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孙宇立: 作品数：31 被引量：77H指数：6; 供职机构：上海市预防医学研究院更多>>; 发文基金：上海市卫生局科技发展基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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功能饮料的毒理学安全性研究被引量：1: 2016年; 目的对功能饮料的饮用安全性进行毒理学评价。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)对该功能饮料进行一、二、三阶段的毒性评价(包括急性经口毒性试验、遗传毒性试验组合、致畸和90天喂养试验)。结果某功能饮料的大、小鼠急性经口毒性最大耐受剂量(MTD)均>20000mg/kg,属无毒级物质;7项遗传毒性试验结果均为阴性;致畸试验中,各剂量组均未见有胚胎毒性和致畸性,该受试物对大鼠的最大不致畸量为5000mg/kg,致畸指数<4;90天经口毒性试验中,各剂量组在实验期间动物生长发育良好,试验末血液学、生化、脏器比值及组织病理学各项检测指标未见异常。结论某功能饮料急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,对大鼠不产生致畸作用,90天喂养试验未观察到有害作用水平最大剂量(NOAEL)>20ml/(kg·d),相当于人体推荐量的200倍。在本实验条件下某功能饮料属于安全性保健食品。; 孙宇立刘君丽潘杰郑卫东孙静秋张慧君洪新宇张大超; 关键词：功能饮料毒理学

润肠通便功能试验中造模剂的选择被引量：1: 2014年; 目的以地芬诺酯为参照,研究洛哌丁胺作为润肠通便功能实验造模剂的有效性、合理性.方法筛选地芬诺酯与洛哌丁胺在润肠通便功能实验中作为造模剂的适宜剂量.同时用市售具有润肠通便功能的保健食品进行动物实验验证.均进行小肠运动实验和排便实验,并进行统计学分析.结果（1）筛选试验：在筛选剂量下,两种造模剂的小肠墨汁推进率均小于正常对照组（P＜0.05）,即认为该两种造模剂均可成功建立小肠蠕动抑制模型;在筛选剂量下,洛哌丁胺（9 mg/kg和10 mg/kg）的便秘模型均造模成功,而地芬诺酯便秘模型造模均不成功.（2）验证试验：分别用相同剂量的地芬诺酯、洛哌丁胺剂造模,模型均成立,且受试物的小肠墨汁推进率均大于各自的模型对照组（P＜0.01）,受试物的首便时间、6h粪便粒数和6h粪便重量均明显多于各自模型对照组（P＜0.01）;认为两种造模剂在评价该受试物具有润肠通便功能的作用和效果一致.结论洛哌丁胺在适宜剂量下可作为润肠通便功能评价方法的造模剂.; 孙宇立潘京一王莉萍潘杰杨隽洪新宇; 关键词：地芬诺酯洛哌丁胺动物模型

黄酒对D-半乳糖衰老小鼠抗氧化能力的影响被引量：8: 2013年; 黄酒（ChineSeriCewiFIe，CRW）是以稻米、黍米等为主要原料，经加曲、酵母等糖化发酵剂酿制而成的发酵酒，酒精度8％～16％…。体外试验结果表明CRW具有较强的抗氧化活性”。但CRW体内抗氧化作用的研究国内外尚无报道。本研究应用D一半乳糖诱导衰老小鼠模型，观察CRW对机体抗氧化指标的影响，并测定了CRW的总酚和总黄酮含量。; 黄玥厉曙光孙宇立李荔群吴岷; 关键词：D-半乳糖黄酒抗氧化作用抗氧化指标总黄酮含量

三唑磷原药的大鼠两代繁殖毒性研究: [目的]探讨三唑磷(Triazophos)原药对亲代生殖与子代早期发育影响。<br>　　[方法]动物经口喂饲添加三唑磷原药的饲料,剂量为0.21、1.456和7.167 mg/(kg·d).亲代和子...; 董竞武杨隽洪新宇孙宇立潘杰肖萍; 关键词：动物实验

代谢综合征对大鼠的生殖生育能力的影响: 2021年; 【目的】通过模型动物,研究代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)对于生殖生育能力的影响。【方法】采用“自发性高血压大鼠(SHR)给予高脂饲料喂养”的模式,根据MetS判定原则构建MetS模型大鼠。运用MetS模型大鼠进行雌雄1:1合笼交配,交配周期2周,自然生育子鼠,分析雄鼠和雌鼠的生殖生育能力指标。【结果】SHR大鼠经高脂饲料喂养10周以后,满足MetS筛选条件的雄鼠有16只,雌鼠有15只,成模率为40%和37.5%。MetS雄鼠除了代谢相关指标(血糖、血脂、血压)的异常外,主要是精子活动力明显减弱(P<0.05)、精子畸形率明显增加(P<0.01)、交配率明显降低(P<0.05)。MetS雌鼠除了代谢相关指标的异常外,受孕率和活胎率略低于对照组,但无统计学差异;仔鼠的窝平均出生体重明显低于对照组(P<0.05)。【结论】通过从交配到自然生产的整个过程的分析,MetS对于大鼠生殖生育能力有明显的影响。; 孙宇立丁瑜钱科蕾潘杰杨隽成雪晴洪新宇肖萍; 关键词：代谢综合征模型动物生殖力生育

三唑磷原药的大鼠两代繁殖毒性研究被引量：3: 2012年; 目的:探讨三唑磷原药对亲代生殖与子代早期发育的影响。方法:SD大鼠分为3个实验组和1个空白对照组,实验组大鼠经口喂饲含三唑磷原药的饲料,剂量分别为0.210、1.456和7.167mg/(kg·d),各剂量组均连续喂饲8周,空白对照组饲以无添加的饲料。测定亲代(parental generation,P)母鼠主要脏器系数、繁殖指数和生产指标并作常规病理检查,测定子代(filial generation,F)仔鼠的出生指标和生长指标。实验连续观察2代。结果:P、F1代繁殖指数与对照组相比无显著差异(P>0.05);1.456和7.167mg/(kg·d)剂量组的P、F1代孕鼠体质量低于对照组(P<0.05);P、F1代的生产指标中,窝产仔数减少和窝质量减轻,1.456和7.167mg/(kg·d)剂量组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);F1、F2代仔鼠的生长指标中,1.456和7.167mg/(kg·d)剂量组仔鼠尾长较对照组短(P<0.05)。结论:在本实验条件下,三唑磷原药对大鼠具有繁殖毒性,其损害作用表现为子代尾长相对发育迟缓,窝产仔数和窝质量下降。三唑磷对大鼠繁殖毒性的最大无损害作用剂量为0.210mg/(kg·d),对大鼠的最小有损害作用剂量为1.456mg/(kg·d)。; 董竞武杨隽洪新宇孙宇立潘杰肖萍; 关键词：三唑磷

姜黄素诱导质粒DNA氧化损伤的体外实验被引量：1: 2006年; [目的]以姜黄素-Cu^2＋-质粒pBR322DNA离体反应体系，探讨姜黄素对DNA的损伤作用及其机制。[方法]在不同浓度Cu^2＋（0-200μmol／L）或抗氧化剂条件下，姜黄素与质粒pBR322DNA于37℃反应0—4h。经琼脂糖凝胶电泳后，扫描采集电泳图像，测定质粒DNA各种构型的光密度值，计算超螺旋型DNA所占的百分比（SC％）。[结果]①单独的姜黄素或Cu^2＋作用不引起DNA损伤；在[Cu^2＋]〉100μmol／L时，姜黄素诱发DNA剂量依赖性损伤；②姜黄素（200μmol／L）＋Cu^2＋（200μmol／L）对DNA的损伤呈现时间依赖性增强反应；③抗氧化剂——叠氮化钠（NaN3）、硫脲（TU）、过氧化氢酶（CAT）能明显抑制姜黄素和Cu^2＋造成的DNA损伤；Cu^＋的特异络合剂BCS（hathocupminedisulfnnic acid）也能抑制损伤作用。[结论]姜黄素在一定浓度Cu^2＋存在下。可引起DNA的氧化损伤，并具有剂量-反应关系和时间-效应关系。; 孙宇立仲伟鉴; 关键词：姜黄素活性氧体外实验

运用睡眠状况自评量表评价保健食品改善睡眠功能的研究被引量：5: 2012年; [目的]运用睡眠状况自评量表(Self-Rating Scale of Sleep,SRSS)检验和评价保健食品改善人体睡眠的功能。[方法]本研究设立试食组36例和安慰剂组33例,服用褪黑素或安慰剂30d前后,运用SRSS量表进行睡眠状况自评,统计分析受试者睡眠质量的变化。[结果]与安慰剂组相比,试食组有8项睡眠状况SRSS指标明显改善,SRSS总分值也显著降低。自身比较中,试食组自身SRSS总分差值也显著大于安慰剂组。[结论]SRSS量表可以有效地应用于保健食品改善人体睡眠功能的检验。; 杨隽洪新宇肖萍帅怡孙宇立丁瑜仲伟鉴; 关键词：睡眠状况自评量表保健食品睡眠改善

姜黄素潜在毒性作用的研究进展被引量：6: 2005年; 姜黄素是源自植物姜黄的酚类物质,被广泛用作天然色素、调味剂、香料及防腐剂。一直以来,人们更多地关注姜黄素具有的多种生物活性的研究、开发和利用。然而有关其潜在的毒性作用及其机制的研究也不容忽视,本文就此方面的研究进展给予浅评。; 孙宇立仲伟鉴; 关键词：姜黄素毒性作用

软骨保护剂对Hartley豚鼠软骨组织和血清蛋白多糖的影响被引量：8: 2008年; 目的观察软骨保护剂氨基葡萄糖(GS)和硫酸软骨素(CS)对原发性骨关节炎(OA)模型雌性Hartley豚鼠膝关节软骨组织结构、组织成分以及血清中蛋白多糖含量的影响。方法120只2月龄雌性Hartley豚鼠,随机分为三个试验组和一个空白对照组。三个试验组分别为:1g/kg bw GS组,0.5g/kg bw CS组,GS1g/kg bw+CS0.5g/kg bw联合使用组和蒸馏水对照组。自由饮水给予受试物,连续5个月。分别于给药前,给药1个月、2个月、3个月、4个月和5个月后,每组各取5只动物膝关节进行组织病理学(HE染色)和组织化学(PAS、Alcian Blue、和Mallory染色)检查以及血清蛋白多糖含量的检测。结果病理及组化检查:对照组在实验开始1个月后软骨组织病理积分即不断增高;GS组在给药三个月后才开始上升;CS组在给药的5个月中病理积分增高缓慢,仅第4个月上升较明显;联合使用组在给药的5个月中病理积分一直没有增高,并且给药5个月后的病理积分显著低于同组给药前期的积分。血清蛋白多糖含量:给药4个月后,GS组,CS组和联合使用组血清中蛋白多糖含量下降减少,与各自同期对照组相比差异均有显著性(P<0.05)。结论氨基葡萄糖和硫酸软骨素对豚鼠原发性软骨组织退化的发生、发展,以及血清蛋白多糖含量的下降均有延缓及抑制作用。并且以两者的联合作用最强,显现出一定的修复作用。; 肖萍董妙珠洪新宇王宁孙宇立仲伟鉴周志俊; 关键词：氨基葡萄糖硫酸软骨素软骨组织蛋白多糖

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