周颖君
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 供职机构：南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 棉铃虫细胞色素P450 CYP9A12基因5′-上游区的克隆及序列分析被引量：9
- 2008年
- 细胞色素P450基因CYP9A12的过量表达已被证实与棉铃虫Heliocverpa armigera对拟除虫菊酯的抗性相关。为探明棉铃虫CYP9A12基因的表达调控机理,根据棉铃虫CYP9A12基因cDNA全长的5′-末端核苷酸序列,采用基因组步移方法,获得CYP9 A12的5′-上游区序列(总长为3575bp)。与cDNA序列进行比对,表明在起始密码子上游3bp处有一长为2124bp的内含子。利用NNPP分析软件预测出转录起始位点,与根据CYP9A12全长cDNA序列推测的结果是一致的。TFSEARCH 1.3软件分析转录因子结合位点的结果显示,该序列不仅包含启动子的核心结构序列——TATA-box和CAAT-box,亦包含多个转录因子结合位点,如GATA-1,CdxA,Dfd等。本研究结果为深入研究棉铃虫CYP9A12的表达调控机制及其参与杀虫剂抗性的分子机理奠定了一定基础。
- 周颖君杨亦桦武淑文吴益东
- 关键词：棉铃虫细胞色素P450基因组步移
- 棉铃虫细胞色素P450 CYP9A亚家族的表达调控机理及进化关系研究
- 棉铃虫是一种世界性重要害虫,棉铃虫对拟除虫菊酯的抗性是与棉花安全生产密切相关的重要问题。国内外大量研究表明,细胞色素P450基因过量表达导致的解毒作用增强是棉铃虫对拟除虫菊酯产生抗性的重要机理。本文对与棉铃虫对拟除虫菊酯...
- 周颖君
- 关键词：棉铃虫细胞色素基因表达
- 文献传递
- CYP9A17v2组成型过量表达参与棉铃虫对拟除虫菊酯的抗性被引量：1
- 2009年
- 微粒体细胞色素P450氧化酶介导的解毒代谢增强是棉铃虫Helicoverpa armigera对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的主要原因。作者前期的研究表明,CYP9A12和CYP9A14组成型过量表达与棉铃虫YGF品系对拟除虫菊酯的高水平抗性相关,CYP9A12和CYP9A14的功能表达研究结果为其参与对拟除虫菊酯抗性提供了直接证据。本研究通过对棉铃虫CYP9A17v2的克隆、mRNA表达水平和功能表达的研究,以期明确该基因是否参与棉铃虫对拟除虫菊酯的抗性。结果表明:CYP9A17v2与CYP9A12的氨基酸序列具有很高的相似性(94%)。与棉铃虫对照品系(YG)相比,CYP9A17v2在YGF抗性品系末龄幼虫脂肪体中具有10.9倍的组成型过量表达,而在中肠中未发现过量表达。用酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae异源表达的CYP9A17v2能够代谢多种拟除虫菊酯(顺式氰戊菊酯、溴氰菊酯和氟氯氰菊酯)。据此认为CYP9A17v2组成型过量表达参与了棉铃虫对拟除虫菊酯的抗性。至此,CYP9A亚家族中已有3个P450基因(CYP9A12,CYP9A14和CYP9A17v2)被证实参与了棉铃虫对拟除虫菊酯的氧化解毒代谢。
- 杨亦桦张爽周颖君岳丽娜吴益东
- 关键词：棉铃虫细胞色素P450拟除虫菊酯抗药性
