张晚鸣
- 作品数：3 被引量：26H指数：2
- 供职机构：湖北大学生命科学学院分子微生物与基因工程实验室更多>>
- 发文基金：武汉市青年科技晨光计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 土曲霉CCTCCAF93044植酸酶基因的克隆及序列分析被引量：19
- 2001年
- 参考Hartingsveldt已发表的NRRL3135植酸酶 (phyA)基因序列 ,设计并合成了一对引物 ,应用PCR技术 ,以土曲霉CCTCCAF 930 44总DNA为模板 ,扩增出了不包括假定的信号肽序列的phyA基因 ,并将其克隆到PMD18-T载体上 ,测定了其核苷酸序列 ,并推导了其氨基酸序列 .该基因全长为 1433bp ,与已发表的NRRL3135的phyA基因的同源性为 97% ,编码一个含 45
- 张晚鸣马立新
- 关键词：植酸酶基因PCR基因克隆
- 烟曲霉植酸酶基因的克隆及在毕赤酵母的高效表达被引量：7
- 2003年
- 根据文献报道的烟曲霉植酸酶序列,设计引物以烟曲霉CCTCCAF93044的总DNA为模板进行梯度PCR,扩增出了1条约1.4 kb的带,将该片段进行DNA序列测定,其序列与已报道的烟曲霉植酸酶序列完全一致,但只编码完整的成熟植酸酶序列。将该片段克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K上,获得表达质粒pHBM108。该质粒转化毕赤酵母KM71所得重组子经PCR验证后进行诱导表达,其中一重组子经144 h诱导,植酸酶表达量至少为1.25 mg/ml,比同类报道的表达量高出60％以上,以植酸钠为底物测得酶活为11.17U/ml。
- 张桂敏张晚鸣何国帮马立新
- 关键词：基因克隆毕赤酵母菌种质粒PCR扩增饲料添加剂
- 烟曲霉中耐高温植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的高效表达
- 在谷物,豆类,油料等作物的籽实中,磷的基本储存形式是植酸磷,约占植物中总磷 的60-80％。但是以植酸磷形式存在的磷却因单胃动物体内缺乏能分解植酸(六磷酸肌醇)的酶而难以被利用,这一方面使饲料中的磷源不能被有效利用,需另...
- 张桂敏张晚鸣何国帮马立新
- 文献传递
