姚琴
- 作品数：11 被引量：31H指数：3
- 供职机构：华中科技大学更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学电子电信电气工程更多>>
- 一种有效回收短片段PCR产物的方法被引量：10
- 2006年
- 目的:为了有效地回收小于200bp的短片段PCR产物。方法:研究了在-20℃条件下,用无水乙醇和3mol/l醋酸钠共沉淀短片段的PCR产物的方法。结果和结论:用这种共沉淀PCR产物的方法,它能够有效地回收小于200bp以下的DNA片段,并且回收到的片段能够有效的进行酶切反应和T-载体连接反应。这种方法也能够回收酶切后的短DNA片段,并对后来的连接反应没有影响。这种共沉淀回收短片段DNA方法相对于其他方法来不仅具有可行性,而且有经济和操作简单的优点。
- 罗立廷王珏姚琴常俊丽郑重何光源
- 关键词：DNA回收PCR产物
- 高性能全自动引线键合机视觉对准系统的研究
- 引线键合技术是现代微电子封装中常用的一种技术.随着芯片集成度的增加和尺寸的减小,芯片引脚间距越来越细密化,微电子封装的精度要求越来越高,单纯用机械方式或者光学方式的封装设备以及封闭方式已经不能满足小型、轻型、薄型和高可靠...
- 姚琴
- 关键词：引线键合自动调焦二值化
- 文献传递
- 两种菌株来源的glyA基因的克隆、表达及酶活性检测
- L-丝氨酸是组成蛋白质的20种基本氨基酸之一,系生糖氨基酸。在食品和保健方面有着非常广泛的用途。目前,L-丝氨酸价格昂贵,市场需求量也较大,但国内生产处于空白状态,只能依靠进口。由于L-丝氨酸处于其他几种氨基酸、核苷酸和...
- 姚琴
- 关键词：大肠杆菌嗜热链球菌丝氨酸羟甲基转移酶
- 文献传递网络资源链接
- 小麦高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5启动子驱动外源基因的表达
- 2005年
- 将小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)基因的胚乳组织特异性表达启动子驱动的外源突变型1Dx5基因和gus基因导入小麦中。对其转基因植株连续3代的跟踪研究表明,突变型1Dx5基因的重复序列导致其表达蛋白分子量增大,并影响其它1Bx17+1By18亚基基因的表达。组织化学分析观察到gus基因在1Dx5基因启动子驱动下的表达表现出胚乳组织特异性,在开花2周后开始表达,表达量呈持续上升,至腊熟期达到最高,其次为籽粒成熟期。
- 姚琴丛玲罗立廷李三和何光源
- 关键词：高分子量麦谷蛋白亚基特异性表达小麦组织特异性表达GUS基因
- 拟南芥psy基因cDNA的克隆及其植物表达载体的构建被引量：2
- 2006年
- 为了获得胚乳组织特异性表达八氢番茄红素的转基因小麦,以拟南芥幼叶RNA为模板,由特异型引物通过RT-PCR一步法得到大小约为1.3kb的基因片段,将此片段连接在克隆载体pMD18-T进行测序,结果表明,该基因片段为八氢番茄红素合成酶基因(psy)cDNA片段。将psy基因片段正向插入植物表达载体pLRPT中高分子量麦谷蛋白亚基基因1Dx5启动子与nos终止子之间,pLRPT载体无1Dx5基因开放阅读框,运用菌落PCR对重组子进行筛选与鉴定,说明拟南芥psy基因已正确插入pL-RPT,成功构建了植物表达载体pLRPTPSY。
- 姚琴丛玲罗立廷陈明洁汪越盛杨广笑何光源
- 关键词：八氢番茄红素合成酶植物表达载体菌落PCR
- 硅纳米陷光结构的制备及反射率研究
- 当今社会日益加剧的能源需求和资源短缺使得人们急需开发利用新的清洁能源，太阳能电池作为一种可持续的能源利用方法越来越受到重视，其中晶体硅太阳能电池以其安全、高效等特点一直占领着全球光伏市场的主流地位。目前晶体硅太阳能电池仍...
- 姚琴
- 关键词：太阳能电池陷光结构反射率
- 杂交后代中转基因小麦外源1Ax1基因的遗传被引量：2
- 2006年
- 高分子量麦谷蛋白亚基1Ax1基因是决定小麦加工品质的主效基因之一,在小麦胚乳中增加1Ax1基因的表达量可以提高其加工品质,这对于小麦的品质改良具有重要意义。采用外源1Ax1基因超量表达的转基因小麦‘B102-1-2’为父本,常规小麦品种‘鄂麦12’和‘川89-107’为母本进行杂交试验。采用SDS-PAGE技术检测并分析各组合亲本、F1代、F2代的HMW-GS组成,从而研究转基因小麦‘B102-1-2’中外源品质基因1Ax1表达的遗传规律。研究结果表明:外源基因有效地整合进入主栽小麦的基因组中,并且正确表达,在F2代中表现出15∶1的分离比,遵循孟德尔遗传模式,这对于杂交育种策略的选择制订具有指导意义。
- 丛玲汪越胜汪长东王娜丽姚琴何光源
- 关键词：转基因小麦
- 小麦ζ-胡萝卜素脱氢酶cDNA全序列的克隆被引量：8
- 2009年
- 目的:从普通小麦品种EM12中克隆ζ-胡萝卜素脱氢酶(ζ-carotene desaturase,ZDS)基因的cDNA全长序列。方法:根据已报道的EST序列,应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,对EST两端未知序列进行扩增、克隆和测序。结果:克隆得到cDNA全长序列2150bp,其ORF序列为1707bp,预测编码568个氨基酸残基,推测蛋白质分子量62.5kDa,带有一段19aa的信号肽序列。结论:根据同源序列分析,该序列与水稻ZDS蛋白的同源性为97%,与玉米ZDS蛋白的同源性为91%,而且与其他高等植物的ZDS都具有较高的同源性。该基因序列的分离与克隆为进一步开展小麦β-胡萝卜素生物合成机制的研究和利用转基因技术提高小麦β-胡萝卜素含量的研究奠定了基础。
- 丛玲刘璐汪成姚琴汪越胜杨广笑何光源
- 关键词：小麦RACERT-PCR
- “清洁”载体转化系统的建立与应用
- 小麦(Triticum aestivum L.)是世界上最重要的农作物之一，成为遗传工程改造农艺性状的主要研究对象。遗传操作研究者一直致力于通过人工遗传操作获得稳定表达的具有优良遗传性状的转基因后代，并消除其生物安全性的...
- 姚琴
- 关键词：基因枪高分子量麦谷蛋白亚基生物安全农艺性状
- 粘果山羊草(Aegilops kotschyi)puroindoline基因的克隆与表达分析
- 2005年
- 籽粒硬度是小麦加工品质的重要影响因素。籽粒硬度生化标记Friabilin蛋白主要由PuroindolineA(PinA)和PuroindolineB(PinB)构成,它们的编码基因puroindolinea(Pina)和puroindolineb(Pinb)紧密连锁,位于Ha(hardness)位点,是控制籽粒硬度的主效基因。根据小麦Pina、Pinb的保守序列,设计合成了2对特异性引物,对粘果山羊草Aegilopskotschyi(UUSS)3个材料的基因组DNA和胚乳RNA进行Pina、Pinb基因克隆、序列测定和表达分析,发现了3个新型Pina等位基因和4个新型Pinb等位基因。新型puroin-doline等位基因全长447bp,编码148个氨基酸残基,具有麦类作物puroindoline基因特有的信号肽序列和色氨酸结构域。与Pina-D1a相比较,新型Pina等位基因核苷酸同源性分别为98.7%、98.4%、97.5%,氨基酸同源性分别为96.6%、95.9%、93.9%。等位基因Pina-allele-2包含一个位于色氨酸结构域内的突变位点(Lys70Arg)。新型Pinb等位基因与Pinb-D1a相比较,其核苷酸同源性分别为93.3%、94.6%、94.6%、94.4%,氨基酸同源性分别为90.5%、93.2%、93.2%、92.6%。等位基因Pinb-allele-1含有一个紧邻色氨酸结构域的突变位点(Val66Phe)。Southernblot分析结果表明,3个材料中Pina和Pinb基因都含有2个拷贝。RT-PCR和Westernblot都证实了Pina、Pinb基因在籽粒胚乳中的表达。研究结果显示山羊草中包含着与小麦差异较大的籽粒硬度控制基因,为小麦分子育种提供了丰富的的遗传资源。
- 陈明洁何光源杨广笑姚琴常俊丽Peter Shewry
- 关键词：粘果山羊草FRIABILINPUROINDOLINE基因籽粒硬度
