刘影
- 作品数：16 被引量：54H指数：4
- 供职机构：贵阳医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省社会发展科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贵阳市部分重点人群吸烟现状调查研究被引量：4
- 2014年
- 据调查显示在吸烟致死疾病中慢性阻塞性肺疾病占45％，肺癌占15％，食道癌、胃癌、肝癌、脑卒中、冠心病和肺结核各占5％～8％。烟草严重危害健康，降低人群生活质量，缩短人类寿命。但可喜的是，吸烟行为是可防可控的。在控烟事业中，医生、教师和公务员等重点人群由于其社会地位较高，工作性质特殊，具有对普通人群产生榜样和引导的关键作用。了解他们的吸烟行为和控烟能力，能够为今后制定干预措施提供依据。
- 刘影何琳李俊良吴利平王惠群
- 关键词：吸烟现状慢性阻塞性肺疾病吸烟行为控烟能力致死疾病
- 动物实验了解梗阻性黄疸不同时期肝脏氧化应激指标并抗氧化免疫营养治疗梗阻性黄疸患者疗效观察被引量：1
- 2016年
- 目的建立梗阻性大鼠模型,了解梗阻性黄疸不同时期肝脏氧化应激指标的变化。研究抗氧化免疫营养治疗对有营养风险的梗阻性黄疸病人其肝功能及营养状态的影响,为临床抗氧化免疫营养治疗提供理论依据。方法 (1)选取健康大鼠54只随机分为正常组、假手术组与胆总管结扎组,建立梗阻性黄疸大鼠模型。于术后5、12、19d三个时相点检测SOD、MDA在大鼠肝脏组织中的含量。(2)选取30例有营养风险(NRS2002评分>3分)的中重度梗阻性黄疸病人,随机分对照组和干预组。对照组给予规范的肠外与肠内营养支持,干预组在规范营养支持的基础上添加抗氧化剂(维生素C)及免疫营养素(谷氨酰胺),于入院第7天检测生化指标,比较两组各指标的差异。结果胆总管结扎组术后各时相点的SOD含量均低于正常组及假手术组,差异有统计学意义(P<0.05),MDA含量均高于正常组及假手木组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7d后,干预组病人的ALT、AST与JBIL,恢复优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PA水平高于对照组差异有统计学意义(P<0.05),ALB水平高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论梗阻性黄疸病人处于氧化应激状态,抗氧化免疫营养治疗有利于肝功能和营养状态的恢复。
- 刘飞杨大刚孙诚谊王惠群刘影李福堂梁一
- 关键词：梗阻性黄疸抗氧化免疫营养
- 不同营养筛查工具对住院患者营养状况的评估价值被引量：15
- 2015年
- 目的：观察营养风险筛查2002（NRS2002）、主观全面评估法（SGA）、微型营养评定精法（MNA-SF）在住院患者营养风险及营养状况评估中的价值。方法：以体质指数和血清白蛋白作为判断营养状况的标准诊断方法,采用NRS2002、SGA、MNA-SF3种工具对住院患者进行营养风险及营养状况评估,探讨其在不同年龄和不同住院科室中的敏感度、特异度和一致性。结果：18～〈60岁年龄组住院患者中,在内科SGA的诊断价值优于NRS2002和MNA-SF,在外科NRS2002的诊断价值优于SGA和MNA-SF;≥60岁年龄组住院患者中,在内科MNA-SF的诊断价值优于NRS2002和SGA,在外科NRS2002的诊断价值优于SGA和MNA-SF。结论：3种工具在不同年龄和病种中的营养风险筛查及营养状况评估的灵敏度及特异度不同,其诊断价值亦不同。
- 刘影杨大刚朱婕王惠群
- 关键词：营养状态营养评价体质指数血清白蛋白
- 灯盏乙素苷元4'N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类前药的合成被引量：1
- 2011年
- 目的:合成灯盏乙素苷元4'N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物。方法:以灯盏乙素苷元与2-溴乙醇为原料,在偶联剂1.8-二氮杂二环(5.4.0)十一稀-7(DBU)的作用下制备6,7-二苯缩酮保护灯盏乙素苷元4'-羟乙基醚(4a～4c),后者与N,N-双取代氨甲基苯甲酰氯在以4分子筛(MS)为脱水剂条件下缩合制备6,7-二苯缩酮,保护灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚(7a-c),后者经乙酰氯/甲醇体系脱去保护基,获得目标化合物灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚衍生物(8a-c)。结果:合成的化合物及中间体均经过1H NMR,ESI-MS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致。结论:采用的合成方法具有较好的实用性,能用于灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸酯的制备。
- 李靖周雯刘影傅晓钟欧瑜兰燕宇王爱民王永林
- 关键词：色谱法液相
- 基于降低肾毒性的阿德福韦膦酸酯衍生物的设计与合成被引量：3
- 2012年
- 目的合成具有较高抗HBV活性与较低肾细胞毒性的新型阿德福韦衍生物。方法低温下,硫代N-Boc-L-氨基酸与1,2-二溴乙烷在NaH条件下制备硫代N-Boc-L-氨基酸-3-溴-1-丙基酯;非甾体抗炎药(布洛芬、酮洛芬、氟比洛芬)与3-溴-1-丙醇在DCC/DMAP条件下转变为非甾体抗炎药-3-溴-1-丙基酯;以上两种原料与阿德福韦在缩合剂N,N'-二环己基-4-吗啉基-咪(DCMC)存在下通过"一锅法"制备目标化合物。结果合成了6个未见文献报道的阿德福韦单硫代L-氨基酸酯,单非甾体抗炎药羧酸酯前药5a～5f。结论目标化合物及重要中间体结构均经过1HNMR、ESI-MS以及HRMS确证。
- 裴健颖刘影傅晓钟欧瑜李靖董永喜王永林兰燕宇
- 关键词：阿德福韦乙肝病毒前药
- 灯盏乙素苷元4'-N-取代氨甲基苯甲酸酯的合成及体外抗氧化活性研究被引量：5
- 2011年
- 为合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用的灯盏乙素苷元衍生物.以灯盏乙素苷元与N-取代氨甲基苯甲酸为原料,在偶联剂N,N'-二环己基碳酰亚胺(DCC)/4-N,N-二甲基吡啶(DMAP)的作用下制备了6种灯盏乙素苷元4'-N-取代氨甲基苯甲酸酯衍生物6a～6f,所合成的化合物均经过1H NMR,ESI-MS以及HRMS分析方法进行了结构表征,对化合物6a～6f进行了神经细胞氧化损伤保护活性与理化性质研究.结果表明:所合成的化合物均能显著降低过氧化氢作用PC12细胞后升高的乳酸脱氢酶(LDH)水平,其中6c与6e氧化损伤保护活性显著优于VE.初步构效关系研究发现:目标化合物结构中N-取代氨甲基苯甲酸酯的N原子参与形成1,4-双杂环时其产生较强的抗氧化活性.
- 傅晓钟邢凤晶蓝燕宇王爱民王永林李靖周雯张伟刘影
- 关键词：PC12细胞抗氧化活性
- 阿德福韦膦酸酯衍生物的肾毒性及抗HBV活性评价被引量：3
- 2013年
- 目的研究单非甾体抗炎药羧酸酯衍生物阿德福韦单硫代L-氨基酸酯的肾细胞毒性及抗HBV活性。方法采用HK-2人肾小管上皮细胞株,从细胞形态学、细胞生长和增殖活性及细胞结构损伤检测几方面评价了目标化合物的肾细胞毒性;采用HepG2.2.15细胞株,从细胞毒性与HBV-DNA抑制率方面评价了目标化合物抗HBV的作用效果。结果化合物均具有不同程度抗HBV的活性,其中,5a、5c、5e活性较强(EC50为22.73～29.72μmol.L-1);化合物5c、5d作用24、48 h后对HK-2细胞产生的形态学改变、细胞毒性(IC50>1 mmol.L-1)及不同浓度下LDH释放率均明显优于阳性对照Adefovir dipiv-oxil作用细胞24、48 h后的形态学、细胞毒性(827.18、446.99μmol.L-1)及LDH释放率。结论设计的化合物5c、5d具有抗病毒活性及较低的肾细胞毒性,有进一步研究的价值。
- 刘影裴健颖李靖董永喜傅晓钟查雨锋兰燕宇王永林
- 关键词：阿德福韦HK-2细胞非甾体抗炎药
- 不同温度及pH值对人结肠腺癌细胞模型的影响
- 2012年
- 目的:建立人结肠腺癌细胞系(Caco-2)细胞模型并对其药物研究的方法进行初步探讨。方法:通过测定跨细胞膜电阻(TEER)、荧光素通透量及碱性磷酸酶(AKP)评价Caco-2细胞模型,用MTT法考察HBSS缓冲液在不同pH值、不同温度及不同时间条件下对Caco-2细胞的毒性。结果:各项指标的测定值符合要求,表明本实验建立的Caco-2细胞模型的完整性、紧密性和通透性良好;进行药物Caco-2细胞吸收潜性研究时,药物作用4 h之内对Caco-2细胞模型没有影响。结论:建立的Caco-2细胞模型可用于药物吸收机制研究。
- 刘影李月婷查雨锋王静娴肖婷婷李靖董莉傅晓钟黄勇王永林
- 关键词：结肠腺癌碱性磷酸酶毒性试验
- 过氧化氢对原代心肌细胞及H9c2细胞的损伤作用被引量：8
- 2012年
- 目的:考察过氧化氢对H9c2心肌细胞及原代心肌细胞损伤作用的相似性。方法:选用H9c2心肌细胞与新生大鼠原代心肌细胞,应用MTT法测定不同浓度过氧化氢对H9c2心肌细胞及原代心肌细胞活性的影响,观察两株细胞对过氧化氢损伤的敏感性。结果:600～1 600μmol/L的过氧化氢对H9c2心肌细胞及原代心肌细胞所造成的氧化损伤均具有浓度依赖性,1 200μmol/L的过氧化氢使H9c2心肌细胞的存活率降低40%～60%(P<0.01),表现出与原代心肌细胞相似的H2O2损伤敏感性(P>0.05)。结论:H9c2心肌细胞与原代心肌细胞对过氧化氢氧化损伤具有相似的作用和浓度依赖性。
- 李月婷刘影王静娴李靖肖婷婷王爱民廖尚高王永林
- 关键词：过氧化氢H9C2细胞
- 灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸衍生物的设计、合成与抗氧化活性被引量：10
- 2011年
- 为了设计合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用及较好理化性质的灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸衍生物,以灯盏乙素苷元为先导化合物,根据主动转运原理在改善口服药物生物利用度应用上取得的成功经验,采用拼合设计原理在先导化合物的4'-羟基上引入L-氨基酸酯、醚结构,设计、合成灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸衍生物。采用H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型对设计化合物进行了体外抗氧化活性评价,同时进行了目标化合物理化性质研究。结果发现设计的化合物均具有抗氧化活性,5个化合物抗氧化活性优于VE,灯盏乙素苷元L-氨基酸醚类化合物在缓冲液中稳定性(t1/2 9～92 h)优于酯类衍生物(t1/2 0.5 h),灯盏乙素苷元L-氨基酸酯类衍生物18、19与醚类衍生物22、24～27的水溶解度分别为1 796～4 100μg·mL-1和27.7～81.1μg·mL-1,两者水溶性分别达到灯盏乙素的120～280倍和2～6倍。以上研究提示L-氨基酸前药设计策略可适用于灯盏乙素苷元的结构修饰,以获得具有较好抗氧化活性及理化性质的灯盏乙素苷元前药。
- 傅晓钟张伟王永林兰燕宇王爱民周雯黄勇李靖邢凤晶刘影
- 关键词：L-氨基酸抗氧化活性前药
