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吕晓宇

作品数:11 被引量:80H指数:5
供职机构:中南民族大学更多>>
发文基金:江苏省博士生创新基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇小鼠
  • 4篇马钱
  • 4篇马钱子
  • 4篇马钱子碱
  • 3篇移植性
  • 3篇脂质体
  • 3篇肿瘤作用
  • 3篇细胞
  • 3篇抗肿瘤作用
  • 3篇肝癌
  • 2篇胸腺
  • 2篇胸腺指数
  • 2篇药物
  • 2篇移植性肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇抗肿瘤药物

机构

  • 10篇中南民族大学
  • 6篇南京中医药大...
  • 4篇南京大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇睢宁县人民医...

作者

  • 11篇邓旭坤
  • 11篇吕晓宇
  • 6篇蔡宝昌
  • 4篇殷武
  • 3篇王琳
  • 2篇刘陶世
  • 2篇张晓春
  • 2篇林亲雄
  • 2篇项晓人
  • 1篇孙靓
  • 1篇王明艳
  • 1篇徐珊
  • 1篇徐睿

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇解剖学报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 5篇2018
  • 1篇2008
  • 5篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Brucine及其脂质体对移植性荷瘤小鼠的抗肿瘤作用的对比研究
目的评价和比较马钱子碱及其脂质体对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响。方法用ICR小鼠接种S180、EAC、Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱及其脂质体对实体瘤模型(S180、Hep...
邓旭坤蔡宝昌吕晓宇殷武王琳张晓春
关键词:马钱子碱脂质体
文献传递
马钱子碱对人肝癌细胞HepG2细胞膜电位和通透性的影响被引量:12
2008年
目的探讨马钱子碱诱导HepG2细胞凋亡效应是否涉及其细胞膜通透性和细胞膜电位(MP)的改变,研究其抗肿瘤的分子机制。方法以HepG2细胞为体外模型,采用吖啶橙/溴乙啶复合荧光染色通过荧光显微镜观察马钱子碱对HepG2细胞形态学和细胞膜通透性变化,采用膜敏感性荧光探针Di-4-ANEPPS标记细胞膜电位,利用激光共聚焦显微扫描技术研究马钱子碱对HepG2细胞膜电位在瞬间反应及不同时段的影响。结果在瞬时反应中马钱子碱(0.5mmol/L)对HepG2细胞的MP影响不明显,在4h和8h后,HepG2细胞的MP没有明显变化,此时细胞已开始出现早期的凋亡形态学变化,如核固缩、胞膜皱缩、核碎裂、胞浆空泡化、凋亡小体形成等,12h后MP负值有所下降,但同时细胞膜保持完整,细胞膜通透性和完整性均没有明显变化。结论马钱子碱在体外能通过诱导HepG2细胞凋亡来抑制其增殖,但这种早期诱导作用和细胞膜电位以及通透性没有明显相关性。
徐睿吕晓宇蔡宝昌项晓人邓旭坤
关键词:马钱子碱肝癌细胞HEPG2细胞膜电位通透性
马钱子碱及其脂质体对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用和毒性的比较被引量:17
2006年
目的:比较马钱子碱(brucine,B)和马钱子碱脂质体(brucine liposome,BL)对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用和毒性。方法:ICR雄性小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型(简称Heps小鼠),测定B(1·61,3·23,6·46 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip,8 d)和BL(以B计,1.61和3.23 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip,8 d)对实体瘤小鼠的抑瘤率和腹水瘤小鼠的生命延长率;并比较各组实体瘤小鼠的体重、免疫器官(脾和胸腺)指数、血细胞指数(白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白)和肝、肾功能指数(AST,ALT和BUN)。结果:低、中、高剂量的B(1.61,3.23,6.46 mg·kg^(-1)·d^(-1))对Heps实体瘤小鼠的抑瘤率分别为35.05%,43.70%,46.09%;同剂量的BL(1.61,3.23 mg·kg^(-1)·d^(-1))的抑瘤率分别为45.41%和58.19%。BL对Heps实体瘤小鼠的肿瘤抑制作用显著强于B,但B和BL对Heps腹水瘤小鼠生存时间均无延长作用。B和BL在1.61,3.23 mg·kg^(-1)·d^(-1)时对Heps实体瘤小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾功能不仅无明显的毒性,相反还能提高其免疫器官的重量和指数,显著提高Heps小鼠的白细胞和血小板计数,并能显著降低Heps小鼠的AST,ALT和BUN的异常升高。结论:BL对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤活性明显强于B,并且对Heps小鼠造血、免疫系统以及肝肾的毒性低,通过深入研究BL可望成为一种新型的抗癌药物。
邓旭坤蔡宝昌吕晓宇殷武王琳孙靓
关键词:马钱子碱移植性肿瘤毒性
一种黄精多糖的制备方法及应用
本发明涉及中药有效成分的制备方法及其应用领域,具体涉及一种黄精多糖的制备方法及其在制备免疫增强药物中的应用。将黄精生药材经过炮制、提取分离后得到黄精多糖,采用本发明的提取方法,黄精多糖提取率高,且总多糖含量高,黄精多糖对...
邓旭坤段欢吕晓宇
文献传递
一种绵萆薢总皂苷的提取方法及应用
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种绵萆薢总皂苷的制备方法及在抗炎镇痛和抗肿瘤药物中的应用。绵萆薢经回流、萃取、色谱分离、洗脱、浓缩、干燥后得到总皂苷,其包含有薯蓣皂苷和伪原薯蓣皂苷,利用本发明的提取方法能够得到纯度高于...
邓旭坤余惠凡吕晓宇
文献传递
顺铂诱导人胃癌细胞SGC7901和人肝癌细胞HepG2凋亡的细胞形态学变化的比较被引量:8
2006年
目的观察顺铂诱导人胃腺癌细胞SGC7901和人肝癌细胞HepG2细胞凋亡的细胞形态学的异同并探讨其意义。方法用倒置显微镜、荧光显微镜、透射电镜观察细胞经顺铂处理后的形态学改变。采用流式细胞术研究CDDP对两株肿瘤细胞诱导凋亡中DNA含量的影响。结果经顺铂处理后,两株肿瘤细胞均表现出一些共同的凋亡形态学特征,如细胞及细胞核皱缩,微绒毛消失,细胞膜皱缩但完整,细胞内荧光强度增强。细胞超微结构变化如线粒体肿胀,胞质空泡化。但两者在细胞核形态方面表现出较大的差异;SGC7901表现为核染色质呈团块状或环状,聚集于核膜下;而HepG2主要表现为核碎裂、核膜崩解,核染色质呈梅花状散落在细胞中和一些细胞器通过细胞出芽裂解成由细胞膜包绕的凋亡小体并被周围细胞吞噬。在两者的流式细胞DNA的直方图上均检测到了亚二倍体峰。结论顺铂可诱导SGC7901和HepG2产生不同形态的细胞凋亡,其中SGC7901主要表现为核固缩,HepG2表现为核碎裂。这种差异具有重要的生理意义。
邓旭坤蔡宝昌徐珊吕晓宇殷武项晓人王明艳
关键词:顺铂人肝癌细胞HEPG2凋亡
马钱子碱及其脂质体对移植性荷瘤小鼠抗肿瘤作用的对比研究被引量:45
2006年
目的评价和比较马钱子碱及其脂质体对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响。方法用ICR小鼠接种S180、EAC腹水瘤、肝癌Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱及其脂质体对实体瘤模型(S180和Heps)小鼠的抑瘤率和对腹水瘤模型(EAC和Heps)小鼠生命延长率的作用以研究两者的抗肿瘤活性。结果马钱子碱及其脂质体能有效抑制实体瘤模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对Heps小鼠的抑瘤率分别为35.05%、43.70%和46.09%,而1.61、3.23mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为45.41%和58.19%;1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对S180小鼠的抑瘤率分别为37.59%、36.13%和38.87%,而1.61和3.23mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为53.00%和48.37%,明显高于马钱子碱;但两者对腹水瘤模型(EAC和Heps)荷瘤小鼠的生存时间均无延长作用。结论马钱子碱及其脂质体有显著的抑制荷瘤小鼠肿瘤生长作用,马钱子碱脂质体抗肿瘤作用明显强于马钱子碱。
邓旭坤蔡宝昌吕晓宇殷武王琳张晓春刘陶世
关键词:马钱子碱脂质体抗肿瘤活性
一种富含鲜味肽营养鸡汤的制备方法及其在制备抗疲劳产品中的应用
本发明涉及食品加工领域,具体涉及一种富含鲜味肽营养鸡汤及其制备方法和在制备抗疲劳产品中的应用。本发明采用风味酶和复合蛋白酶联合酶解技术,通过加入风味酶酶解,减少复合蛋白酶的量和复合蛋白酶的处理时间,避免水解液变苦,同时也...
邓旭坤余惠凡吕晓宇林亲雄
文献传递
麦麸粒径对麸炒山药外观性状的影响被引量:11
2006年
目的考察不同粒径的麦麸对麸炒山药外观性状的影响,为制定中药炮制辅料麦麸的质量标准提供试验依据。方法借助过不同细目的规格筛将不同粒径的麦麸分开,在保持平行对照的前提下,考察不同粒径的麦麸以及商品麦麸过筛与否对麸炒山药外观性状的影响。结果麦麸粒径越小,其在铁锅中冒浓烟的时间越短,越容易出现糊化、粘片和焦化,造成麸炒山药炮制品出现颜色均匀度差、焦片糊片所占份量增加,在麸炒山药饮片的表面粘附的黑色焦化麦麸增加,影响了麸炒山药的外观性状。还发现过50目筛麦麸的麸炒山药的外观性状明显好于未过筛的麦麸。结论不同粒径的麦麸对麸炒山药的外观性状有明显影响,中药饮片在麸炒时,所用的麦麸应过50目筛除去微屑以控制灰屑含量;在制定炮制辅料麦麸的质量标准时,应将其粒径和灰屑含量作为重要的质量指标。
邓旭坤吕晓宇刘陶世蔡宝昌
关键词:麦麸粒径麸炒山药外观性状
刺山柑乙酸乙酯部位在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明涉及医药技术领域,具体涉及刺山柑乙酸乙酯部位在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明也提供了刺山柑乙酸乙酯部位的制备方法:(1)取刺山柑粉末,经醇类水溶液回流提取后,过滤,减压浓缩得浸膏;(2)将得到的浸膏用水分散后,依次...
邓旭坤余惠凡吕晓宇付千
文献传递
共2页<12>
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