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姜黄素固体分散体的体内抗肿瘤作用: 姜黄素(curcumin)固体分散体制剂(Solid dispersion,SD)由本院临床药理研究所研制,药动学资料显示,姜黄素固体分散体在胃肠道的吸收率是姜黄素混悬液的6.75倍,显示本剂型改造对姜黄素的特性进行了优...; 陈纯蔡华晶黄秀旺许建华; 文献传递

灵芝三萜组分GLE的体内外抗肿瘤作用被引量：15: 2012年; 目的:评价灵芝三萜组分GLE的体内外抗肿瘤作用。方法:建立小鼠S180实体瘤和腹水瘤两种模型,观察GLE对实体瘤抑瘤率和腹水瘤生命延长率的影响;采用MTT法检测GLE对人鼻咽癌细胞CNE1和CNE2的体外抗肿瘤活性。结果:3个剂量(125,250,500 mg.kg-1)GLE对S180实体瘤小鼠均具有一定的抑制作用(P<0.05),500 mg.kg-1组的瘤重抑制百分率达51.4%;对S180腹水瘤小鼠具有明显的延长存活期作用,500 mg.kg-1组的生命延长率为52.0%(P<0.05);体外对人鼻咽癌低分化细胞CNE2有一定的抑制作用。结论:GLE对小鼠肉瘤S180及人鼻咽癌低分化细胞CNE2的生长有一定的抑制作用。; 刘锋李鹏黄秀旺许建华; 关键词：灵芝抗肿瘤 S180 小鼠体内外

大鼠单向灌流模型研究姜黄素衍生物FM0807肠吸收代谢特性被引量：2: 2014年; 目的:利用大鼠原位单向肠灌注模型研究姜黄素(Cur)衍生物FM0807肠吸收代谢特性。方法:采用大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠四段单向在体肠灌流模型灌注FM0807溶液,采用HPLC对灌流前后FM0807含量以及代谢产物Cur进行测定。结果:FM0807在肠内除部分被代谢为Cur,在全肠段均易吸收。FM0807在各肠段的表观吸收系数(Papp)按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次降低。经方差分析,结果表明FM0807在十二指肠、空肠、回肠的Papp均无显著性差异(P>0.05)。在pH7.4,FM0807在十二指肠、空肠中的代谢较多,而在回肠和结肠中的代谢较差,尤其是结肠中代谢最少。结论:FM0807在全肠段吸收好,可通过优化口服方案如制成肠溶制剂提高生物利用度。; 肖智锋邓艳平林宝妹黄秀旺许建华; 关键词：吸收代谢

3,5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮及其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用: 本发明公开一种3，5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮及其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用，本发明的3，5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物可由芳醛与N-环丙基-4-哌啶酮进行Claisen-Schi...; 刘洋许建华黄秀旺刘锋吴梅花; 文献传递

LC-MS/MS法测定产妇乳汁中舒芬太尼的浓度被引量：7: 2019年; 目的:测定产妇经静脉输注泵给予舒芬太尼的镇痛期间和镇痛结束后不同时间点的乳汁药物浓度,为临床产后镇痛过程中的母乳喂养安全性研究提供测定方法与参考。方法:采用梯度洗脱,ESI离子源,使用正离子模式,多反应离子监测(MRM),液-液萃取法,加入正己烷和乙酸乙酯(1:9,V/V)提取。结果:在3. 2-400 pg·mL^(-1)的线性关系良好(R2=0. 998),定量下限为3. 2 pg·mL^(-1),提取回收率在83. 1%^(-1)00. 7%。样品测得的最低浓度(停药22 h)为4. 75 pg·mL^(-1),最高浓度(用药31 h)为196. 74 pg·mL^(-1)。持续镇痛24 h后,药物浓度在27. 19^(-1)96. 74 pg·mL^(-1)之间;停药后2-20 h,乳汁中的药物浓度在7. 88-21. 58 pg·mL^(-1)之间,停药超过20 h的药物浓度在4. 75^(-1)9. 22 pg·mL^(-1)之间。结论:建立LC-MS/MS法检测,灵敏度高、速度快、操作简单、抗干扰能力强,可准确测定乳汁中微量的舒芬太尼药物浓度。; 林红高芳芳黄秀旺黄仰发; 关键词：舒芬太尼 LC-MS/MS

液质联用法测定大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素血药浓度: 2018年; 目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素血药浓度。方法以地西泮为内标,血浆样品经乙酸乙酯-正己烷萃取后进样,HPLC-MS/MS法分析。采用Eclipse Plus C18(2.1×50mm,3.5μm)色谱柱,流动相为10m M乙酸铵-甲醇,梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行正离子监测。结果五味子醇甲、五味子甲素在检测范围内具有良好的线性关系。测定方法的精密度、准确度、基质效应、稳定性良好,符合规范要求。结论该方法操作简便、灵敏、准确、快速,适用于五味子醇甲、五味子甲素的进一步研究。; 王金叶刘恒黄德福胡盈莹萨可佳黄秀旺; 关键词：五味子醇甲五味子甲素五味子乙素血药浓度

灵芝三萜酸对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：16: 2013年; 目的:研究灵芝三萜酸(GTA)对四氯化碳(CCl4)和白酒所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4和56度白酒分别制备小鼠急性肝损伤模型。赖氏法检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的水平;硫代巴比妥酸法测肝匀浆丙二醛(MDA)含量;黄嘌呤氧化法测肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活力;HE染色观察肝脏病理形态学改变。结果:GAT能降低急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性,降低肝匀浆MDA含量,提高肝匀浆SOD活性,并不同程度减轻动物肝脏损伤的程度。结论:灵芝三萜酸对急性肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与其抗脂质过氧化作用有关。; 李鹏魏晓霞南婷婷沈翠娥黄秀旺许建华; 关键词：灵芝四氯化碳乙醇急性肝损伤

3,5-（E）-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物的合成与体外抗肿瘤活性研究: ＜正＞姜黄素（Curcumin）（化学结构见Schemel）是从姜科姜黄属植物姜黄（Cu rcu ma longa L.）的主要活性成分。研究表明,姜黄素可以用于预防和治疗肿瘤,其抗癌谱广、分子量小、毒性低,是一种极具开...; 刘洋许建华黄秀旺魏小霞刘锋吴梅花; 文献传递

天花粉蛋白下调K562细胞P210蛋白与增强格列卫对K562细胞杀伤作用的研究: 目的:天花粉蛋白（Trichosanthin,TCS）是一种 I型核糖体失活蛋白（ribosome—inactivating protein,RIP）, 它具有RNA N-糖苷酶活性,可以专一地水解真核细胞核糖体60S大...; 许建华张昆仲吴丽贤黄秀旺温彩霞; 关键词：天花粉蛋白 K562细胞格列卫姜黄素; 文献传递

姜黄素衍生物Fm04抑制K562细胞增殖及其对P210^(bcr/abl)信号通路的影响被引量：4: 2008年; 目的研究姜黄素衍生物Fm04对K562细胞的增殖及对P210bcr/abl信号通路的影响。方法应用MTT法检测姜黄素衍生物Fm04对K562细胞增殖的影响;应用Western blot法检测P210bcr/abl及其下游通路蛋白表达的变化和线粒体细胞色素C的变化;比色法测定Caspase-3、Caspase-9活化程度。结果Fm04对K562细胞的抑制作用呈量效、时效关系,4μmol/L Fm04作用24 h,抑制率88.4%,半数抑制浓度1.45μmol/L,强度约为姜黄素的7倍;Western blot表明Fm04可显著下调P210bcr/abl及其下游信号通路蛋白,减少细胞线粒体内细胞色素C含量;Fm04处理组Caspase-3、Caspase-9浓度值增加。结论Fm04显著抑制K562细胞的增殖并减少P210的蛋白含量从而下调P210bcr/abl下游多种信号分子表达,通过激活caspase的活化和线粒体内细胞色素C的释放,最终诱导K562细胞的凋亡。; 李娜吴丽贤温彩霞黄秀旺许建华; 关键词：姜黄素髓样 BCR-ABL K562细胞

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黄秀旺