102.3%(RSD=1.7%,n=9);氯喘:0.04～0.2 mg·mL^(-1)(r=0.9996,n=5),回收率为99.8%(RSD:1.4%,n=9);克敏嗪:0.2～1.0 mg·mL^(-1)(r=0.9988,n=5),回收率为100.7%(RSD=1.3%,n=9)。结论:本法分离效果好,辅料无干扰,灵敏度高,线性范围广,快速简便,适用于该制剂3种主要成分的同时测定。
- 邱涵王红梅黄婧周奇奇郭晓娇林燕飞
- 关键词：气相色谱法冰片
- 高效液相色谱法测定复方甲硝唑栓(氯菧唑栓)含量被引量：1
- 2005年
- 目的建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑和氯霉素的含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(45:55)为流动相.结果样品中甲硝唑的线性范围为20～150μg·mL-1,r=0.9999,氯霉素的线性范围为25～194μg·mL-1,r=0.9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好;甲硝唑含量的平均回收率为100.9%,RSD为1.1%;氯霉素含量的平均回收率为100.8%,RSD为1.2%.结论该法操作简便,准确,分离效果好,能有效控制其质量.
- 王红梅张水龙
- 关键词：甲硝唑氯霉素高效液相色谱
- HPLC法测定硝酸异康唑软膏中的硝酸异康唑的含量及有关物质
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱法,测定硝酸异康唑软膏中的硝酸异康唑的含量及有关物质。方法:用ZORBAXExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,2%醋酸铵溶液-甲醇-乙腈(270∶375∶355)为流动相,检测波K为235nm。结果:硝酸异康唑与硝酸益康唑的分离度大于5.0及检出灵敏度完全达到要求,最小检出量为0.02μg。浓度在40～250μg.mL-1内线性关系良好(r=1.0000,n=6)。平均回收率为101.1%,RSD为1.1%。结论:本方法准确、简便、快速,能有效控制硝酸异康唑软膏的质量。
- 王红梅张水龙
- 关键词：高效液相色谱法
- 克霉唑癣药水中克霉唑的HPLC测定被引量：1
- 2002年
- 利用 HPL C测定克霉唑癣药水中克霉唑的含量。采用 Symm etry C1 8色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 (6 4∶36∶ 0 .5 ,用磷酸调至 p H 3.2 ) ,流速为 1.0 ml/ min,检测波长为 2 6 0 nm。克霉唑在 15 0～ 90 0μg/ m l浓度范围内其峰面积与浓度呈良好线性关系 ,r=0 .9999。方法平均回收率为 99.9% ,RSD 1.2 %。
- 黄剑英王红梅
- 关键词：克霉唑HPLC
- 氯菧唑栓剂的制备和质量控制被引量：1
- 2002年
- 目的 制备氯 艹底 唑栓剂 ,建立氯 艹底 唑栓剂的含量测定方法。方法 采用差示分光光度法测定其中两主要成分甲硝唑和氯霉素的含量。结果 甲硝唑线性范围为 6～ 2 0 μg·ml- 1 ,回归方程为 ΔA=0 .0 0 974+0 .0 45 87C甲 ( μg· ml- 1 ) ( r=0 .9998,n=6)。甲硝唑的平均回收率为98.7% ,RSD为 0 .8% ,氯霉素的平均回收率为 98.5 % ,RSD为 0 .6%。结论 制备工艺合理可行 ,测定方法简便准确 ,为健全制剂质量管理提供了手段。
- 陈娴瑛王红梅
- 关键词：甲硝唑氯霉素差示分光光度法
- HPLC法测定盐酸米多君的含量及其有关物质被引量：3
- 2001年
- 目的 采用HPL 测定盐酸米多君片的含量及其有关物质 ，以控制产品质量。方法 以ODS为固定相，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH3.0)( 23∶77)，检测 波长为290nm，采用外标法。结果 盐酸米多君(ST1085-HC1)和杂质ST1059-HC1的线性范围分别为0.025～0.25mg·ml-1(r＝0.99999，n＝6)和4～40μg·ml-1(r＝ 0.99994，n＝6)，回收率分别为99.5%和101.7%。结论 本法结果准确， 简便且重现性好，能有效地控制质量。
- 王红梅黄剑英
- 关键词：盐酸米多君HPLC
- 毛细管区带电泳法测定盐酸米多君片的含量被引量：4
- 2002年
- 目的 :建立适合盐酸米多君片含量测定及其杂质ST1059 -HCL的定量检测方法。方法 :采用区带电泳法 ,以间氨基酚为内标 ,运行电压20KV ,运行缓冲液为25mmol/L磷酸盐缓冲液 ( pH=3 0) ,检测波长200nm。结果 :盐酸米多君与ST1059 -HCL线性范围分别为50～250μg/ml(r=0 9999)和1 2～6μg/ml(r=0 9987) ,平均回收率分别为100 3 %和98 1 % ,RSD分别为0 8 %和2 5 % (n=5)。结论 :本法简便、准确。
- 陈素俭叶飞云黄剑英王红梅
- 关键词：毛细管区带电泳法盐酸米多君
- 一阶导数光谱法测定利福平胶囊的含量
- 1996年
- 徐丽美王红梅李敏玲
- 关键词：利福平胶囊一阶导数光谱
- NIR药品快速检测系统查出注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠假药的情况分析被引量：1
- 2010年
- 目的通过药品检测车的NIR药品快速检测系统,对注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行快速初筛,发现假药,进行实验室进一步确证。方法用近红外方法(NIR)进行现场初筛,以液相色谱法(HPLC)和DAD谱图进行分析确证。结果检出注射用头孢曲松钠假冒为注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。结论对NIR检测未通过的品种,应进行全面检验,注重对检测结果的综合分析,从中发现假劣药,更大限度发挥高科技打假治劣的优势,提高药品检测车运转效能。
- 郭伟斌王红梅范善海赖东美
- 关键词：药品检测车NIR注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠注射用头孢曲松钠
