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翟明

作品数:123 被引量:428H指数:10
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇1997
  • 6篇1996
  • 3篇1995
123 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白血病患者血清可溶性白细胞介素-2受体的检测
2000年
目的 :检测白血病患者血清可溶性白细胞介素 - 2受体 (SIL - 2 R)水平、缓解期 CD4、CD8及慢性粒细胞白血病 (CML)患者 ph1 染色体阳性率以探讨 SIL- 2 R水平变化的临床意义及其与 CD4、CD8及 ph1 阳性率的关系。方法 :双抗体夹心酶联免疫吸附法测 SIL- 2 R;APAAP法测 CD4、CD8阳性率 ;R显带法测 CML 的 ph′阳性率。结果 :白血病组 SIL- 2 R水平高于对照组 (P均 <0 .0 1) ,且与外周血白细胞、原始及幼稚细胞百分数不呈直线相关 (P均>0 .0 5 ) ;不同类型、不同分期的患者 SIL- 2 R水平不同 ,与 CD4、CD8阳性率无关 (P >0 .0 5 ) ;CML 的 SIL- 2 R水平与 ph′阳性率无关 (P >0 .0 5 )。结论 :血清 SIL- 2 R水平可作为白血病分期、病情监测、判断预后的有价值指标 ;CD4+细胞减少和 CD8+细胞增加与其缓解程度有关 ;CML 患者 SIL- 2 R水平的增高不是 ph1阳性细胞表达膜白细胞介素 - 2受体 (m IL - 2 R)
张玉霄翟明刘丽君卢香兰李霞
关键词:白血病T淋巴细胞亚群
NHL患者血清β_2-MG和LDH水平与骨髓浸润的相关性研究被引量:18
2003年
目的 :检测 NHL 患者中有骨髓浸润者和没有骨髓浸润者的血清 β2 微球蛋白 (β2 - MG)和乳酸脱氢酶 (L DH)及其同工酶水平 ,比较两者是否存在不同 ,探索用 L DH和 β2 - MG两个血清指标判定NHL 是否有骨髓浸润的可行性。方法 :回顾分析 113例经病理确诊的初治患者 ,经骨髓活检及骨穿检查证实有骨髓浸润者 2 9例。分别于化疗前检测血清 β2 微球蛋白和乳酸脱氢酶及其同工酶水平。结果 :有骨髓浸润组其血清 β2 微球蛋白和乳酸脱氢酶水平明显高于无骨髓浸润组 (P<0 .0 5 )。结论 :β2微球蛋白和乳酸脱氢酶可作为 NHL 是否有骨髓浸润的重要的临床判定指标之一。
何晖翟明刘丽君
关键词:非霍奇金淋巴瘤Β2微球蛋白乳酸脱氢酶
硼替佐米联合地塞米松治疗Ⅲ期多发性骨髓瘤临床观察被引量:5
2009年
目的比较硼替佐米联合地塞米松与M2、VAD等传统化疗方案治疗Ⅲ期多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的疗效及安全性。方法31例MM患者,临床分期均属于Ⅲ期。11例患者(5例初治及6例复发/难治)选择硼替佐米联合地塞米松治疗,20例患者(7例初治及13例复发/难治)选择M2、VAD、MP±V方案治疗。采用EBMT标准判定疗效,并按WHO标准判断不良反应。结果(1)硼替佐米联合地塞米松组:CR 27.3%(3/11),PR 36.4%(4/11),MR 27.3%(3/11),NC9.1%(1/11),总有效率为90.9%,其中初治患者CR 20.0%(1/5),PR 20.0%(1/5),MR 40.0%(2/5),NC 20.0%(1/5),有效率为80.0%;复发/难治患者CR 33.3%(2/6),PR 50.0%(13/6),MR16.7%(1/6),有效率为100%。(2)传统化疗方案组:PR 30.0%(6/20),MR 15.0%(3/20),PD10.0%(2/20),SD 45.0%(9/20),总有效率为45.0%,其中初治患者PR 42.6%(3/7),MR 28.6%(2/7),PD 14.3%(1/7),SD 14.3%(1/7),有效率71.4%;复发/难治患者PR 23.1%(3/13),MR7.7%(1/13),PD 7.7%(1/13),SD 61.5%(8/13),有效率为30.8%。χ2检验结果显示,两组方案对于初治及复发/难治患者的总疗效差异有显著性(P<0.05)。与传统化疗方案相比,硼替佐米联合地塞米松方案副作用轻微,包括乏力、指端麻木、胃肠道反应等,无严重血液学毒性及心脏毒性,安全性较好。结论硼替佐米联合地塞米松是一种新的有效治疗MM的方案,Ⅲ期初治及复发/难治患者均可明显受益,达到一定的临床缓解。该方案不良反应轻微,患者均能耐受。
苏楠于锦香李艳何娟吕晓毅王柏勋翟明
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米地塞米松
特发性血小板减少性紫癜与幽门螺杆菌感染的相关性研究
2007年
目的了解特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者幽门螺杆菌(Hp)感染阳性率及伴有 Hp 感染的难治 ITP 患者抗Hp 治疗的疗效观察。方法 ITP 患者48例,正常对照组52例,采用13C-尿素呼气试验及 Hp 血清抗体联合诊断Hp 感染。抗 Hp 治疗,采用经典的三联药物,具体为奥美拉唑20 mg,口服每日2次,克拉霉素500 mg。
何晖翟明李亚清
关键词:特发性血小板减少性紫癜幽门螺杆菌感染尿素呼气试验阳性率克拉霉素血清抗体
溶血性贫血341例临床分析被引量:3
1993年
溶血性贫血(hemolytic anemia,HA)是一组较常见的血液病。为探寻其临床特点及类型,积累诊治经验,现将我院自1980年2月至1991年12月确诊的HA 341例报道如下。
陈维信粟翠銮翟明刘永芹许国瑄
关键词:溶血性贫血
红细胞生成素受体介导的白血病细胞系增殖信号传导的研究被引量:13
2000年
目的 检测白血病细胞系红细胞生成素受体 (EpoR)的表达并阐明EpoR介导的白血病细胞系KOCL 33增殖信号传导途径。方法 用生物素酰基化Epo及流式细胞仪检测白血病细胞系EpoR的表达 ;3H TdR掺入法检测各细胞系对Epo刺激的增殖反应 ;免疫沉淀法和Western印迹法检测KOCL 33细胞中几种信号传导蛋白的酪氨酸磷酸化。结果 ①除T淋巴细胞系外 ,其余细胞系EpoR表达均为阳性 ,阳性率为 18%~ 99% ,均值 5 2 %。不同类型的细胞系EpoR阳性率的差异没有统计学意义。② 9株细胞中 7株细胞因受刺激而显著地增殖 ,P值 <0 .0 5。EpoR阳性率与增殖反应不相一致。③Epo可引起KOCL 33细胞的增殖 ,刺激后 1min ,EpoR形成同源二聚体、出现酪氨酸磷酸化 ,JAK2酪氨酸磷酸化 ;5min时STAT5被酪氨酸磷酸化。结论 ①白血病细胞系可有EpoR的表达 ;②Epo可引起部分白血病细胞系的增殖 ;③在EpoR介导的KOCL 33细胞增殖信号的传导中 ,EpoR形成同源二聚体、出现酪氨酸磷酸化 ,JAK2、STAT5参与了增殖信号的传导。
樊华杉田完尔翟明中泽真平
关键词:白血病细胞系红细胞生成素受体
乙酰肝素酶Arg307Lys多态性与成年人急性白血病发病风险的关系被引量:1
2011年
目的探讨乙酰肝素酶(HPSE)Arg307Lys多态性与成年人急性白血病发病风险的关系。方法按照1:1配对病例对照研究方法,选择中国北方地区100例急性髓系白血病(AML)和25例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者为病例组,100名中国北方地区健康人为对照组,采用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测观察对象外周血HPSEArg307Lys基因多态性。结果成年ALL病例组和对照组Lys/Lys、Arg/Lys、Arg/Arg基因型分布频率分别为80%、16%、4%和75%、23%、2%,两组比较差异无统计学意义(x2=0.07,P=0.79;x2=0.08,P=0.78)。AML病例组Lys/Lys、Arg/Lys、Arg/Arg基因型频率分别为85%、14%、1%,与对照组比较差异无统计学意义(X2=3.03,P=0.08;X2=3.15,P=0.08)。携带HPSEArg307Lys突变基因(AA/AA+AG)的个体不增加AML及ALL的发病风险(AML:X2=3.13,P=0.07,OR=1.89,95%CI 0.93~3.83;ALL:X2=0.27,P=0.60,OR=1.33,95%CI 0.45~3.90)。结论HPSEArg307Lys与中国北方地区急性白血病的发生可能无关。
牛晶丽何晖翟明卢毅
关键词:多态性
急性硫酸铜中毒一例被引量:4
2003年
何晖翟明
关键词:铜元素病例报告
三羟基异黄酮对人多发骨髓瘤细胞的增殖及细胞内NF-κB的影响被引量:2
2007年
目的:研究4′,5,7三羟基异黄酮(Genistein)对人多发骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞的增殖及NF-κB表达的影响。方法:体外培养人多发骨髓瘤细胞株XG1,依据剂量梯度分别给予Genistein,用噻唑蓝染色法(MTT)观察不同药物浓度的Genistein对MM细胞的增殖影响;应用10μg/mL Genistein处理XG1细胞,用免疫组化法观察Genistein处理前后细胞内NF-κB的表达情况。结果:Genistein作用XG1细胞72h,随浓度增加,细胞增殖逐渐下降,半数抑制浓度在11μg/mL左右;Genistein使NF-κB在XG1细胞内重新分布,胞核内NF-κB表达下降。结论:Genistein可能通过下调骨髓瘤细胞核中NF-κB表达来抑制骨髓瘤细胞的增殖。
何晖何娟翟明
关键词:多发性骨髓瘤
抗CD_(20)单克隆抗体美罗华的临床研究进展被引量:9
2006年
何晖翟明
关键词:抗原CD20抗体单克隆
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