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宋嘉

作品数:166 被引量:369H指数:10
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学建筑科学更多>>

文献类型

  • 112篇期刊文章
  • 54篇会议论文

领域

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主题

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  • 15篇障碍性
  • 15篇障碍性贫血

机构

  • 164篇天津医科大学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇天津医科大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 166篇宋嘉
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传媒

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年份

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  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
166 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
再生障碍性贫血合并黄体破裂出血临床分析
2009年
目的:分析再生障碍性贫血(AA)合并黄体破裂出血的发病原因、临床特点、治疗方法及效果。方法:回顾性分析3例AA合并黄体破裂出血患者的临床资料。结果:3例AA患者,其中2例先后出血2次,1例出血1次。1例经保守治疗,2例经妇科手术治疗后均好转。结论:AA患者合并黄体破裂出血发生率虽不高,但增加了治疗的复杂性,经过积极有效的治疗仍可取得较好的疗效及降低病死率。
宋妍邵宗鸿付蓉宋嘉吴玉红于虹
关键词:再生障碍性贫血黄体破裂
重型再生障碍性贫血患者外周血树突状细胞亚群及淋巴细胞转录因子T-bet/GATA-3的表达
目的:探讨树突状细胞(DC)亚群和 Th0细胞转录因子 T-bet、GATA-3在获得性重型再生障碍性贫血(SAA)免疫失衡中的意义。方法:对10例初治、6例基本治愈 SAA 患者及13例健康人采用流式细胞术检测外周血有...
王珺邵宗鸿付蓉阮二宝瞿文梁勇刘鸿吴玉红宋嘉王化泉邢莉民关晶李丽娟刘惠董舒文由莉邹鹏
文献传递
F138.淋巴瘤患者血浆中miR-21、miR-155、miR-210的表达及临床意义
葛甜甜宋嘉王化泉邢莉民关晶李丽娟邵宗鸿梁勇付蓉王国锦阮二宝瞿文王晓明刘鸿吴玉红
文献传递
重型再生障碍性贫血患者CD8+效应T细胞损伤骨髓造血途径的研究被引量:21
2011年
目的研究重型再生障碍性贫血(SAA)患者外周血CD8+CD25+和CD8+HLA—DR+T细胞数量及其杀伤靶细胞的途径,探讨SAA的免疫发病机制。方法应用流式细胞术检测29例SAA(初治14例、缓解15例)患者及12名健康对照者外周血CD8+CD25+和CD8+HLA—DR+T细胞的数量及其胞质内穿孔素、颗粒酶B、肿瘤坏死因子B(TNF—β)、胞膜FasL表达。结果SAA初治组患者CD8+CD25+T细胞占CD8+和CD3+T细胞的比例分别为(3.67±2.58)%和(2.25±1.35)%,缓解组为(5.19±4.29)%和(2.98±1.35)%,正常对照组为(4.84±2.31)%和(2.11±1.88)%,CD8+CD25+T细胞占CD8+和CD3+T细胞的比例三组间比较差异无统计学意义(P值均〉0.05)。初治组CD8+HLA-DR+T细胞占CD8+T细胞比例为(39.30-4-8.13)%,缓解组为(20.65±5.38)%,正常对照组为(18.34±6.68)%,初治组明显高于缓解组及正常对照组(P〈0.01),缓解组与正常对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。SAA初治组CD8+HLA-DR+T细胞占CD3+T细胞比例为(27.81±7.10)%,缓解组为(12.02±3.03)%,正常对照组为(8.50±2.33)%,初治组明显高于缓解组及正常对照组(P〈0.01),缓解组明显高于正常对照组(P〈0.05)。SAA初治组CD8+HLA—DR+T细胞穿孔素、颗粒酶、TNF—β、FasL中位表达比例分别为8.51%、96.08%、72.11%、94.25%,均明显高于缓解组(1.78%、85.20%、34.38%、51.20%)及正常对照组(1.86%、82.09%、17.92%、32.91%)(P值均〈0.05),缓解组与正常对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论SAA患者外周血CD8+HLA—DR+效应T细胞比例增加,CD8+效应T细胞影响靶细胞的穿孔素-颗粒酶途径、细胞因子(TNF—β)途径、Fas/FasL途径均参与了骨髓造血细胞损伤�
冯乐付蓉王化泉王珺刘春燕刘惠王红蕾张田阮二宝梁勇瞿文王国锦吴玉红刘鸿王晓明宋嘉关晶邢莉民邵宗鸿
关键词:效应T细胞穿孔素颗粒酶BFAS配体
真性红细胞增多症经骨髓纤维化转化为急性白血病1例被引量:2
2010年
梁勇董喜凤付蓉吴玉红王化泉瞿文宋嘉关晶刘鸿邢莉民王国锦王晓明王珺李丽娟阮二宝邵宗鸿
关键词:真性红细胞增多症骨髓纤维化白血病
急性白血病患者血清sICAM-1水平变化及其临床意义被引量:1
2006年
目的:观察与探讨急性白血病患者血清可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)水平的变化及其与病情,疗效的关系。方法:ELISA法对20例正常健康人及20例急性淋巴细胞白血病(ALL)、27例急性髓性白血病(AML)化疗前后血清sICAM-1水平进行检测。结果:ALL组、AML组sICAM-1水平(ng/ml)均显著高于正常对照组(444.5±159.4,448.5±160.6,Vs 306.2±93.9)(P<0.01)。化疗后完全缓解(CR)组sICAM-1水平与正常对照组无差异(P>0.05)。而ALL、AML未CR组化疗前sICAM-1水平显著高于CR组化疗前水平(P<0.01)。结论:血清sICAM-1水平可作为观察疗效,判断预后的重要指标之一。
宋嘉张荣莉阎欢宋文秀
关键词:白血病急性淋巴细胞白血病急性髓性白血病可溶性细胞间粘附分子-1
静脉滴注异麦芽糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效及安全性评估:单中心回顾性分析
2024年
目的探讨缺铁性贫血(IDA)患者应用异麦芽糖酐铁注射液对比蔗糖铁注射液治疗的临床疗效及安全性。方法选取2021年6月至2023年3月期间收治的缺铁性贫血患者120例,应用异麦芽糖酐铁注射液静脉补铁治疗,观察患者治疗前后HGB提升的有效性和安全性。同时与同期病房应用蔗糖铁补铁患者临床疗效及安全性进行对比。结果两组患者基线HGB相当。治疗12周内,异麦芽糖酐铁组提升HGB水平高于蔗糖铁,各个时间差异均具有统计学意义(均P<0.01),治疗4周患者HGB提升超过20g/L比例更高(98.7%对75.9%)。治疗过程中,异麦芽糖酐铁组发生轻度不良反应比例略低于蔗糖铁组,两组均无严重不良输液反应发生,输注治疗过程中患者耐受性良好,无注射部位疼痛及色素沉着等不良反应。结论IDA患者应用异麦芽糖酐铁治疗疗效满意,具有见效迅速、疗效确切、安全性高的优点,值得临床广泛应用。
丁少雪赵伊慧王婷关晶邢莉民刘鸿王国锦王晓明吴玉红瞿文宋嘉王化泉李丽娟邵宗鸿付蓉
关键词:缺铁性贫血
骨髓增生异常综合征患者GDF11变化的研究
目的:研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者外周血生长分化因子11(GDF11)水平,及其与红系造血功能相关性。方法:2014年9月至2015年6月天津医科大学总医院血液内科MDS患者44例,双抗体夹心法检测外周血GDF1...
韩宇王化泉付蓉瞿文阮二宝王晓明王国锦吴玉红刘鸿宋嘉关晶邢莉民李丽娟江汇涓刘惠王一浩刘春燕张薇邵宗鸿
关键词:骨髓增生异常综合征贫血
上腹部不适 烧灼感 皮肤淤斑 全身黄染
2007年
吴玉红刘春燕付蓉宋嘉王珺邵宗鸿
关键词:紫癜血栓性血小板减少性血浆置换
多发性骨髓瘤骨病患者成骨细胞培养及CCL3对成骨细胞作用的研究被引量:1
2014年
目的 建立多发性骨髓瘤(MM)患者成骨细胞体外培养体系,检测成骨细胞膜CCL3受体(CCR1)表达,研究CCL3对MM患者成骨细胞(OB)的作用.方法 采用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞(BMMNC),应用地塞米松、β-甘油磷酸钠及维生素C诱导并纯化获得MM患者成骨细胞,以碱性磷酸酶染色及Von Kossa's钙染色鉴定成骨细胞,用流式细胞术(FCM)测定培养后成骨细胞纯度.采用FCM分别检测成骨细胞膜CCR1的表达水平,并在培养体系中加入CCL3干预后比较成骨细胞数量、形态及钙质沉积的变化.结果 经联合诱导培养获得的细胞形态不规则,有较多突起,碱性磷酸酶染色及Von Kossa's钙染色均为阳性,提示培养获得的细胞为成骨细胞,经FCM测定纯度均在90%以上.MM患者成骨细胞膜CCR1的表达水平为(74.48±7.31)%,高于正常对照组[(48.35±8.81)%](P<0.05).加入CCL3干预后,MM患者成骨细胞形态及数量变化不显著,Von Kossa's钙染示钙结节明显减少.结论 采用骨髓来源的单个核细胞可用于体外培养MM患者成骨细胞.MM患者成骨细胞膜高表达CCR1,CCL3可抑制成骨细胞功能.提示CCL3可能在MM骨病成骨受抑机制中发挥一定作用.
赵思捷付蓉刘惠王一浩李丽娟刘春燕张田丁少雪高珊阮二宝瞿文王化泉王晓明吴玉红宋嘉刘鸿关晶邵宗鸿
关键词:骨髓瘤骨病成骨细胞
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