周绍良
- 作品数：18 被引量：73H指数：6
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- 银杏叶提取物对酒精所致大鼠睾丸氧化损伤的保护作用的研究
- 目的研究银杏叶提取物(EGB)对酒精所致大鼠睾丸氧化损伤的预防保护作用。方法雄性SD大鼠30%酒精灌胃(2.37g/kg bw)前,EGB采用分组(低剂量组48μg/g bw和高剂量组96μg/g bw)预防性给药的方法...
- 李珂姚平周绍良宋方方章锡平孙秀发刘烈刚
- 关键词：银杏叶提取物抗氧化酶血红素氧化酶-1
- 文献传递
- α-亚麻酸对高糖下人红细胞抗氧化系统和膜的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探明α-亚麻酸(ALA)对高糖环境下人外周血红细胞膜结构的保护作用,并探讨这一功能是否与其改善高糖环境所诱导的氧化应激及增强抗氧化的状态有关。方法采用高效液相色谱法(HPLC)检测丙二醛(MDA)含量,液相色谱-质谱联用法(LC/MS)检测谷胱甘肽含量,流式细胞仪(FCM)检测膜的磷脂不对称性,超扫描电子显微镜(USEM)检测红细胞膜的形态。结果与50mM葡萄糖(Glu)组相比,50μM、100μM、200μM ALA组的MDA产生量均显著降低(P<0.01),GSH含量均显著升高(P<0.01),GSSG含量均显著降低(P<0.01),3组的红细胞形态也较50mM葡萄糖组正常。结论 ALA可能通过改善红细胞内氧化应激状态而发挥保护红细胞结构和功能的作用,进而可能对糖尿病并发症的形成起到预防作用。
- 赵要武付娟周绍良俞苗杨巍于东王迪姚平刘烈刚
- 关键词：抗氧化Α-亚麻酸红细胞细胞膜
- 不同剂量乙醇对大鼠血清抗氧化系统的动态影响及银杏黄酮的保护效应被引量：2
- 2007年
- 目的研究不同剂量乙醇对大鼠血清抗氧化系统的影响及银杏黄酮的保护作用。方法雄性SD大鼠按体重随机分为正常对照组、低、中、高乙醇组(分别为0.8、1.6、2.4g/kg)和低、高干预组(48或96mg/kg银杏黄酮+2.4g/kg乙醇)和黄酮对照组(银杏黄酮96mg/kg)。试验D30、D60、D90取尾血测定血清还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)活性或水平。结果大鼠摄入低剂量乙醇后,血清SOD、CAT和GSH-Px活性逐渐升高;摄入中剂量乙醇后,SOD与CAT在30d时升高,随后降至正常水平,而GSH水平在60、90d时明显下降,MDA水平持续升高;摄入高剂量乙醇后,实验期间抗氧化酶及GSH水平持续下降,MDA不断升高。银杏黄酮干预,尤其是在高剂量干预后,抭氧化酶失活与GSH消耗程度明显下降,MDA升高幅度也相应降低。结论低剂量乙醇摄入激活了机体的抗氧化系统,高剂量则导致严重的氧化应激;
- 姚平宋方方周绍良李珂孙秀发刘烈刚
- 关键词：乙醇银杏黄酮抗氧化系统氧化应激
- 急性酒精摄入对小鼠血清抗氧化系统的影响及银杏黄酮的保护作用被引量：3
- 2005年
- 目的:研究急性酒精摄入对小鼠血清抗氧化系统的影响及银杏黄酮的保护作用。方法:昆明种成年雄性小鼠经口给予96mg/kgbw的银杏黄酮,0.5h再给予4.8g/kgbw的乙醇,同时设正常对照组和酒精对照组(乙醇4.8g/kgbw)。各组小鼠分别于末次灌胃0.5、1、2、4、6、9、15h后断头取血,测定血清谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathioneperoxidase,GSH-Px)、超氧化物岐化酶(Superoxidedismutase,SOD)及丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的活性或含量。结果:小鼠一次性摄入大剂量的乙醇,GSH水平及SOD、GSH-Px活性在1h后迅速下降,4h时降至最低点,随后迅速恢复至正常水平;血清MDA水平在1h后迅速上升,4h时升至最高点,15h时才缓慢恢复至正常水平。经银杏黄酮干预后,血清GSH-Px、SOD活性与GSH、MDA水平的变化曲线与酒精对照组基本相似,但GSH、GSH-Px、SOD的降幅明显低于酒精对照组,MDA的升幅也明显低于酒精对照组。结论:银杏黄酮对小鼠急性酒精性氧化损伤具有一定的保护作用。
- 姚平刘烈刚许继取周绍良宋方方章锡平孙秀发
- 关键词：银杏黄酮抗氧化系统
- 银杏叶提取物对酒精所致大鼠睾丸氧化损伤的保护作用的研究被引量：7
- 2005年
- 目的研究银杏叶提取物(EGB)对酒精所致大鼠睾丸氧化损伤的预防保护作用。方法雄性SD大鼠30%酒精灌胃(2.37g/kgbw)前,EGB采用分组(低剂量组48μg/gbw和高剂量组96μg/gbw)预防性给药的方法。于实验90d检测大鼠睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、和谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)以及丙二醛(MDA)的含量。通过亚细胞分离方法提取大鼠睾丸微粒体,测定微粒体血红素氧化酶-1(HO-1)活性。采用RT-PCR检测睾丸组织中血红素氧化酶-1(HO-1)mRNA表达水平。结果慢性酒精摄入90d后,EGB组睾丸匀浆ROS、MDA较酒精组有明显降低(P<0.05);相反,GST、G-Px、CAT、SOD、HO-1活性以及GSH均有显著性升高(P<0.05);EGB诱导HO-1高表达。结论长期慢性酒精摄入引起大鼠睾丸氧化损伤。EGB可作为一种预防性的抗氧化剂减轻这种氧化损伤;其机制可能与诱导HO-1高表达,清除自由基,抑制脂质过氧化反应有关。
- 李珂姚平周绍良宋方方章锡平孙秀发刘烈刚
- 关键词：银杏叶提取物抗氧化酶血红素氧化酶-1
- 乙醇对大鼠血脂影响及银杏黄酮的保护效应被引量：2
- 2006年
- 目的研究不同水平慢性乙醇暴露对大鼠血脂水平的动态影响及银杏黄酮对高剂量乙醇所致血脂紊乱的调节效应。方法雄性SD大鼠分别给予乙醇0.8,1.6,2.4 g/kg,高乙醇组预先给予银杏黄酮48或96 mg/kg,另设正常对照组和黄酮对照组。试验第30,60,90 d取尾血测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度和低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C、LDL-C)水平。结果大鼠摄入低剂量乙醇,TG、TC及LDC-C无明显变化,但HDL-C水平逐渐升高;中剂量乙醇也可升高HDL-C水平,但增幅逐渐下降,且TG、TC水平不断升高;高剂量乙醇暴露后HDL-C呈下降趋势,TG、TC、LDL-C明显升高。对高乙醇组进行银杏黄酮干预,尤其是在高水平时,抑制了HDL-C的下降及TG、TC、LDL-C水平的升高。结论低剂量乙醇摄入增加了血清HDL-C水平,中剂量乙醇摄入后HDL-C的保护效应逐渐丧失,高剂量乙醇则不断加重血脂的异常程度。银杏黄酮对高剂量乙醇所致的血脂紊乱有良好的调节作用。
- 姚平宋方方李珂周绍良刘爽孙秀发刘烈刚
- 关键词：乙醇血脂
- 长期酒精摄入对大鼠胰岛素分泌功能的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:研究长期酒精摄入对大鼠血糖、血清胰岛素及胰岛素基因表达影响。方法:清洁级Wistar大鼠80只,雌雄各半,随机分为对照组和低、中、高剂量组,摄入酒精剂量分别为0、0.8、1.6和2.4g/(kgbw?d)。给予酒精18w后,进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),第19w末,断头处死,测定空腹血糖和血胰岛素水平,计算Homa-β功能指数(HBCI)。提取胰腺总RNA,半定量RT-PCR测定胰岛素mRNA表达水平。结果:雌性大鼠高剂量组空腹血糖升高、空腹血清胰岛素下降,中、高剂量组HBCI及胰岛素基因表达均降低;雄性大鼠OGTT高剂量组0和1.5h血糖升高,空腹血糖高剂量组升高,低、中剂量组空腹血胰岛素升高,随着剂量增加,HBCI及胰岛素基因表达先升高后降低。结论:长期高剂量酒精摄入可导致胰岛素mRNA基因表达改变,胰岛β细胞功能受损。
- 郝丽萍郭军旗周绍良陈轶英应晨江孙秀发
- 关键词：酒精胰岛素基因
- 银杏叶提取物预防大鼠酒精性肝损伤的机制研究被引量：11
- 2005年
- 目的:观察银杏叶提取物(EGB)对大鼠酒精性肝损伤的预防作用,并研究其可能的分子机制。方法:无水乙醇灌胃13w,EGB采用预防性给药的方法,检测大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性;肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量;采用RT-PCR检测肝组织中血红素氧化酶-1(HO-1)mRNA表达水平。结果:与酒精组相比,EGB组ALT、AST活性均显著降低(P<0.05),MDA含量非常显著降低(P<0.01);SOD、GSH-Px活性和GSH含量较酒精组均显著升高(P<0.05);此外,EGB可以诱导HO-1mRNA高表达。结论:EGB通过减少酒精所致GSH的耗竭,增加抗氧化物质活性或含量,抑制脂质过氧化反应从而预防酒精性肝损伤,其机制可能与诱导HO-1表达有关。
- 宋方方姚平周绍良李珂孙秀发刘烈刚
- 关键词：银杏叶提取物酒精性肝损伤
- 乙醇对胰岛β细胞功能及胰岛素基因表达影响被引量：5
- 2006年
- 目的观察乙醇对原代培养的大鼠胰岛细胞及小鼠胰岛瘤细胞(NIT-1细胞)胰岛素分泌功能的影响并探讨其机制。方法体外培养的大鼠胰岛细胞及NIT-1细胞,不同剂量乙醇作用不同时间后,用放免法测定胰岛素分泌情况,RT-PCR方法检测胰岛素mRNA的表达。结果(1)乙醇对NIT-1细胞胰岛素分泌及胰岛素mRNA表达影响:作用6 h,胰岛素分泌增加,各剂量组(除400 mmol/L)胰岛素mRNA表达升高;作用12,24 h,胰岛素分泌降低,胰岛素mRNA表达均降低。(2)乙醇对原代培养的大鼠胰岛细胞的胰岛素分泌及胰岛素mRNA表达影响:作用12 h,低剂量组胰岛素分泌升高,胰岛素mRNA表达升高,高剂量组胰岛素分泌下降;胰岛素mRNA表达下降;随乙醇作用时间延长,胰岛素分泌先升高(6 h),然后下降(24 h),胰岛素mRNA表达短时间(6 h)上升,作用24 h表达下降。结论乙醇对胰岛β细胞胰岛素分泌及胰岛素mRNA表达的影响与作用时间、剂量有关,胰岛素mRNA表达水平的改变可能是乙醇影响胰岛β细胞胰岛素分泌的机制之一。
- 郝丽萍胡学锋曲巍陈轶英周绍良毛丽梅孙秀发
- 关键词：乙醇胰岛Β细胞胰岛素分泌
- 慢性酒精摄入对大鼠脂肪组织胰岛素敏感性影响被引量：1
- 2006年
- 目的观察不同剂量酒精对雄性大鼠脂肪组织胰岛素敏感性的影响,并研究其可能的分子机制。方法用不同浓度(v/v)的酒精灌胃19 w,检测大鼠血清中胰岛素、葡萄糖含量,计算胰岛素抵抗程度;采用RT-PCR检测脂肪组织中磷脂酰肌醇-3-磷酸激酶(PI3K)mRNA、葡萄糖转运体4(GLUT4)mRNA表达水平。结果与对照组相比,中、高剂量组空腹葡萄糖浓度升高有统计学意义(P<0.05),低、中剂量组胰岛素浓度升高有统计学意义(P<0.05);各剂量组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的升高均有统计学意义(P<0.05)。各剂量组的PI3K mRNA和GLUT4 mRNA表达均升高。结论长期过量酒精摄入引起胰岛素抵抗,引起脂肪组织胰岛素信号转导途径中磷PI3K mRNA和GLUT4 mRNA的表达升高。
- 陈轶英郝丽萍周绍良曲巍毛丽梅章锡平孙秀发
- 关键词：糖尿病胰岛素
