吴益东
- 作品数：76 被引量：745H指数：17
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 甜菜夜蛾田间种群对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和高效氯氰菊酯的代谢抗性机制被引量：8
- 2012年
- 甜菜夜蛾Spodoptera exigua(Hübner)云南晋宁、上海奉贤和江苏六合种群对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐抗性为45～437倍,对高效氯氰菊酯抗性为211～555倍,对其它药剂抗性不明显。这3个田间种群3龄幼虫多功能氧化酶、谷胱甘肽S-转移酶和酯酶的活力分别为室内敏感种群的2.7～8.4倍、1.9～8.6倍和1.6～5.7倍。多功能氧化酶抑制剂PBO和酯酶抑制剂DEF对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的增效比为1.2～4.3和1.3～7.7;PBO和DEF对高效氯氰菊酯的增效比为1.8～58和3.6～245;谷胱甘肽S-转移酶抑制剂DEM对这2种药剂均无增效作用。上述结果表明,解毒代谢增强可能是甜菜夜蛾田间种群对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和高效氯氰菊酯的重要抗性机理,与酯酶和多功能氧化酶活性升高有关,与谷胱甘肽S-转移酶活性升高无关。本文的研究结果还表明,对于代谢抗性机理复杂的多抗性田间种群,根据不同解毒酶抑制剂对药剂的增效作用判断不同解毒代谢酶在抗性形成中的作用更加可靠。
- 侍甜车午男吴益东杨亦桦
- 关键词：甜菜夜蛾甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效氯氰菊酯多功能氧化酶谷胱甘肽S-转移酶
- 一种用于检测作用于Cry1A类原毒素的胰蛋白酶活力的荧光底物及其应用
- 本发明公开了一种用于检测作用于Cry1A类原毒素的胰蛋白酶活力的荧光底物及其应用。该荧光底物组成为：荧光淬灭基团-Gly-GLy-Glu-Arg-Ile-Glu-Thr-Gly-Glu-荧光基团。本发明所述的荧光多肽底物...
- 杨亦桦武淑文吴益东
- 文献传递
- 不同种群棉铃虫三龄幼虫酯酶活性频率分布与抗药性的关系被引量：4
- 2002年
- 选用室内饲养的棉铃虫Helicoverpaarmigera偃师和湖北 2个敏感品系、对辛硫磷高抗的PCP2 0品系、对氰戊菊酯高抗的YG4 5品系及 1999或 2 0 0 0年采自山东阳谷、河北邯郸和河南安阳的田间高抗种群 ,江苏徐州、湖北武汉的田间中等抗性水平种群和新疆沙湾的田间敏感种群 ,采用酶标板酶动力学法测定了各品系 (种群 )的 3龄幼虫个体酯酶活性频率分布和平均酯酶活性。结果表明 ,偃师敏感品系、湖北敏感品系和新疆沙湾田间敏感种群的酯酶活性个体频率分布相似 ,三个品系 (种群 )的平均酯酶活性相近 ,分别为 991、 1138、 10 5 5mOD·min- 1 ·larva- 1 。室内选育的PCP2 0抗性品系、YG4 5抗性品系及山东阳谷、河北邯郸、河南安阳田间高抗种群的高酯酶活性 (活性在 180 0mOD·min- 1 ·larva- 1 以上 )个体频率明显高于三个敏感品系 (种群 ) ,平均酯酶活性在 15 10～ 2 4 82mOD·min- 1 ·larva- 1 之间。江苏徐州、湖北武汉的田间中抗水平种群高酯酶活性个体频率及平均酯酶活性都介于敏感和高抗品系 (种群 )之间 ,平均酯酶活性为 12 5 8～ 14 0 4mOD·min- 1 ·larva- 1 。棉铃虫各品系 (种群 )平均酯酶活性与对拟除虫菊酯类杀虫剂抗性个体频率的相关性要比对有机磷类的高 ,相关系数分别为 0 82和 0 4 2。分?
- 陈松杨亦桦吴益东
- 关键词：种群棉铃虫酯酶活性抗药性生化检测
- kdr突变和解毒代谢在B型烟粉虱对高效氯氰菊酯抗性中的作用被引量：4
- 2008年
- 本研究明确了kdr突变和解毒代谢在B型烟粉虱Bemisia tabaci对高效氯氰菊酯抗性中的作用。B型烟粉虱NJ品系相对于烟粉虱敏感品系(SUD-S,非B型)对高效氯氰菊酯有266倍的抗性。对NJ品系用高效氯氰菊酯进行群体筛选获得抗性为811倍的NJ-R1品系,对NJ品系进行单对交配筛选获得抗性达2634倍的NJ-R2品系。在NJ,NJ-R1和NJ-R2品系间,酯酶、多功能氧化酶和谷胱甘肽S-转移酶活性无显著差异,说明在筛选过程中解毒代谢没有发生变化。PASA检测结果表明,NJ-R2品系钠离子通道基因L925I突变(kdr突变)频率为100%,NJ-R1品系为80.6%,NJ品系为55%。由此可见,kdr突变频率的增加是B型烟粉虱种群对高效氯氰菊酯抗性上升的主要原因。在NJ,NJ-R1和NJ-R2品系中,增效醚(PBO)对高效氯氰菊酯的增效作用均为20倍左右,而PBO对SUD-S品系没有任何增效作用。PBO能同时抑制烟粉虱的多功能氧化酶和酯酶,通过与TPP增效作用进行对比表明,在B型烟粉虱中PBO所产生的增效作用主要来源于对酯酶的抑制。因此,B型烟粉虱品系(NJ-R2,NJ-R1和NJ)与非B型SUD-S品系相比存在20倍左右的先天抗性,该先天抗性主要与B型烟粉虱的特有酯酶有关。在B型烟粉虱品系对高效氯氰菊酯的抗性中,抗性水平完全由kdr突变频率高低所决定。
- 王利华吴益东
- 关键词：B型烟粉虱高效氯氰菊酯抗药性
- 小菜蛾烟碱型乙酰胆碱受体α亚基cDNA的克隆、序列分析与不同发育阶段表达分析被引量：7
- 2009年
- 烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）介导昆虫中枢神经系统中胆碱能突触兴奋性神经递质的快速传递，也是新烟碱类杀虫剂和多杀菌素的作用靶标。本研究利用RT-PCR和RACE技术，克隆了小菜蛾Plutella xylostella nAChRα亚基的一个新基因（Pxx8）的全长cDNA（GenBank登录号为EU914853）。Pxα8的cDNA序列全长1744bp，开放阅读框为1602bp，编码534个氨基酸，具有nAChRd亚基的典型特征，与其他昆虫nAChRα8亚基具有77％～96％的相似性，与果蝇nAChR132亚基具有76％的相似性。既胡的开放阅读框存在单核苷酸多态性位点，导致多个位点氨基酸的替换。雌性4龄幼虫的多态性位点多于雄性4龄幼虫，而且雌、雄4龄幼虫的多态性位点均不相同。半定量RT—PCR研究结果表明，Pxcα8mRNA在成虫期表达量高于蛹期和4龄幼虫期。本研究结果为进一步研究小菜蛾nAChR亚基的多样性和对多杀菌素的靶标抗性机制提供重要基础。
- 赵宇杨亦桦武淑文吴益东
- 关键词：小菜蛾烟碱型乙酰胆碱受体Α亚基CDNA克隆半定量RT-PCR
- B和Q型烟粉虱种群竞争与抗药性的关系被引量：13
- 2010年
- 在室内用棉花植株饲养情况下,对采自浙江杭州的烟粉虱Bemisia tabaci(Gennadius)B型和Q型混合种群的生物型组成以及抗药性水平进行了多代的监测。在室内饲养的F0代,两种生物型比例相当;在F10代,Q型已经完全被B型所取代。与F0代相比,F10代烟粉虱种群对吡虫啉、阿维菌素和氟虫腈的抗性水平明显下降,而对α-氯氰聚酯的抗性保持稳定。该研究表明:在没有杀虫剂选择压力的室内条件下,B型比Q型更具生存优势。然而在烟碱类杀虫剂广泛使用的田间条件下,烟粉虱Q型因比B型对烟碱类杀虫剂具有更强的抗性而获得竞争优势。
- 武淑文王震宇吴益东
- 关键词：烟粉虱生物型种群竞争
- 含毒死蜱、甲基对硫磷和辛硫磷的杀虫剂及其制备方法
- 本发明涉及一种杀虫剂，主要含有毒死蜱、甲基对硫磷和辛硫磷。该杀虫剂对高抗棉铃虫有极明显的增效作用，共毒系数可达570.6，是防治抗性棉铃虫的理想混剂，还适宜在棉铃虫抗性治理中与拟除虫菊酯类杀虫剂轮换交替使用，以利于延缓棉...
- 沈晋良陈进吴益东周威君李爱玫周保华谭建国
- 文献传递
- 绿盲蝽毒死蜱抗性和敏感品系乙酰胆碱酯酶-2基因的克隆、序列分析及表达水平
- 2016年
- 【目的】为了明确绿盲蝽Apolygus lucorum乙酰胆碱酯酶-2(acetylcholinesterase-2,ACh E2)与毒死蜱抗性的关系。【方法】本研究利用RACE技术获得了绿盲蝽ACh E2基因(Al-ace2)的全长序列,并检测了Al-ace2在绿盲蝽毒死蜱抗性品系(BZ-R)及敏感品系(SLF和BZ)中的氨基酸序列多态性及mRNA相对表达量。【结果】Al-ace2开放阅读框长1 935 bp,编码644个氨基酸残基;推导的氨基酸序列含有ACh E的典型结构,如催化三联体、氧阴离子洞、胆碱结合位点及围绕活性位点丝氨酸的保守结构域FGESAG。与两个敏感品系(SLF和BZ)相比,绿盲蝽毒死蜱抗性品系BZ-R Al-ace2基因中存在T552M氨基酸替换,发生频率为5%,但此位点氨基酸并不保守,也不靠近活性位点,推测其与抗性无关。在绿盲蝽SLF,BZ和BZ-R品系中,Al-ace1表达量均约为Al-ace2的3倍,且Al-ace2转录水平在3个品系间无显著差异。【结论】结果说明,在绿盲蝽体内ACh E2是次要表达的乙酰胆碱酯酶,该ACh E2可能与绿盲蝽BZ-R品系对毒死蜱的抗性无关。
- 左恺然康照奎杨亦桦吴益东武淑文
- 关键词：绿盲蝽转录水平毒死蜱
- 害虫的基因沉默控制被引量：1
- 2010年
- 作为现代分子生物学的重大突破性成果之一,基因沉默是人为调控基因表达的重要途径之一。本文介绍了基因沉默的发现历史、作用机制及其在昆虫中的研究进展,以及利用基因沉默原理进行害虫控制的探索,并展望害虫基因沉默控制的应用前景。
- 李飞吴益东韩召军
- 关键词：基因沉默害虫控制
- 小菜蛾对阿维菌素靶标抗性的分子检测方法
- 本发明公开了小菜蛾对阿维菌素靶标抗性的分子检测方法。采用根据小菜蛾谷氨酸氯离子通道基因序列设计的特异性引物，以提取的小菜蛾单头基因组DNA为模板，进行谷氨酸氯离子通道基因片段的PCR扩增，分析目标片段纯化产物直接测序色谱...
- 王兴亮吴益东杨亦桦武淑文
- 文献传递
