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夏川

作品数:36 被引量:10H指数:2
供职机构:中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 27篇专利
  • 7篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 17篇农业科学

主题

  • 24篇小麦
  • 20篇蛋白
  • 16篇基因
  • 16篇编码基因
  • 10篇植物
  • 9篇转基因
  • 7篇分蘖
  • 6篇有效分蘖
  • 6篇有效分蘖数
  • 6篇分蘖数
  • 5篇调控植物
  • 5篇穗期
  • 5篇株高
  • 5篇相关蛋白
  • 5篇粒重
  • 5篇抗盐
  • 5篇抽穗
  • 5篇抽穗期
  • 4篇蛋白质
  • 4篇同源性

机构

  • 36篇中国农业科学...
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇中国科学院植...
  • 1篇美国农业部

作者

  • 36篇夏川
  • 34篇张立超
  • 34篇孔秀英
  • 22篇贾继增
  • 20篇赵光耀
  • 19篇刘旭
  • 6篇赵天祥
  • 6篇张丽娜
  • 5篇张强
  • 3篇刘国祥
  • 3篇陆燕
  • 1篇刘越
  • 1篇吴佳洁
  • 1篇段佳磊
  • 1篇刘骥
  • 1篇肖建会
  • 1篇刘杰

传媒

  • 1篇新农业
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇第八届全国小...

年份

  • 9篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TaDRS1蛋白及其编码基因在调控小麦株高及粒形中的应用
本发明公开了TaDRS1蛋白及其编码基因在调控小麦株高及粒形中的应用。本发明还公开了TaDRS1蛋白或TaDRS1突变蛋白或其相关生物材料在如下M1)‑M12)中任一种中的应用:M1)调控小麦株高;M2)调控小麦籽粒大小...
孔秀英解振诚夏川张立超陆燕赵光耀赵天祥贾继增
利用小麦660K SNP芯片快速进行基因精细定位与克隆
小麦新基因发掘及其功能解析是保证小麦理论研究与生产持续发展的动力。与模式作物水稻相比,小麦是异源六倍体的超大基因组作物,目前尚无小麦基因组的精细图谱,这无疑严重地制约了小麦基因图位克隆及相关研究的进展。以前小麦基因的定位...
孔秀英董纯豪张强张雪莹刘国祥张立超夏川赵光耀解振成赵天祥刘旭贾继增
关键词:小麦
蛋白质TaTIN103在调控小麦分蘖中的应用
本发明公开了蛋白质TaTIN103在调控小麦分蘖中的应用,蛋白质TaTIN103的氨基酸序列如SEQ ID No:3所示。实验证明,降低小麦Fielder中蛋白质TaTIN103的表达量和/或活性,得到转基因小麦;与小麦...
孔秀英董纯豪张立超夏川张强解振诚李丹萍刘旭
蛋白质TaTIN103在调控小麦分蘖中的应用
本发明公开了蛋白质TaTIN103在调控小麦分蘖中的应用,蛋白质TaTIN103的氨基酸序列如SEQ ID No:3所示。实验证明,降低小麦Fielder中蛋白质TaTIN103的表达量和/或活性,得到转基因小麦;与小麦...
孔秀英董纯豪张立超夏川张强解振诚李丹萍刘旭
TaPIF3基因在调控小麦株型中的应用
本发明公开了一种TaPIF3基因在调控小麦株型中的应用。本发明提供了TaPIF3蛋白或其相关生物材料在调控植物株型中的应用。所述TaPIF3蛋白为如下任一:(A1)氨基酸序列为SEQ ID NO:1或经过一个或几个氨基酸...
吕宝莲张立超孔秀英刘旭夏川解振诚
TaDRS1蛋白及其编码基因在调控小麦株高及粒形中的应用
本发明公开了TaDRS1蛋白及其编码基因在调控小麦株高及粒形中的应用。本发明还公开了TaDRS1蛋白或TaDRS1突变蛋白或其相关生物材料在如下M1)‑M12)中任一种中的应用:M1)调控小麦株高;M2)调控小麦籽粒大小...
孔秀英解振诚夏川张立超陆燕赵光耀赵天祥贾继增
TaCRT3蛋白在调控小麦抽穗期中的应用
本发明公开了TaCRT3蛋白在调控小麦抽穗期中的应用。本发明公开的TaCRT3蛋白为如下A1)、A2)或A3):A1)氨基酸序列是SEQ ID No.4或SEQ ID No.2的蛋白质;A2)将序列表中SEQ ID No...
张立超崔国庆孔秀英刘国祥张雪莹刘天奇程昊夏川刘旭
TaRomo1蛋白在调控小麦雄性育性中的应用
本发明公开了TaRomo1蛋白在调控小麦雄性育性中的应用。TaRomo1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2和/或SEQ ID NO:4所示。沉默TaRomo1蛋白能够导致小麦雄性半不育,具体表现为穗部的颖壳张开、花...
刘杰夏川董慧雪刘盼张立超贾继增刘旭孔秀英孙加强
7小麦MYB转录因子的功能研究
通过对本实验室已经测序的3万多条非冗余的小麦全长cDNA序列进行筛选,获得60个编码MYB转录因子的基因.序列分析表明这60个MYB转录因子包括22个R2R-MYB、37个MYB-related和1个3R-MYB类型.系...
张立超赵光耀夏川贾继增刘旭孔秀英
关键词:小麦MYB转录因子转基因
小麦盐胁迫相关基因TabHLH13的克隆与分析被引量:6
2014年
在对小麦全长cDNA克隆进行大规模测序及转录因子功能研究过程中,筛选到一个与盐胁迫相关的bHLH转录因子基因,将其命名为TabHLH13。TabHLH13的全长cDNA序列为1072 bp,开放阅读框为720 bp,编码一个具有240个氨基酸残基的bHLH转录因子;对TabHLH13的基因组和cDNA序列比较分析表明该基因包括5个外显子和4个内含子;同源序列分析发现,TabHLH13与来自大麦和短柄草中的bHLH蛋白序列相似性最高,分别为96.2%和90.5%;电子定位发现TabHLH13位于小麦第7同源群的7DL上;亚细胞定位结果表明,TabHLH13编码一个定位在细胞核中的蛋白;组织表达特性分析表明该基因在小麦根、茎、叶、颖壳、雌蕊和花药中均有较强的表达;半定量RT-PCR与qRT-PCR结果表明TabHLH13是一个受盐胁迫诱导表达的基因。
符思路刘国祥张立超夏川赵光耀贾继增孔秀英
关键词:小麦耐盐相关基因
共4页<1234>
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