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流式细胞术外周血CD22参考区间的建立: 2024年; 目的通过流式细胞术检测健康成人外周血中CD22占淋巴细胞的百分比,采用国际临床实验室标准化委员会EP28-A3c的要求分析并建立适合健康成人的参考值范围。方法收集2022年7—11月在北京大学人民医院及蚌埠医科大学第一附属医院健康体检者外周血,采用流式细胞术测定130例健康成年人外周血CD22水平,同时依据EP28-A3c文件中分组要求按地区、性别、年龄进行分组并对各组数据进行分析,从而建立对应的生物参考区间。结果健康成人外周血CD22水平呈正态性分布,北京地区与安徽地区健康成人外周血CD22阳性率分别为(10.87±4.37)%和(12.62±4.03)%,差异无统计学意义(t=1.336,P=0.205);男性、女性组外周血CD22阳性率分别为(11.76±4.86)%和(11.85±3.69)%,差异无统计学意义(t=0.111,P=0.911);按年龄分为≤35周岁组、36~60周岁组及>60周岁组,3组外周血CD22阳性率分别为(11.53±3.20)%、(11.61±3.80)%和(12.73±6.36)%,差异无统计学意义(F=0.761,P=0.469)。参照国际临床实验室标准化委员会推荐的90%可信区间确定CD22占淋巴细胞比例(流式细胞术)的参考值范围为4.82%~18.80%。结论 CD22占淋巴细胞比例(流式细胞术)的参考范围在不同地区、性别、年龄的结果较为一致,可以合并建立健康成人外周血中CD22阳性率的参考区间。; 余晾赵皓袁晓英宋英李佳佳; 关键词：CD22 流式细胞术

血浆可溶性受体酪氨酸激酶Mer和Tyro3与急性冠脉综合征的相关性研究被引量：3: 2013年; 目的调查急性冠脉综合征（ACS）患者血浆生长抑制特异性蛋白6（Gas6）系统可溶性受体Axl、Mer和Tvr03的浓度，在实施冠状动脉介入手术（PCI）后的变化。方法病例对照研究。收集2011年至2012年，北京大学人民医院心脏中心66例急性冠脉综合征患者为ACS组[平均年龄（63．54-14．5）岁，男40例，女26例]，42例稳定型冠状动脉性心脏病患者为对照组[平均年龄（60．8±18．3）岁，男23例，女19例]。ACS患者在PCI术前及PCI后1h、4h、24h采集柠檬酸钠抗凝全血，稳定型冠状动脉性心脏病患者于门诊采血。分离血浆，ELISA试剂盒检测ACS患者血浆Gas6，可溶性受体Axl（sAx1）、可溶性受体Mer（sMer）、可溶性受体Tyr03（sTyr03）。ELISA试剂盒检测凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）。ACS组与对照组数据比较，分析它们和临床生化指标及TAT的相关性。相关性分析采用Spearman’Srank相关性检验，组间差别性检验使用Mann—WhitneyU检验。结果ACS组sMer（中位数28．02μg/L，95％CI14．48—60．47）高于对照组（中位数14．91μg/L，95％ vs 7．87～25．86），U=42．5，P〈0．05。ACS组sTyr03（中位数16．91μg/L，95％CI5．81～28．52）高于对照组（中位数9．53μg/L，95％C14．17～24．56），U=127．0，P〈0．05。PCI术后1～24h其浓度变化无统计学意义，P值均〉0．05。sMer的浓度和凝血酶生成指标（TAT）相关（r=0．9218，P=0．014）。结论ACS患者血浆存在高水平可溶性受体酪氨酸激酶sMer和sTyr03，其浓度于PCI术后24h变化无统计学意义。; 吴俊Dahlback Bjorn马玉良赵洁宋英陆松松赵京忠赵磊刘宁; 关键词：受体蛋白质酪氨酸激酶类胞间信号肽类和蛋白质类凝血酶

龟-偶发分支杆菌皮肤感染1例: 患者,男,42岁,养猪业。2003年4月发现左膝关节部位出现红色丘疹,逐渐扩大至鸡蛋大小,无疼痛及瘙痒。到当地医院就诊,诊断为皮肤结核,给予雷米封口服,未见好转。2004年10月到在北京某医院就诊, OT试验阳性1．5c...; 蔡林宋英张建中; 文献传递

活性炭逆转利伐沙班对凝血试验干扰的效果评价: 2022年; 目的评价活性炭逆转利伐沙班对凝血试验干扰的效果。方法取体检人群临床常规凝血项目检测后的枸橼酸钠抗凝血样本,每次方便抽取20例,重复24次,共纳入480例。将20例血浆样本混合配置成正常混合血浆(NPP),取1 mL NPP为N1组;NPP经活性炭处理后为N2组;NPP加入不同质量浓度的利伐沙班为N3组:100μg/L(N3A组)、200μg/L(N3B组)、300μg/L(N3C组)、400μg/L(N3D组),每个质量浓度重复6次;N3组经活性炭处理后为N4组。收集急诊科首次使用利伐沙班治疗的患者22例,首次服用利伐沙班前6 h和后6 h采集血样分别为S1组和S2组,S2组经活性炭处理后为S3组。液相色谱-联用串联质谱测定N3组和S2组的利伐沙班质量浓度。检测N1、N2、N3、N4组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)水平,蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)以及凝血因子FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ活性和N1、N2、N3、N4、S1、S2和S3组抗Xa因子(Anti-Xa)活性。结果与N1组比较,N2组PT、APTT、INR、FIB、PC、PS、AT-Ⅲ、Anti-Xa、FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ活性差异无统计学意义;N3组PT、APTT延长,INR水平,PS、AT-Ⅲ和Anti-Xa活性升高,FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ活性降低(P<0.01),PC活性及FIB水平差异无统计学意义;N4组APTT延长,PS、FⅤ、FⅧ、FⅪ、FⅫ活性降低(P<0.01)。与N3组比较,N4组PT、APTT缩短,INR水平,PS、AT-Ⅲ和Anti-Xa活性明显降低,FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ活性升高(P<0.01),FIB水平和PC活性差异无统计学意义。与S1组比较,S2组Anti-Xa活性升高,APTT延长;S3组APTT延长(P<0.01);与S2组比较,S3组Anti-Xa活性降低,APTT缩短。N3A、N3B、N3C和N3D组PT、INR、APTT、PS水平及Anti-Xa活性逐次升高,FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅪ活性逐次降低(P<0.01);N3组、S2组利伐沙班质量浓度与Anti-Xa活性呈�; 陆松松李梦奴尔扎特·胡尔曼丁庆明徐秦竹宋英苏明; 关键词：利伐沙班活性炭部分促凝血酶原时间血液凝固因子凝血试验

尿液常规检测流水线的标准化: 陆松松吴俊宋英冯秀玲; 关键词：尿液常规检查

根据生物学变异度确定血液学检测下限的研究被引量：2: 2013年; 目的确定血常规分析,血小板聚集检验最低检测下限范围。方法 Sysmex2100血液分析仪检测血常规,将标本倍比稀释后重复检测10次样本,计算变异系数CV值,做曲线及计算方程,以1/2生物变异度规定为允许CV值,该CV值代入方程为检测低限。对于血小板聚集,稀释后检测血小板聚集,在低于平台区的范围定位检测下限。结果白细胞检测下限为0.11×109/l,红细胞检测下限为0.14×1012/l,红细胞压积检测下限3.03%,血小板检测下限为15.31×109/l。血小板聚集需要最低的血小板数量为200×109/l。结论以生物变异度为基础的CV来确认仪器检测下限,方法可行,且与临床实际情况相符合。可作为确定仪器检测下限的方法。; 吴俊赵洁宋英赵磊赵京忠; 关键词：血常规分析血小板聚集

龟一偶发分支杆菌皮肤感染1例: 病例报告:患者男,42岁,养猪业。2003年4月发现左膝关节部位出现红色丘疹,逐渐扩大至鸡蛋大小,无疼痛及瘙痒。到当地医院就诊,诊断为皮肤结核,给予雷米封口服,未见好转。2004年10月到在北京某医院就诊,OT试验阳性1...; 蔡林宋英张建中; 文献传递

尿液常规检测体系的性能评价被引量：7: 2013年; 目的对尿液常规检测(包括尿液干化学,尿液流式沉渣检测,尿人工镜检)体系进行性能评价,提高尿液常规检测的质量和工作效率。方法 AX-4280检测尿干化学;UF-1000i检测尿液有形成分;READ-FAST计数板及Olympus BX-41人工镜检,统计学支持软件为SPSS。结果 AX-4280半定量检测尿液干化学介值可联合UF-1000i结果,进行镜检规则的制定。UF-1000i正常人参考值由于性别不同有明显的差别,其中男性参考值为WBC≤8.99/μL、RBC≤12.07/μL、BACT≤41.9/μL、SRC≤2.60/μL、EC≤4.07/μL;女性参考值WBC≤13.63/μL、RBC≤23.93/μL、BACT≤929.8/μL、SRC≤3.19/μL、EC≤22.87/μL。所推荐的镜检规则假阴性率为2.53%。结论所确定的镜检规则为联合干化学和UF-1000i尿沉渣分析仪不相符合的标本进行镜检确认,此规则的假阴性率符合临床要求的<3%的标准。本实验室所应用的尿常规检测体系减少了复检的数量,提高镜检的质量,提高了工作效率,同时缩短了TAT,提高了患者的满意度。; 陆松松吴迪宋英冯秀玲李学茹李晋芳付学梅吴俊; 关键词：尿液常规检查

一种用于体外去除血浆中利伐沙班的试剂盒: 本发明公开了一种用于去除血浆中利伐沙班的试剂盒，所述试剂盒包括至少两个独立的试管，其中的至少一个试管中装有活性炭。本发明提供了一种简单易于推行的方案，此方案依赖活性炭吸附功能，可以将患者检测血浆中的利伐沙班去除，同时不会...; 陆松松李梦努尔扎特·胡尔曼丁庆明徐秦竹宋英; 文献传递

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