左华
- 作品数：11 被引量：40H指数：5
- 供职机构：山东大学化学与化工学院有机化学研究所更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 依帕司他中间体α-甲基肉桂醛的合成被引量：2
- 2003年
- 研究了由苯甲醛、丁醛合成α 甲基肉桂醛的工艺,考察了催化剂用量、原料摩尔比、反应时间对合成α 甲基肉桂醛收率的影响。其优化条件是:以乙醇作溶剂,四丁基溴化铵为催化剂,n(苯甲醛)∶n(丙醛)∶n(催化剂)1 4∶1∶0 015,室温反应6h,收率达84 6%,且过量的苯甲醛能回收。
- 左华赵宝祥王大威
- 关键词：相转移催化苯甲醛丙醛
- 新型抗真菌药布替萘芬类似物的合成被引量：2
- 2004年
- 根据苄胺类抗真菌化合物的构效关系、作用机理 ,设计合成了 5个布替萘芬类似物 ,N (2 氯 5 吡啶甲基 ) N 甲基 1 萘甲胺 ,N ,N 二 (4 叔丁基苄基 ) 1 萘甲胺 ,N (4 叔丁基苄基 ) N (2 氯 5 吡啶甲基 ) 1 萘甲胺 ,N ,N 二苄基 4 叔丁基苯甲胺 ,N (2 氯 5 吡啶甲基 ) N 苄基 4 叔丁基苯甲胺 .
- 王大威赵宝祥王凯铭左华沙磊谭伟
- 关键词：布替萘芬抗真菌活性药物合成
- 抗2型糖尿病合成药物的研究进展被引量：5
- 2005年
- 目前,抗2型糖尿病药物主要有胰岛素分泌促进剂、胰岛素增效剂和影响糖吸收的药物。根据化学结构的不同,胰岛素分泌促进剂分为磺脲类和非磺脲类降糖药物;胰岛素增敏剂包括PPAR激动剂,3-胍丙酸及其衍生物,β_3-肾上腺素受体激动剂;影响糖吸收的药物分为双胍类和α-葡萄糖苷酶抑制剂。治疗糖尿病并发症的药物包括醛糖还原酶抑制剂和山梨醇脱氢酶抑制剂。
- 左华赵宝祥王大威
- 关键词：2型糖尿病胰岛素增敏剂糖尿病并发症
- 1,3-二羟基丙酮衍生物的合成被引量：6
- 2004年
- 以五氧化二磷为引发剂 ,二甲亚砜氧化 1,3 二芳氧基 (烷氧基 ) 2 丙醇化合物合成了一系列 1,3 二羟基丙酮衍生物 .
- 左华赵宝祥谭伟王大威沙磊
- 关键词：五氧化二磷二甲亚砜
- 1-烷(苯)氧基-3-(3,4-亚甲基二氧)苯基-2-丙醇的合成与生物活性研究被引量：8
- 2003年
- 黄樟素氧化物与烷氧基钠和苯氧基钠反应 ,区域选择性地开环加成 ,生成 1 烷 (苯 )氧基 3 (3,4 亚甲基二氧 )苯基 2 丙醇 .该系列化合物具有诱导细胞凋亡与分化的生物活性 .
- 赵宝祥王大威左华钱广桃苗俊英
- 关键词：生物活性
- 通过氧杂Pictet-Spengler反应从1-烷(苯)氧基-3-(3,4-亚甲基二氧)苯基-2-丙醇合成异色满衍生物被引量：1
- 2004年
- 通过氧杂Pictet Spengler反应从 1 烷氧基 3 ( 3 ,4 亚甲基二氧 )苯基 2 丙醇及 1 苯氧基 3 ( 3 ,4 亚甲基二氧 )苯基 2 丙醇合成一系列异色满衍生物 ,即 3 烷 (苯 )氧基 1 苯基 6,7 亚甲基二氧异色满和 3 烷 (苯 )氧基 1,1 二甲基 6,7 亚甲基二氧异色满 ,收率为 5 0 %～ 90 % .
- 赵宝祥沙磊谭伟左华王大威
- 关键词：苯乙胺
- 2-氯-5-甲基吡啶的合成研究被引量：2
- 2003年
- 王大威赵宝祥左华
- 关键词：2-氯-5-甲基吡啶药物合成中间体
- 对叔丁基氯苄的合成工艺研究被引量：5
- 2003年
- 以叔丁基苯、多聚甲醛和盐酸为原料,通过氯甲基化反应制备对叔丁基氯苄。研究了投料摩尔比、反应温度、反应时间以及催化剂对产物收率的影响,优惠工艺条件为:磷酸作催化剂,叔丁基苯∶甲醛∶氯化氢=1∶3∶3(mol/mol),反应温度80～85℃,反应时间15h。
- 王大威左华沙磊谭伟赵宝祥
- 关键词：叔丁基苯氯甲基化
- 抗糖尿病药物依帕司他及其类似物的合成
- 本论文研究了从原料到制备中间体直至合成依帕司他的全部工艺,以α-甲基肉桂醛和绕丹宁乙酸为中间体制备依帕司他.优化了α-甲基肉桂醛的合成工艺(用相转移法制备,收率达86.4%,过量原料可回收);通过用'一锅法'代替通常的多...
- 左华
- 关键词：抗糖尿病神经病变新型药物
- 文献传递
- 1-烷氧基-3-芳氧基-2-丙醇和1,3-二芳氧基-2-丙醇的合成被引量：3
- 2003年
- 以 3 芳氧基 1,2 环氧丙烷与伯醇、仲醇及酚为原料 ,通过碱催化开环反应 ,区域选择性地合成 1 烷氧基 3 芳氧基 2 丙醇以及 1,3 二芳氧基 2 丙醇化合物 ,收率为 790 %～ 98% .
- 谭伟左华沙磊王大威赵宝祥
