吕晓毅
- 作品数：24 被引量：59H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省科技攻关计划项目辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 三氧化二砷、地塞米松、反应停治疗10例难治复发性多发性骨髓瘤的临床分析
- 目的:观察三氧化二砷、地塞米松、反应停治疗难治复发性多发性骨髓瘤的治疗效果。方法:对10例难治、复发性多发性骨髓瘤患者进行治疗。三氧化二砷10mg/天,静脉输注,第1～5天,达到负荷后,每周二次,再用11周,12周为一个...
- 何娟颜晓菁吕晓毅柴静媛
- 文献传递
- 伊马替尼治疗Ph阳性进展期慢性粒细胞白血病被引量：2
- 2005年
- 目的:观察伊马替尼治疗Ph阳性进展期慢性粒细胞白血病(CML)的疗效和耐药情况,研究改善伊马替尼耐药的方法。方法:32例Ph阳性进展期CML病人,其中加速期12例,急变期20例,每日口服伊马替尼600或800mg,持续3～9mo。结果:CML加速期病人血液学完全缓解率和总有效率分别为42%和83%,主要细胞遗传学缓解率25%,持续完全血液学缓解病例占25%。CML急变期各类型病人血液学完全缓解率和总有效率分别为20%和55%,主要细胞遗传学缓解率15%,持续完全血液学缓解病例占10%。CML急变期原发耐药和继发耐药分别为45%和20%,联合化疗与暂停伊马替尼对继发耐药可暂时改善其耐药性,但药物有效时间明显缩短。结论:伊马替尼对初治或复治的CML加速期和急变期病人均有效,可作为非移植CML治疗的标准一线方案,伊马替尼治疗CML急变期的原发耐药和继发耐药率较高,联合化疗和暂停伊马替尼可暂时改善其耐药性。
- 吕晓毅朱娟李艳卢香兰李霞何娟翟明
- 关键词：伊马替尼
- 亚砷酸治疗复发的或顽固的急性早幼粒细胞白血病20例疗效观察被引量：2
- 2006年
- 目的观察亚砷酸治疗复发的或顽固的急性早幼粒白血病(APL)的疗效。方法20例APL患者,其中难治16例,复发4例。0.1%As2O3注射液10ml加入50g/L葡萄糖溶液500毫升中,静脉点滴,持续4～6h;最长不超过50d。结果可评价疗效的患者共18例,其中难治14例,复发4例。17例患者取得CR,CR率94.4%。结论亚砷酸对难治和复发APL有较好的治疗作用。
- 祝辉吕晓毅
- 关键词：亚砷酸疗效
- 硼替佐米治疗难治陛复发性多发性骨髓瘤疗效分析
- 2008年
- 目的探讨硼替佐米联合地塞米松治疗难治性复发性多发性骨髓瘤（MM）的临床疗效及不良反应。方法硼替佐米1．3mg／m^2静脉注射第1、4、8、11天，地塞米松20mg／d，第1天至第4天，第8天至第11天，第17天至第20天静脉滴注，21d为1个周期，双周期时，地塞米松20mg／d，第1天至第4天。结果经4～6个周期治疗，3例完全缓解，4例接近完全缓解，3例部分缓解。结论硼替佐米联合地塞米松治疗难治性复发性MM是较好的选择。
- 何娟李洁吕晓毅王柏勋翟明
- 关键词：多发性骨髓瘤药物疗法硼替佐米地塞米松
- 血液系统疾病(一)
- 2003年
- 吕晓毅
- 关键词：缺铁性贫血巨幼细胞性贫血再生障碍性贫血自身免疫性溶血性贫血
- 血管内皮生长因子检测对伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效判定价值
- 2005年
- 目的检测伊马替尼治疗前后的慢性粒细胞白血病(CML)患者VEGF质量浓度,研究血管内皮生长因子(VEGF)在CML中的表达及临床意义,探讨VEGF对伊马替尼治疗CML疗效判定的价值。方法2003-08～2005-02中国医科大学第一临床学院选择CML患者32例。伊马替尼治疗达血液学完全缓解12例。应用ELISA法检测血浆VEGF的表达质量浓度。结果32例患者血浆VEGF表达质量浓度为(296.16±18.19)ng/L,明显高于对照组(P<0.01)。伊马替尼治疗达血液学完全缓解的CML患者的VEGF质量浓度为(198.23±16.51)ng/L,明显低于治疗前(P<0.05)。结论CML患者血浆VEGF表达明显增高。血浆VEGF可能成为判定伊马替尼疗效的一个指标。
- 樊华吕晓毅张国君王萍萍王艳萍卢香兰李霞王钥张丽君李艳
- 关键词：慢性粒细胞白血病VEGF伊马替尼
- 慢性髓性白血病急性变时染色体变化的研究
- 2000年
- 目的 :探讨慢性髓性白血病 (CML )急性变时染色体的变化及与预后的关系。方法 :取 2 0例 CML病人急性变前、后外周血或骨髓液 ,处理后制片 ,Giem sa染色 ,G显带或 R显带 ,在显微镜下摄影后配对、分析。结果 :急性变前 ph染色体阳性 18例 ,阴性 2例。急性变后 19例附加出现了新的染色体异常。染色体数目异常超二倍体占 15 /2 0。附加出现的异常染色体中 ,+8、+19、+2 2 q-及 i(17q)中的 1个或多个异常占 13/ 2 0。4/ 2 0例在临床和血液学尚未出现急性变就出现了附加染色体异常。除 2例失去随访外 ,其余急性变后均死亡 ,急性变后中位生存期 2 .2个月。结论 :慢性髓性白血病慢性期 (急性变前 )出现 ph以外的染色体异常提示预后不良。急性变后染色体数目改变以出现超二倍体改变者预后差。染色体核型改变以非随机同时出现 +8、+19、+2 2
- 肖卫国吕晓毅翟明平美也子盐谷茂
- 关键词：慢性髓性白血病急性变染色性生存期
- 硼替佐米联合地塞米松治疗Ⅲ期多发性骨髓瘤临床观察被引量：5
- 2009年
- 目的比较硼替佐米联合地塞米松与M2、VAD等传统化疗方案治疗Ⅲ期多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的疗效及安全性。方法31例MM患者,临床分期均属于Ⅲ期。11例患者(5例初治及6例复发/难治)选择硼替佐米联合地塞米松治疗,20例患者(7例初治及13例复发/难治)选择M2、VAD、MP±V方案治疗。采用EBMT标准判定疗效,并按WHO标准判断不良反应。结果(1)硼替佐米联合地塞米松组:CR 27.3%(3/11),PR 36.4%(4/11),MR 27.3%(3/11),NC9.1%(1/11),总有效率为90.9%,其中初治患者CR 20.0%(1/5),PR 20.0%(1/5),MR 40.0%(2/5),NC 20.0%(1/5),有效率为80.0%;复发/难治患者CR 33.3%(2/6),PR 50.0%(13/6),MR16.7%(1/6),有效率为100%。(2)传统化疗方案组:PR 30.0%(6/20),MR 15.0%(3/20),PD10.0%(2/20),SD 45.0%(9/20),总有效率为45.0%,其中初治患者PR 42.6%(3/7),MR 28.6%(2/7),PD 14.3%(1/7),SD 14.3%(1/7),有效率71.4%;复发/难治患者PR 23.1%(3/13),MR7.7%(1/13),PD 7.7%(1/13),SD 61.5%(8/13),有效率为30.8%。χ2检验结果显示,两组方案对于初治及复发/难治患者的总疗效差异有显著性(P<0.05)。与传统化疗方案相比,硼替佐米联合地塞米松方案副作用轻微,包括乏力、指端麻木、胃肠道反应等,无严重血液学毒性及心脏毒性,安全性较好。结论硼替佐米联合地塞米松是一种新的有效治疗MM的方案,Ⅲ期初治及复发/难治患者均可明显受益,达到一定的临床缓解。该方案不良反应轻微,患者均能耐受。
- 苏楠于锦香李艳何娟吕晓毅王柏勋翟明
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米地塞米松
- 急性巨核细胞白血病20例临床分析被引量：8
- 2005年
- 目的分析急性巨核细胞白血病(AMKL)患者的临床特征、免疫表型、分子生物学特征以及预后.方法应用多种单克隆抗体标记,对20例急性巨核细胞白血病患者的白血病细胞进行标记,采用间接免疫荧光技术或流式细胞术检测单个核细胞的免疫表型.结果 20例AMKL患者均表达CD41a和CD41b.所有病例均不表达T、B淋巴细胞相关单抗.7例有髓系相关单抗表达,10例有非随机性染色体核型异常.生存期0～13个月,中位生存期4个月.结论单克隆抗体免疫标记法是AMKL快捷、方便的诊断方法,AMKL疗效极差,是一种进行性预后不良的疾病.
- 吕晓毅朱娟李霞卢香兰李艳何娟翟明
- 关键词：急性白血病免疫表型单克隆抗体预后
- 急性髓系白血病患者类胰蛋白酶表达与血管新生关系的初步研究被引量：1
- 2013年
- 急性髓系白血病（AML）的发病机制目前仍不十分清楚，类胰蛋白酶是一种具有多种生物学效应的丝氨酸蛋白酶，近年来大量研究发现部分AML细胞系（例如U937细胞）和部分FAB亚型都可以高表达类胰蛋白酶[1-3]。但是类胰蛋白酶在AML疾病发生发展中的作用目前还不是很明确。因此我们通过研究类胰蛋白酶、血管内皮细胞生长因子（VEGF）及骨髓微血管密度（MVD）在AML中的表达情况，分析三者之间的关系；同时用U937细胞培养上清液作用于AML骨髓基质细胞，检测后者VEGF的表达变化情况，并检测核转录因子kB（NF—kB）在类胰蛋白酶上调VEGF表达中的作用，探讨类胰蛋白酶在AML血管新生中的作用及机制。
- 崔乐乐杨秀鹏李艳王艳萍吕晓毅
- 关键词：血管新生蛋白酶表达白血病患者类胰蛋白酶U937细胞
