丛玲
- 作品数：6 被引量：23H指数：2
- 供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 小麦高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5启动子驱动外源基因的表达
- 2005年
- 将小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)基因的胚乳组织特异性表达启动子驱动的外源突变型1Dx5基因和gus基因导入小麦中。对其转基因植株连续3代的跟踪研究表明,突变型1Dx5基因的重复序列导致其表达蛋白分子量增大,并影响其它1Bx17+1By18亚基基因的表达。组织化学分析观察到gus基因在1Dx5基因启动子驱动下的表达表现出胚乳组织特异性,在开花2周后开始表达,表达量呈持续上升,至腊熟期达到最高,其次为籽粒成熟期。
- 姚琴丛玲罗立廷李三和何光源
- 关键词：高分子量麦谷蛋白亚基特异性表达小麦组织特异性表达GUS基因
- 拟南芥psy基因cDNA的克隆及其植物表达载体的构建被引量：2
- 2006年
- 为了获得胚乳组织特异性表达八氢番茄红素的转基因小麦,以拟南芥幼叶RNA为模板,由特异型引物通过RT-PCR一步法得到大小约为1.3kb的基因片段,将此片段连接在克隆载体pMD18-T进行测序,结果表明,该基因片段为八氢番茄红素合成酶基因(psy)cDNA片段。将psy基因片段正向插入植物表达载体pLRPT中高分子量麦谷蛋白亚基基因1Dx5启动子与nos终止子之间,pLRPT载体无1Dx5基因开放阅读框,运用菌落PCR对重组子进行筛选与鉴定,说明拟南芥psy基因已正确插入pL-RPT,成功构建了植物表达载体pLRPTPSY。
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- 关键词：八氢番茄红素合成酶植物表达载体菌落PCR
- 小麦类胡萝卜素生物合成关键酶基因的克隆与遗传转化研究
- 小麦是世界上重要的粮食作物，提高其营养品质是小麦遗传育种研究的重要课题。类胡萝卜素是维生素A的前体，维生素A的缺乏可导致夜盲症、白内障等眼部疾病，甚至于完全失明，还会加剧腹泻、呼吸疾病、儿童麻疹等，但普通小麦中类胡萝卜素...
- 丛玲
- 关键词：RACE基因枪转化
- 文献传递
- 杂交后代中转基因小麦外源1Ax1基因的遗传被引量：2
- 2006年
- 高分子量麦谷蛋白亚基1Ax1基因是决定小麦加工品质的主效基因之一,在小麦胚乳中增加1Ax1基因的表达量可以提高其加工品质,这对于小麦的品质改良具有重要意义。采用外源1Ax1基因超量表达的转基因小麦‘B102-1-2’为父本,常规小麦品种‘鄂麦12’和‘川89-107’为母本进行杂交试验。采用SDS-PAGE技术检测并分析各组合亲本、F1代、F2代的HMW-GS组成,从而研究转基因小麦‘B102-1-2’中外源品质基因1Ax1表达的遗传规律。研究结果表明:外源基因有效地整合进入主栽小麦的基因组中,并且正确表达,在F2代中表现出15∶1的分离比,遵循孟德尔遗传模式,这对于杂交育种策略的选择制订具有指导意义。
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- 关键词：转基因小麦
- 小麦ζ-胡萝卜素脱氢酶cDNA全序列的克隆被引量：8
- 2009年
- 目的:从普通小麦品种EM12中克隆ζ-胡萝卜素脱氢酶(ζ-carotene desaturase,ZDS)基因的cDNA全长序列。方法:根据已报道的EST序列,应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,对EST两端未知序列进行扩增、克隆和测序。结果:克隆得到cDNA全长序列2150bp,其ORF序列为1707bp,预测编码568个氨基酸残基,推测蛋白质分子量62.5kDa,带有一段19aa的信号肽序列。结论:根据同源序列分析,该序列与水稻ZDS蛋白的同源性为97%,与玉米ZDS蛋白的同源性为91%,而且与其他高等植物的ZDS都具有较高的同源性。该基因序列的分离与克隆为进一步开展小麦β-胡萝卜素生物合成机制的研究和利用转基因技术提高小麦β-胡萝卜素含量的研究奠定了基础。
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- 关键词：小麦RACERT-PCR
- 无载体框架序列转基因小麦中外源基因表达框的遗传分析被引量：9
- 2006年
- 通过基因枪介导转化无载体框架序列的基因最小框架是一种新的基因转化技术。在应用此新转化系统获得转1Ax1小麦植株的基础上,着重研究了转基因植株中外源1Ax1基因表达框的遗传。结果表明:无载体框架结构的1Ax1基因在T1代中呈现3∶1的分离,符合单基因位点孟德尔遗传模式。首次在小麦中揭示了无载体框架序列基因遗传转化技术的可行性,并且证实了外源基因最小表达框在转基因后代中的稳定遗传。
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- 关键词：转基因小麦高分子量麦谷蛋白亚基
