周雯
- 作品数：27 被引量：119H指数：7
- 供职机构：贵阳医学院更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵阳市科学技术计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 菊黄上清含片的抗菌实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究菊黄上清含片的体内外抗菌作用。方法:采用平皿法和液体稀释法对菊黄上清含片进行体外抗菌实验研究;体内抗菌实验是以菊黄上清含片组和阳性药物组灌胃给药3d,小鼠腹腔注射不同菌株菌液造成感染,观察记录感染7d内各组小鼠的死亡情况,并计算半数有效量(ED50)和95%可信限。结果:体外实验表明,菊黄上清含片对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌各标准株及各菌的临床分离株均有不同程度的抑制作用;体内实验表明,菊黄上清含片对不同菌种的标准株和临床株感染小鼠致死均有不同程度的保护作用,中、高剂量组与细菌对照组比较有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。结论:菊黄上清含片有很好的抗菌作用。
- 李翠兵李勇军郑林周雯王永林左丽
- 关键词：小鼠菊黄上清含片
- 灯盏乙素苷元4'-N-取代氨甲基苯甲酸酯的合成及体外抗氧化活性研究被引量：5
- 2011年
- 为合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用的灯盏乙素苷元衍生物.以灯盏乙素苷元与N-取代氨甲基苯甲酸为原料,在偶联剂N,N'-二环己基碳酰亚胺(DCC)/4-N,N-二甲基吡啶(DMAP)的作用下制备了6种灯盏乙素苷元4'-N-取代氨甲基苯甲酸酯衍生物6a～6f,所合成的化合物均经过1H NMR,ESI-MS以及HRMS分析方法进行了结构表征,对化合物6a～6f进行了神经细胞氧化损伤保护活性与理化性质研究.结果表明:所合成的化合物均能显著降低过氧化氢作用PC12细胞后升高的乳酸脱氢酶(LDH)水平,其中6c与6e氧化损伤保护活性显著优于VE.初步构效关系研究发现:目标化合物结构中N-取代氨甲基苯甲酸酯的N原子参与形成1,4-双杂环时其产生较强的抗氧化活性.
- 傅晓钟邢凤晶蓝燕宇王爱民王永林李靖周雯张伟刘影
- 关键词：PC12细胞抗氧化活性
- 反向高效液相色谱法测定荭草中原儿茶酸的含量被引量：5
- 2007年
- 周雯刘丽娜兰燕宇王爱民李勇军何迅王永林
- 关键词：荭草原儿茶酸反向高效液相色谱法
- 金莲花药材高效液相色谱指纹图谱研究被引量：8
- 2013年
- 目的:建立金莲花药材高效液相色谱(HPLC)指纹特征图谱的方法。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm,用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价。结果:建立金莲花药材指纹图谱,确定31个共有峰,指认了5个色谱峰,金莲花各药材指纹图谱与共有模式相似度均在0.85以上。结论:HPLC指纹图谱为金莲花药材质量的更有效控制提供了依据。
- 谭安菊周雯陈慧沈国华许祖超李勇军兰燕宇王爱民
- 关键词：色谱法高压液相指纹图谱相似度
- 荭叶心通软胶囊成型工艺研究被引量：8
- 2008年
- 目的：确定荭叶心通软胶囊的最佳成型工艺。方法：采用单因素平行试验的方法，对辅料及其用量、囊材、制片温度等进行了成型工艺筛选。结果：最佳工艺是以适量的大豆油作为混悬剂，并加入助悬剂蜂蜡（2％），先熔融在大豆油中，冷至室温后，加入挥发油混匀，再将干膏粉加入混合油充分研磨混匀（比例为1：0．5～1：0．75），采用明胶：甘油：水（质量比1：0．4：1）为囊材，融胶温度在70～80℃、保温温度在55—65℃时制成软胶囊。结论：此成型工艺合理、稳定，操作简单，适用于大规模生产。
- 苏红刘志宝周雯王永林兰燕宇
- 关键词：红蓼软胶囊蜂蜡油类荭叶心通软胶囊
- 鸡眼睛正丁醇部位化学成分被引量：4
- 2013年
- 目的:了解鸡眼睛Euscaphis japonica正丁醇萃取部位的化学成分。方法:采用MCI柱色谱、C18反相硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等进行化合物的分离和纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从鸡眼睛乙醇提取物正丁醇部位分离得到7个化合物,分别鉴定为corchoionoside C(1)、鞣花酸(2)、junipetrioloside A(3)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-α-D-阿拉伯糖苷(5)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-β-D-木糖苷(6)和3,3'-二甲氧基鞣花酸(7)。结论:以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。
- 周雯刘智王海军廖尚高许祖超李勇军
- 关键词：鞣花酸
- 灯盏乙素苷元4'N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类前药的合成被引量：1
- 2011年
- 目的:合成灯盏乙素苷元4'N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物。方法:以灯盏乙素苷元与2-溴乙醇为原料,在偶联剂1.8-二氮杂二环(5.4.0)十一稀-7(DBU)的作用下制备6,7-二苯缩酮保护灯盏乙素苷元4'-羟乙基醚(4a～4c),后者与N,N-双取代氨甲基苯甲酰氯在以4分子筛(MS)为脱水剂条件下缩合制备6,7-二苯缩酮,保护灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚(7a-c),后者经乙酰氯/甲醇体系脱去保护基,获得目标化合物灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚衍生物(8a-c)。结果:合成的化合物及中间体均经过1H NMR,ESI-MS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致。结论:采用的合成方法具有较好的实用性,能用于灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸酯的制备。
- 李靖周雯刘影傅晓钟欧瑜兰燕宇王爱民王永林
- 关键词：色谱法液相
- 高效液相色谱法测定隔山消积颗粒中白首乌二苯酮的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法测定隔山消积颗粒中白首乌二苯酮的含量。方法:色谱柱为Gemini C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(17∶83),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm。结果:白首乌二苯酮在21.24～339.84 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.3%,RSD为1.4%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 张桂青李勇军刘佳周雯黄勇王爱民赵义雄兰燕宇
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC同时测定黔产红禾麻中4种儿茶素类成分含量被引量：5
- 2014年
- 目的：建立H PLC同时测定红禾麻中4种儿茶素类成分含量的方法.方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温35℃.结果：（-）-没食子儿茶素、（±）-表没食子儿茶素、（＋）-儿茶素、（-）-表儿茶素线性范围分别为0.050 50 - 1.010 μg （r=0.999 9）,0.050 05-1.001 μg （r=0.999 9）,0.025 75 -0.515 0μg（r=0.999 9）,0.016 65 -0.333 0μg （r=0.999 9）;平均加样回收率分别为97.39％,98.45％,99.17％,97.87％.结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于红禾麻药材的质量控制.
- 汪石丽李勇军廖尚高郑林孙佳周雯王爱民
- 关键词：高效液相色谱
- 荭叶心通软胶囊对大鼠的长期毒性研究
- 2008年
- 目的:观察荭叶心通软胶囊对大鼠的长期毒性。方法:160只SD大鼠,随机分为高、中、低剂量组及空白对照组,雌雄各半,每日灌胃1次,连续给药26周,观察大鼠的一般状况、体重、摄食量和给药13、26周及停药后4周大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解剖学及病理组织学改变的情况。结果:荭叶心通软胶囊高剂量组雌性大鼠给药13周总胆红素(TBIL)、给药26周肌酐(CREA)和TBIL、给药26周凝血酯原时间(PT)及高剂量组雄性大鼠给药26周Cl-浓度与对照组比较稍有差异,停药4周后即恢复正常,组织病理学检查无异常。其余各剂量组各项指标与对照组比较差异均无显著性。结论:荭叶心通软胶囊在临床剂量范围内毒性小,使用安全。
- 何迅李勇军周雯王爱民兰燕宇王永林
- 关键词：毒性试验红蓼荭叶心通软胶囊长期毒性
