公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

小鼠急性肝损伤模型的建立及GSTA1分析: 近年来肝脏疾病对人类的健康和社会的发展造成严重威胁，养殖业中肝病的发病率明显增高，不仅给养殖业造成严重的经济损失，而且通过食物链直接或间接对人类健康造成危害，引发诸多食品安全问题。急性肝损伤是多种肝脏疾病的发生、发展及最...; 周琼; 关键词：急性肝损伤动物模型

龙葵对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：3: 2012年; 研究了龙葵对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。将60只小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、龙葵高剂量组、龙葵中剂量组、龙葵低剂量组、阳性对照组(水飞蓟素)。给药7 d后除正常组外其余5组按10 mL/kg剂量给予0.35%CCl4。分别检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝功能氧化指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]。统计分析结果显示,龙葵各剂量组与阳性对照组、正常组和模型组之间存在差异性。试验结果表明,通过龙葵高剂量组的保护作用可以使血清中ALT、AST活性和肝组织中的MDA含量、SOD和GSH-Px活力趋近于正常水平,证明龙葵对CCl4所致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。; 刘颖姝刘芳萍李昌文周琼李睿张秀英赵玉林; 关键词：四氯化碳急性肝损伤

APAP致小鼠急性药物性肝损伤模型建立方法的研究: [目的]急性肝损伤是多种肝脏疾病的发生、发展及最终走向肝功能衰竭的始动环节和共同途径,目前对急性肝损伤的防治仍是一个全球性的严峻课题.醋氨酚(APAP)致小鼠急性药物性肝损伤模型是研究保肿约物常用的模型之一,是通过活性氧...; 刘芳萍周琼刘颖姝韩晴; 关键词：APAP 小鼠急性药物性肝损伤动物模型; 文献传递

GSTA1作为CCl_4致小鼠急性肝损伤早期诊断指标的研究被引量：2: 2013年; 通过时间-效应和剂量-效应关系研究急性肝损伤时血清中谷胱甘肽硫转移酶A1(GSTA1)与丙氨酸氨基转移酶(ALT)的变化。用0.35%的CCl_4给小鼠灌胃,分别于染毒后1、2、4、6、12、16、24、28、48 h检测小鼠血清中GSTA1的含量和ALT活性。2 h时GSTA1开始升高,与对照组相比差异显著(P<0.05),而ALT在6 h才开始升高,与对照组相比差异显著(P<0.05)。在6 h时GSZA1的增加量与ALT相比较差异已相当显著,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。在染毒后24 h,GSTA1和ALT都达到最大值。分别以0.125%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%、0.5%、0.7%的CClJ_4给小鼠灌胃,染毒24 h后检测ALT活性和GSTA1含量。当CCl_4浓度为0.125%时,与对照组相比,GSTA1含量增加差异极显著(P<0.01),而ALT与对照组相比无明显变化;当CCl_4浓度为0.35%时,ALT活性显著增加,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。结果表明,在CCl_4、小鼠急性肝损伤中GSTA1比血清转氨酶检测出的时间更早,并且更加敏感,因此,GSTA1可作为急性肝损伤的标记物。; 刘芳萍韩晴刘颖姝李昌文周琼李睿张秀英赵玉林; 关键词：急性肝损伤 CCL4 标记物

APAP致小鼠急性药物性肝损伤模型建立方法的研究: 【目的】急性肝损伤是多种肝脏疾病的发生、发展及最终走向肝功能衰竭的始动环节和共同途径,目前对急性肝损伤的防治仍是一个全球性的严峻课题。醋氨酚(APAP)致小鼠急性药物性肝损伤模型是研究保肝药物常用的模型之一,是通过活性氧...; 刘芳萍周琼刘颖姝韩晴; 关键词：APAP 小鼠急性药物性肝损伤动物模型; 文献传递

鸡源致病性沙门氏菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：6: 2012年; 通过对临床病死雏鸡的肝和心血处进行采样、分离、鉴定,获得13株致病性沙门氏菌。采用Kirby-Bauer法检测13株分离菌对10种抗菌药物的敏感性,结果表明,细菌对10种临床常用抗菌药物均表现出较高的耐药性,且均为两重或两重以上耐药,有的甚至达到对其中8种药物产生耐药性。13株分离菌对四环素的耐药率已高达100%,对复合磺胺、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氨苄西林、头孢唑啉和氯霉素的耐药率分别为92.3%、84.6%、84.6%、84.6%、69.2%、23.1%和7.7%;对庆大霉素和卡那霉素敏感。结果表明,沙门氏菌的耐药现象已十分严重。; 张程程赵玉林周琼刘芳萍李昌文刘立新李睿罗鹏志; 关键词：致病性沙门氏菌耐药性

急性酒精性肝损伤小鼠模型及早期诊断指标GSTA1的研究被引量：2: 2015年; 为研究谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)在肝损伤早期诊断中的价值,本试验通过检测血清谷丙转氨酶(GPT)及肝组织指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)变化,成功复制急性酒精性肝损伤小鼠模型;通过时间-效应和剂量-效应关系研究血清中GSTA1和ALT变化。结果显示,给予小鼠灌服乙醇溶液后,2 h血清中GSTA1含量变化与对照组相比差异极显著(P<0.01),而ALT活性变化在6 h才显示出一定的差异性(P<0.05);当乙醇剂量为10 m L/kg体重时,血清中GSTA1含量变化与对照组相比差异极显著(P<0.01),而当乙醇剂量达到14 m L/kg体重时,ALT活性变化与对照组相比差异极显著(P<0.01)。表明在急性酒精性肝损伤模型中,GSTA1的含量变化在肝损伤早期就可检测出来,作为肝损伤标记物,GSTA1比ALT更敏感。; 刘芳萍马欣赵常伟常轶聪蔺月霞李敏敏刘颖姝周琼李植李睿赵玉林王德宁刘景利夏颖慧迟超; 关键词：急性酒精性肝损伤动物模型早期诊断指标

四氯化碳致小鼠急性肝损伤动物模型建立方法的研究被引量：32: 2012年; 通过对染毒途径、剂量和时间的研究,建立四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤模型。采取腹腔注射和灌胃两种途径给予小鼠1%CCl4,染毒后24 h检测血清转氨酶含量,并观察肝脏病变。结果显示,灌胃组比腹腔注射组小鼠血清转氨酶变化个体差异小,肝脏病变明显,病灶分布均匀,且与实际中毒途径一致,故采用灌胃方法进行确定染毒剂量及时间试验。分别以0.125%、0.25%、0.35%、0.5%的CCl4给小鼠灌胃,染毒24 h后检测血清转氨酶含量,确定最佳染毒剂量。以该浓度给小鼠灌胃,分别于染毒后2、6、12、16、20、24、28、32、48 h检测小鼠血清转氨酶含量。结果表明,灌胃0.35%CCl4,小鼠血清转氨酶升高与对照组相比差异极显著(P<0.01),此浓度灌胃后,20 h血清转氨酶含量显著升高(P<0.01),24 h达到最高值,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。因此,以0.35%四氯化碳,按0.1 mL.10 g-1体重灌胃,染毒24 h,可建立较理想的小鼠急性肝损伤模型。; 周琼刘芳萍刘颖姝赵玉林李昌文李睿张秀英; 关键词：四氯化碳急性肝损伤动物模型小鼠

全选清除导出

共1页<1>

周琼