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张桂敏: 作品数：81 被引量：182H指数：7; 供职机构：湖北大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

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造纸用木聚糖酶的基因工程研究进展被引量：3: 2014年; 木聚糖酶用于造纸行业可以显著改善纸浆的性能,减少纸张处理过程中有害化学试剂的使用,从而减轻环境污染,提高纸张品质,因此在造纸工业中具有广阔的应用前景。本文从造纸用碱性木聚糖酶基因的克隆、分子改造、高效表达及在造纸行业的应用研究等方面出发,对造纸用碱性木聚糖酶的研究现状进行综述,为开发造纸用木聚糖酶提供了思路。; 卢毅弘彭彦峰周玉玲张桂敏; 关键词：木聚糖酶造纸基因克隆分子改造

普通小球藻对养殖污水脱氮除磷的效果研究被引量：10: 2017年; 随着我国养殖业的不断发展,养殖污水排放量的日益增加,养殖污水的高氮、磷含量导致水体富营养化问题日趋严重。小球藻是光能自养生物,能有效同化氮、磷,使污水中的氮、磷减少。本研究通过在实验室模拟不同氮、磷含量的养殖污水环境,分析小球藻对氮、磷的去除效果;在此基础上,用小球藻处理某养殖场污水;并联合膨润土与小球藻,探究两者脱氮除磷的协同作用能力及膨润土对小球藻细胞沉降的效果。结果表明,小球藻对模拟污水的氨氮去除率可达80%,对磷酸根的最高去除率接近100%;对养殖污水中的氮、磷也有一定的去除效果;但养殖污水成分复杂,小球藻的生长被抑制。膨润土与小球藻的结合,能够提高污水中的氮磷去除率并帮助藻细胞快速沉降,为污水处理后藻细胞的收集处理提供了有效方法。; 姜红鹰周玉玲张桂敏蒋思婧; 关键词：普通小球藻养殖污水脱氮除磷

硅胶破碎法抽提真菌染色体DNA被引量：4: 2006年; 在进行基因组步行PCR克隆真菌木聚糖酶基因的研究中,探索并建立了一套可在普通分子生物学实验室采用的高得率、高质量真菌染色体DNA的抽提方法.采用液氮研磨和硅胶破碎相结合提高染色体DNA得率,采用亚精胺法纯化提高DNA的纯度.抽提的染色体DNA用琼脂糖凝胶电泳、限制酶切、PCR反应及紫外吸收光谱等方法进行了鉴定,结果显示此方法可以获得分子量大、样品纯的染色体DNA,可有效地用于PCR扩增,并能被限制酶有效地消化.; 张桂敏唐文杰班静马立新; 关键词：真菌染色体DNA

盐碱微生物中新型淀粉结合结构域: 碳水化合物结合结构域(CBM)是糖基水解酶较为常见的非催化模块,但是仅有少数被实验证明具有碳水化合物结合功能。淀粉是碳水化合物中的一种,因此淀粉结合结构域(SBD)属于碳水化合物结合模块CBM,在基于序列同源性的分类中,...; 毛良伟姚清莲张桂敏; 关键词：序列同源性; 文献传递

交链孢木聚糖酶基因的克隆和在毕赤酵母的表达: β-1,4-木聚糖酶专一性水解木聚糖分子中β-1,4-糖苷键,在制浆造纸、食品、纺织、饲料、能源工业中具有广阔的应用前景。利用Blast搜索GenBank上的木聚糖酶,寻找保守氨基酸序列,设计了一对简并引物,以真菌交链孢...; 张桂敏孟坡饶犇马立新; 文献传递

杀螺微生物的分离与杀螺及抑菌活性的研究被引量：5: 2005年; 对中国典型培养物保藏中心的凸形假单胞菌(Pseudomonasconvexa)AB93077,AB93065和浅灰链霉菌(Streptomycesgriseolus)AA93066,AA92070,AA94037的杀螺活性进行研究表明AA92070,AA94037具有杀螺活性,其它三种菌株在本实验条件下未见杀螺活性。另外从环境中分离到一株新的具杀螺活性的链霉菌WZ,与以往报道的杀螺链霉菌不同,它的孢子丝顶端为卷曲或螺旋状。链霉菌AA92070,AA94037,WZ的发酵液经100℃处理5min后仍具有杀螺活性,这表明三种链霉菌所产生的杀螺素具有一定的耐热性。通过测定三种链霉菌发酵液的抑菌谱,可初步看出三种菌的发酵产物主要抑制细菌的生长。; 张桂敏吴燕皮振军庄永红; 关键词：链霉菌抑菌谱

耐盐嗜碱菌Bacillus sp. BG-CS10嗜盐纤维素酶在不同盐浓度的溶液行为: 通过改造的鸟枪法从耐盐嗜碱菌Bacillus sp.BG-CS10中克隆到一个新的纤维素酶基因,该基因包含一个纤维素酶结构域和一个未知功能结构域DUF291.异源表达和表征分析发现,2.5M NaCl能使该纤维素酶的活性...; 张桂敏卢争辉薛艳芬马延和

感受态还是芽胞?细胞命运决定的遗传调控网络被引量：6: 2015年; 枯草芽胞杆菌作为一般认为安全(GRAS,Generally recognized as safe)菌株,被广泛应用于饲料、食品、生物防治等领域,同时,枯草芽胞杆菌作为表达宿主在工业酶的应用中扮演重要角色。然而,低效的芽胞形成率与感受态效率极大限制了枯草芽胞杆菌的应用潜力。尽管已有大量关于芽胞形成与感受态形成的分子遗传机制的研究报道,但是通过遗传改造提高枯草芽胞杆菌芽胞形成率与感受态效率的研究报道并不多。可能的原因是芽胞形成与感受态形成作为枯草芽胞杆菌生长后期两个主要的发育事件,受胞内复杂的遗传调控机制操纵,且两个遗传通路之间存在相互调控关系,对遗传改造工作形成挑战。随着基因工程与代谢工程研究的不断发展,积累了大量关于细胞生长、代谢与发育等方面的遗传信息,通过综合这些遗传信息构建细胞遗传调控网络,用于指导生产实践,已经成为当前研究的热点之一。基于此,本文简要概述了枯草芽胞杆菌芽胞形成和感受态形成的遗传通路,初步探讨了芽胞形成与感受态形成之间的遗传调控网络,及细胞在生长后期的遗传决定机制,并讨论了该遗传调控网络对枯草芽孢杆菌及其近缘种应用研究的指导作用。; 卢争辉周玉玲张晓舟张桂敏

T7核酸内切酶Ⅰ的基因合成、克隆与表达: 根据已报道的T7核酸内切酶Ⅰ序列设计引物,利用PCR合成与DpnⅠ点突变较正的方法,获得全长450bp的T7核酸内切酶Ⅰ基因。将该基因克隆到pBAD载体上,转化E.coli XL10-GOLD菌株,以L-阿拉伯糖为诱导物...; 康立新严红张桂敏马向东马立新; 文献传递

耐盐嗜碱菌Bacillus sp.BG-CS10嗜盐纤维素酶的研究: 通过改良的鸟枪法从耐盐嗜碱菌Bacillus sp.BG-CS10克隆到一个新的嗜盐纤维素酶基因,该基因编码产物含有一个纤维素酶结构域和一个未知功能结构域DUF291,和其它已知纤维素酶的一致性为54%。该基因在大肠杆菌...; 张桂敏马延和; 文献传递