姜丽艳
- 作品数：8 被引量：42H指数：3
- 供职机构：吉林市第六人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 文拉法辛与度洛西汀治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍的效果
- 2019年
- 目的比较文拉法辛缓释片与度洛西汀在抑郁症伴躯体疼痛障碍患者中的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年3月吉林市第六人民医院收治的106例抑郁症伴躯体疼痛障碍患者,随机分成对照组与观察组,各53例。对照组给予文拉法辛缓释片治疗,观察组给予度洛西汀肠溶胶囊治疗。比较两组患者治疗后的抑郁评分、疼痛评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,观察组的抑郁评分和疼痛评分均显著低于对照组(P<0.05),临床治疗总有效率显著高于对照组(96.23%vs.79.25%,P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍患者能够显著缓解患者疼痛,有效改善抑郁情绪,而且安全性好。
- 姜丽艳朱浩良
- 关键词：抑郁症度洛西汀
- 儿童精神病运用阿立哌唑治疗的临床疗效分析被引量：1
- 2014年
- 目的：研究儿童精神病患者运用阿立哌唑治疗的临床效果。方法选择2012年8月～2014年8月间诊治的104例儿童精神病患者，将其随机分为两组，两组患者均进行基础治疗，对照组患者同时口服氯氮平进行治疗，观察组患者同时口服阿立哌唑实施治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果通过对两组患者进行比较，观察组患者的临床治疗效果为94.23%，对照组为76.92%，两组患者差异显著，有统计学意义（P〈0.05）。结论儿童精神病患儿运用阿立哌唑治疗具有很好的安全性及耐受性，值得在临床上推广使用。
- 姜丽艳
- 关键词：儿童精神病阿立哌唑临床疗效
- 草酸艾司西酞与度洛西汀对抑郁症患者认知功能的影响观察
- 2019年
- 目的分析草酸艾司西酞与度洛西汀对抑郁症患者认知功能的影响。方法选取2017年1月至2018年6月吉林市第六人民医院收治的抑郁症患者79例作为研究对象,根据入院顺序进行分组,A组为对照组,采用草酸艾司西酞治疗,B组为观察组,采用度洛西汀治疗,比较两组治疗效果。结果 A组总有效33例(84.62%),B组总有效35例(87.50%),组间差异无统计学意义(P> 0.05)。两组治疗前各指标差异无统计学意义(P> 0.05);经治疗,B组正确反应数、完成分类数均高于A组,持续性错误数低于A组,差异有统计学意义(P <0.05)。B组不良反应发生率32.5%与A组不良反应发生率30.77%差异无统计学意义(P> 0.05)。结论针对抑郁症患者采用草酸艾司西酞、度洛西汀均能够获得良好临床疗效,安全性良好,患者耐受性良好,但是度洛西汀可更明显地改善患者的认知功能,值得临床应用与推广。
- 姜丽艳曹艳华
- 关键词：度洛西汀抑郁症患者
- 阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的双盲对照研究被引量：16
- 2014年
- 目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的有效性和安全性。方法:116例利培酮所致高催乳素血症的精神分裂症患者,随机分为研究组(59例)和对照组(57例)。维持原有利培酮治疗不变,研究组合并用阿立哌唑20 mg·d-1,对照组合并安慰剂治疗。于基线及治疗2,4,8周末检测血清催乳素水平,于基线及治疗8周末评定阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(疾病严重程度)(CGI-S)、UKU副作用评定量表(UKU)。结果:研究组在8周末催乳素水平(20.98±16.34)μg·L-1较基线(90.93±50.91)μg·L-1明显下降,差异有统计学意义(P<0.001),而对照组治疗前后催乳素水平差异无统计学意义(P>0.05);8周末,研究组催乳素水平下降率为(76.47±15.48)%,正常率为74.58%,显著高于对照组[(3.90±20.70)%,0](P均<0.001);两组治疗前后PANSS、CGI-S评分以及不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑可有效治疗利培酮所致的高催乳素血症,且不良发应少。
- 陈景旭张荣珍李伟刘艳红姜丽艳卞清涛王绍礼杨甫德
- 关键词：利培酮高催乳素血症精神分裂症阿立哌唑
- 精神药物不良反应案例集被引量：3
- 2013年
- 新型精神药物尽管疗效好,但仍有不同程度的不良反应,特异质反应也较常见,本刊集中报告多篇如下,供参考。
- 梁剑辉冉启祥田涛杜晖杨忠付春鹏付春霞刘琳于洋唐记华刘海明杨青姜丽艳卞清涛李霞张燕宋丽娜潘淑先李桂玲
- 关键词：精神药物
- 度洛西汀与草酸艾司西酞普兰治疗120例抑郁症合并糖尿病的疗效分析被引量：5
- 2019年
- 目的探讨度洛西汀与治疗草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症合并糖尿病的疗效差异。方法收集该院2017年1月—2018年12月治疗的120例抑郁症合并糖尿病患者,随机分成度洛西汀组草酸艾司西酞普兰组各60例,草酸艾司西酞普兰组及度洛西汀组均给予诺和灵30R和二甲双胍治疗,诺和灵30R用量:按照0.2U/(kg·d)计算出总量,早餐前30min给予皮下注射2/3,晚餐前30min皮下注射1/3,同时口服二甲双胍0.25g,3次/d,与饭前30min服用。草酸艾司西酞普兰组在此基础上给予草酸艾司西酞普兰片治疗,度洛西汀组在此基础上给予度洛西汀治疗。结果两组患者治疗前空腹、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c%)、汉密尔顿抑郁量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗6周后两组各指标均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但组间治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀与治疗草酸艾司西酞普兰均治疗抑郁症合并糖尿病疗效确切,起效快,效果差异不大,均是治疗抑郁症合并糖尿病的首选药物。能很好的控制血糖,更能有效改善糖尿病患者的抑郁状态,值得临床推广。
- 姜丽艳朱浩良
- 关键词：度洛西汀抑郁症糖尿病
- 阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究被引量：14
- 2014年
- 目的：研究女性精神分裂症患者运用阿立哌唑和利培酮治疗的临床效果。方法2012年4月～2013年4月间诊治的160例女性精神分裂症患者，将其分为两组，组1使用阿立哌唑进行治疗，组2使用利培酮进行治疗，比较两组患者的临床效果。结果通过对两组患者进行比较，组1有效率为87.5%，组2为90.0%，两组患者临床效果未见明显差异，无统计学意义（P ＞0.05）；但组2患者的体质量增加情况、椎体外系反应的发生率、泌乳以及月经紊乱情况均比组1高，两组患者差异显著，有统计学意义（P ＜0.05）。结论对于女性精神分裂症治疗上效果上阿立哌唑和利培酮基本一致，但是阿立哌唑更适合用于女性精神分裂症患者。
- 姜丽艳
- 关键词：阿立哌唑利培酮女性精神分裂症
