沙磊
- 作品数：13 被引量：37H指数：4
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- 新型抗真菌药布替萘芬类似物的合成被引量：2
- 2004年
- 根据苄胺类抗真菌化合物的构效关系、作用机理 ,设计合成了 5个布替萘芬类似物 ,N (2 氯 5 吡啶甲基 ) N 甲基 1 萘甲胺 ,N ,N 二 (4 叔丁基苄基 ) 1 萘甲胺 ,N (4 叔丁基苄基 ) N (2 氯 5 吡啶甲基 ) 1 萘甲胺 ,N ,N 二苄基 4 叔丁基苯甲胺 ,N (2 氯 5 吡啶甲基 ) N 苄基 4 叔丁基苯甲胺 .
- 王大威赵宝祥王凯铭左华沙磊谭伟
- 关键词：布替萘芬抗真菌活性药物合成
- 3,5-二取代-γ-丁内酯衍生物的设计合成及生物活性研究
- 沙磊
- 关键词：生物活性
- 环氧烷化合物在有机合成中的应用被引量：11
- 2003年
- 综述了近年来环氧烷化合物在有机合成中的应用。环氧烷化合物的开环反应可以用来合成其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其他环状化合物。另外 ,利用该反应还可以提供保护基以及立体、区域选择性地合成各种有机化合物。参考文献 2 3篇。
- 谭伟沙磊赵宝祥
- 关键词：开环反应
- 新型α-乙氧羰基-γ-芳氧甲基-γ-丁内酯的合成
- 2005年
- 3-芳氧基-1,2-环氧丙烷与丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下反应,合成了6个新型α-乙氧羰基-γ-芳氧甲基-γ-丁内酯,收率47%～89%.其结构经1H NMR, IR和MS表征.
- 沙磊赵宝祥谭伟焦培福万茂生苏磊
- 关键词：环氧丙烷丙二酸二乙酯Γ-丁内酯立体异构体
- 1,3-二羟基丙酮衍生物的合成被引量：6
- 2004年
- 以五氧化二磷为引发剂 ,二甲亚砜氧化 1,3 二芳氧基 (烷氧基 ) 2 丙醇化合物合成了一系列 1,3 二羟基丙酮衍生物 .
- 左华赵宝祥谭伟王大威沙磊
- 关键词：五氧化二磷二甲亚砜
- γ－丁内酯衍生物及其制备方法
- 本发明涉及通式(I)的γ－丁内酯衍生物3－芳甲基－5－芳氧甲基－γ－丁内酯。其中R<Sup>1</Sup>代表H、C<Sub>1～5</Sub>烷基、C<Sub>1～5</Sub>烷氧基、卤素、硝基、羟基；R<Sup>2...
- 赵宝祥沙磊
- 文献传递
- 氧化铝催化下环氧烷与芳胺的反应——β-氨基醇的合成被引量：2
- 2005年
- 在氧化铝催化下,以芳氧甲基环氧烷和芳胺为原料,合成了一系列1-芳氧基-3-芳氨基异丙醇衍生物.产物结构均由IR,MS和1HNMR进行表征.
- 谭伟赵宝祥沙磊焦培福万茂生苏磊
- 关键词：氧化铝芳胺Β-氨基醇
- 通过氧杂Pictet-Spengler反应从1-烷(苯)氧基-3-(3,4-亚甲基二氧)苯基-2-丙醇合成异色满衍生物被引量：1
- 2004年
- 通过氧杂Pictet Spengler反应从 1 烷氧基 3 ( 3 ,4 亚甲基二氧 )苯基 2 丙醇及 1 苯氧基 3 ( 3 ,4 亚甲基二氧 )苯基 2 丙醇合成一系列异色满衍生物 ,即 3 烷 (苯 )氧基 1 苯基 6,7 亚甲基二氧异色满和 3 烷 (苯 )氧基 1,1 二甲基 6,7 亚甲基二氧异色满 ,收率为 5 0 %～ 90 % .
- 赵宝祥沙磊谭伟左华王大威
- 关键词：苯乙胺
- 新型3-芳甲基-5-芳氧甲基丁内酯的合成及其抑制肺癌细胞生长活性评价被引量：3
- 2006年
- 通过2-芳氧甲基环氧烷与α-芳甲基丙二酸二乙酯在乙醇钠条件下反应,合成了8个新型3-芳甲基-5-芳氧甲基丁内酯,收率为13%～81%.由IR,1HNMR和MS波谱数据进行了结构表征.所得化合物均具有抑制A549肺癌细胞生长的活性,其抑制效果具有浓度依赖性.
- 沙磊赵宝祥范传东谭伟李勋苗俊英
- 关键词：A549肺癌细胞
- 对叔丁基氯苄的合成工艺研究被引量：5
- 2003年
- 以叔丁基苯、多聚甲醛和盐酸为原料,通过氯甲基化反应制备对叔丁基氯苄。研究了投料摩尔比、反应温度、反应时间以及催化剂对产物收率的影响,优惠工艺条件为:磷酸作催化剂,叔丁基苯∶甲醛∶氯化氢=1∶3∶3(mol/mol),反应温度80～85℃,反应时间15h。
- 王大威左华沙磊谭伟赵宝祥
- 关键词：叔丁基苯氯甲基化
