安莉莉
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 分泌ST2抗体的杂交瘤细胞株及其应用
- 本发明提供了能够分泌ST2单克隆抗体的杂交瘤细胞株，所述杂交瘤细胞株分泌的ST2的抗体可以高效的用于双抗体夹心法对ST2进行检测，本发明的杂交瘤细胞株分泌的单抗，可用于制备双抗夹心ELISA检测ST2所需的配对单克隆抗体...
- 杭海英安莉莉冉凡磊赵云罗蕊琪
- 文献传递
- 模拟微重力增加DNA损伤修复缺陷细胞的DNA损伤
- 微重力和空间辐射是空间环境影响宇航员健康的两大重要因素.空间辐射对细胞遗传物质基因组DNA的影响已经引起了极大的关注.比较而言,微重力的DNA损伤效应还知之甚少,且相关研究主要集中在淋巴细胞,其他类型的细胞鲜有报道.Ra...
- 李楠安莉莉杭海英
- 关键词：模拟微重力DNA损伤活性氧自由基
- 模拟微重力对辐照细胞DNA损伤修复的影响
- 本文研究拟利用地面模拟微重力装置研究模拟微重力对辐照后小鼠胚胎干细胞DNA损伤修复的影响及其他相关生物学效应的影响。
- 安莉莉王玉兰杭海英
- 关键词：胚胎干细胞生物学效应
- 文献传递
- 高质量抗体揭示Rad1蛋白在细胞中新的潜在活动机理（英文）
- 2016年
- 一组在进化上(从酵母到人)保守的基因Rad9、Rad1和Hus1在细胞周期监控点调控和DNA损伤修复中发挥重要作用.这三个蛋白可以形成环形异源三聚体,即9-1-1蛋白复合体.9-1-1复合体被认为是Rad9、Rad1和Hus1行使功能的主要形式.到目前为止,没有一个好的抗Rad1的抗体,严重阻碍了对Rad1和9-1-1复合体的研究.在本研究中,我们成功地制备了一株小鼠抗Rad1蛋白的单克隆抗体.这个抗体能够有效地检测小鼠和人的内源Rad1蛋白,可以用于酶联免疫吸附、蛋白质免疫印迹、免疫共沉淀和免疫荧光等实验.利用该抗体,我们发现在DNA损伤剂羟基脲(HU)的诱导下,小鼠Rad1蛋白在Rad9+/+小鼠胚胎干细胞中表达明显增加,而在Rad9-/-的小鼠胚胎干细胞中没有观察到该现象,这表明Rad9对Rad1的蛋白表达有调控作用.此外,内源的Rad1蛋白主要分布在细胞质中,在HU处理后并没有迁移进入细胞核的现象,这与先前广泛被人们所接受的在DNA损伤压力下Rad1和Hus1能够迁移进入细胞核并与Rad9形成9-1-1蛋白复合体的说法相矛盾.综合看来,Rad1和9-1-1蛋白复合体的分子作用机制比预期的要复杂,我们成功制备的Rad1单克隆抗体将成为研究Rad1以及9-1-1蛋白复合体的强有力的工具.
- 王海凤安莉莉孙爽陈川叶琛杭海英张秀军
- Rad9错配修复功能缺陷与结直肠癌发生的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨Rad9错配修复功能与结直肠癌发生的关系。方法收集100例结直肠癌患者肿瘤样本，采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测hRad9基因突变，采用快速点突变方法构建hRad9L101M点突变质粒并转染Rad9基因敲除的小鼠细胞。采用Westernblot方法检测Rad9表达．采用错配修复报告质粒及流式细胞仪检测活细胞错配修复能力。结果100例结直肠癌患者中，有7例发现了hRad9基因101位氨基酸由亮氨酸突变为甲硫氨酸。mRad9-＋L101M细胞（表达hRad9．L101M突变体的Rad9基因敲除小鼠细胞）和mRad9＋hRad9细胞（表达hRad9的Rad9基因敲除小鼠细胞）的错配修复效率分别为（34．0±5．6）％和（48．0±7．5）％，差异有统计学意义（P〈0．05）。用N-甲基亚硝脲（MNU）处理细胞后，mRad9-＋L101M细胞和mRad9-＋hRad9细胞的存活率分别为（33．7±5．9）％和（21.3±4．7）％，差异有统计学意义（P〈0．05）。hRad9基因101位氨基酸突变导致细胞错配修复效率下降及对MNU的抗性增加。hRad9基因多处翻译后修饰位点突变导致细胞错配修复能力下降。结论hRad9错配修复功能缺陷可能与结直肠癌发生有关。
- 孔曼安莉莉胡志上李凯敏赵云蔡泽远孙继亚王海凤张树才张振亚
- 关键词：结直肠肿瘤DNA错配修复点突变
- 分泌ST2抗体的杂交瘤细胞株及其应用
- 本发明提供了能够分泌ST2单克隆抗体的杂交瘤细胞株，所述杂交瘤细胞株分泌的ST2的抗体可以高效的用于双抗体夹心法对ST2进行检测，本发明的杂交瘤细胞株分泌的单抗，可用于制备双抗夹心ELISA检测ST2所需的配对单克隆抗体...
- 杭海英安莉莉冉凡磊赵云罗蕊琪
- 细胞周期监控点蛋白Rad9与非同源末端连接修复蛋白Ku70的相互作用研究（英文）被引量：1
- 2018年
- Rad9是一种重要的细胞周期监控点调控蛋白.越来越多的证据显示,Rad9也可与多种DNA损伤修复通路中的蛋白质相互作用,并调节其功能,在DNA损伤修复中发挥重要作用.非同源末端连接修复是DNA双链断裂的一条重要修复途径.Ku70、Ku80和DNA依赖的蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)共同组成DNA依赖的蛋白激酶复合物(DNA-PK),在非同源末端修复连接中起重要作用.本研究中,检测到Rad9与Ku70有直接的物理相互作用和功能相互作用.我们在不同的细胞模型中发现,Rad9基因敲除、Rad9蛋白去除或Rad9表达降低会导致非同源末端连接效率明显下降.已有的研究表明,DNA损伤可导致细胞中Ku70与染色质结合增加及DNA-PKcs激酶活性增强.我们的结果显示,与野生小鼠细胞相比,Rad9基因敲除的小鼠细胞中, DNA损伤诱导的上述效应均减弱.综上所述,我们的研究首次报道了Rad9与非同源末端连接修复蛋白Ku70间有相互作用,并提示Rad9可通过调节Ku70/Ku80/DNA-PKcs复合物功能参与非同源末端连接修复.
- 范英俊刘宇恒王玉兰孔冰洁赵云赵云叶琛安莉莉
- 关键词：KU70
