- 姜黄素衍生物FM0809的抗癌活性研究
- 目的:对姜黄素衍生物FM0809的抗癌活性进行初步研究。方法:以5氟尿嘧啶于碱性环境下与氯乙酸反应制得5-氟-1-乙酸,再与姜黄素反应成酯得到FM0809,再利用MTT法测定FM0809和姜黄素对HL60、K562、SG...
- 吴敏许建华
- 文献传递
- 一种大环内酯化合物在逆转肿瘤多药耐药增强抗肿瘤疗效方面的应用
- 本发明涉及一种大环内酯化合物在逆转肿瘤多药耐药增强抗肿瘤疗效方面的应用，该化合物具有抑制ABC转运蛋白活性，提高ABC转运蛋白的底物化疗药物在肿瘤细胞内的浓度，逆转肿瘤多药耐药，增强抗生素类肿瘤化疗药物、植物来源的肿瘤化...
- 许建华张志强马春玲李鹏叶胜难吴敏
- 文献传递
- 姜黄素衍生物FM0807的溶解特性与稳定性影响因素考察被引量：4
- 2011年
- 目的研究姜黄素(Cur)衍生物FM0807的溶解特性与稳定性影响因素,为后续药效学研究奠定基础。方法在高温、高湿、强光照射条件下进行影响因素试验;利用HPLC测定FM0807在不同pH值缓冲液中水解动力学、油/水分配系数以及在不同溶液中的溶解度。结果 FM0807在高湿环境下较稳定,高温条件下有少量降解,强光照射下不稳定;在0.1 mol/L盐酸溶液中极微溶,在pH 6.8磷酸盐缓冲液和去离子水中几乎不溶;在不同pH值缓冲液中较稳定;不同pH值条件下表观油/水分配系数的对数值多在1～2之间,亲脂性较亲水性高。结论 FM0807为不易溶解物质,稳定性优于母核Cur。
- 王晓露许建华邓艳平黄秀旺吴敏郭晓丹魏晓霞
- 关键词：姜黄素药物稳定性水解作用
- 苯丁酰基姜黄素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开苯丁酰基姜黄素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用；具体为：本发明包括4-[双(2-氯乙基)氨基]苯丁酰基姜黄素和4，4’-[双(2-氯乙基)氨基]双苯丁酰基姜黄素及其药学上可接受的盐以及制备方法。包括4-[双(...
- 许建华刘洋林燕芳吴枝娟黄秀旺吴丽贤郭晓丹吴敏
- 文献传递
- (5-氟尿嘧啶-1-乙酸)-4′-姜黄素酯的合成及抗肿瘤活性研究
- 研究背景：姜黄素(Curcumin,Cur)是由姜科植物姜黄(Curcuma Longa L.)中提取的一种酚性色素，是姜黄发挥药理活性的最主要成分。姜黄素有抗肿瘤、抗胆结石、抗炎、清除自由基、提高免疫力等药理作用，其中...
- 吴敏
- 关键词：姜黄素5-氟尿嘧啶衍生物抗肿瘤活性
- 文献传递
- 灵芝中灵芝酮二醇的分离鉴定及抗肿瘤活性被引量：1
- 2010年
- 目的:从灵芝提取物中分离纯化灵芝酮二醇,并探讨其对8种肿瘤细胞的抑制作用。方法:灵芝氯仿提取部分经反复硅胶柱层析得到一个白色针晶,经熔点测定1、H-NMR和13C-NMR数据分析以及与已知化合物比较,确定其化学结构。利用MTT法检测其对人Burkitt淋巴瘤细胞株CA46、人胃癌细胞株SGC7901、人结肠癌细胞株SW1116、人结肠癌细胞株SW480、人肝癌细胞株SMMC7221、人肝癌细胞株HepG2、人髓系白血病细胞株HL60、人慢性粒细胞白血病细胞株K562的生长抑制情况。结果:经理化性质鉴定、波谱分析,确定白色针晶结构为24(S),25-二羟基-5α-羊毛甾-7,9(11)-二烯-3-酮,即灵芝酮二醇。MTT结果表明,灵芝酮二醇对HL60和K562 2种瘤株有较强抑制作用,对CA46、SMMC7221、HepG2、SW480、SW1116及SH-SY5Y6种瘤株抑制作用较弱。结论:灵芝三萜类成分灵芝酮二醇对人白血病肿瘤细胞HL60及K562的增殖有一定的抑制作用,初步确定灵芝酮二醇为灵芝抗白血病的活性成分之一。
- 李鹏魏晓霞郭晓丹吴敏许建华
- 关键词：灵芝体外抗肿瘤作用
- 苯丁酰基姜黄素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开苯丁酰基姜黄素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用；具体为：本发明包括4-[双(2-氯乙基)氨基]苯丁酰基姜黄素和4，4’-[双(2-氯乙基)氨基]双苯丁酰基姜黄素及其药学上可接受的盐以及制备方法。包括4-[双(...
- 许建华刘洋林燕芳吴枝娟黄秀旺吴丽贤郭晓丹吴敏
- 抗癌药物卡莫氟的合成研究进展被引量：2
- 2011年
- 综述第三代氟尿嘧啶类抗肿瘤药卡莫氟的合成方法,并对各种方法的优缺点进行总结。
- 吴敏许建华
- 关键词：卡莫氟
- miR-127、miR-221、miR-223在新生儿肺炎中的表达及临床意义
- 目的：探讨新生儿肺炎患儿血液中miRNAs（miR-127、miR-221、miR-223）的表达水平变化，为新生儿肺炎的诊断提供可靠的生物标志物，同时为深入研究miR-127、miR-221、miR-223与新生儿肺炎...
- 吴敏
- 关键词：新生儿肺炎MIR-221生物标志物
- 文献传递
- 一种大环内酯化合物在逆转肿瘤多药耐药增强抗肿瘤疗效方面的应用
- 本发明涉及一种大环内酯化合物在逆转肿瘤多药耐药增强抗肿瘤疗效方面的应用，该化合物具有抑制ABC转运蛋白活性，提高ABC转运蛋白的底物化疗药物在肿瘤细胞内的浓度，逆转肿瘤多药耐药，增强抗生素类肿瘤化疗药物、植物来源的肿瘤化...
- 许建华张志强马春玲李鹏叶胜难吴敏
- 文献传递
